LEDERFOLIN

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

LEDERFOLIN 100 mg polvere per soluzione per infusione
LEDERFOLIN 175 mg polvere per soluzione per infusione

Calcio levo-folinato

Legga attentamente questo foglio prima che le sia somministrato questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

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Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

1 Che cos’è Lederfolin e a cosa serve 2 Cosa deve sapere prima che sia somministrato Lederfolin

Elenco capitoli

1 Che cos’è Lederfolin e a cosa serve
5. Come conservare Lederfolin
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1 Che cos’è Lederfolin e a cosa serve

Lederfolin contiene il principio attivo calcio levo-folinato, che appartiene a un gruppo di medicinali chiamati “sostanze disintossicanti per trattamenti citostatici”. Il calcio levo-folinato deriva dall’acido folico ed è indispensabile per la sintesi del DNA, contenente tutte le informazioni genetiche necessarie per il funzionamento delle cellule.

Lederfolin è utilizzato in associazione a farmaci antitumorali chiamati fluoropirimidine per:

il trattamento del tumore del colon e del retto quando si è diffuso in diverse zone dell’organismo (metastasi) e quando non risponde più a trattamenti specifici;
la prevenzione del ritorno del tumore del colon e del retto dopo un intervento chirurgico di asportazione radicale del tumore.

Lederfolin è utilizzato per:

contrastare gli effetti collaterali del metotressato e di altri analoghi medicinali antitumorali quando impiegati ad alte dosi nel trattamento dei tumori che non rispondono più a trattamenti specifici.

2. Cosa deve sapere prima che sia somministrato Lederfolin

Lederfolin non deve esserle somministrato:

se è allergico al calcio levo-folinato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
se ha un’anemia dovuta a carenza di vitamina B12. Il Lederfolin non deve essere utilizzato per questo tipo di anemia, perchè può provocare un apparente miglioramento della malattia, nascondendo la progressione dei danni a carico del sistema nervoso centrale.

Se il paziente è un neonato (≤ 28 giorni di età) Lederfolin (o altre soluzioni contenenti calcio) non deve essere somministrato in contemporanea con ceftriaxone (un antibiotico), anche in caso di utilizzo di linee di infusione separate. C’è il rischio fatale di formazioni di particelle nel flusso sanguigno del neonato.

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi Pagina all’AIC dei 8 di 15

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o all’infermiere prima di usare questo medicinale

Questo medicinale può essere utilizzato in associazione al metotressato o al 5-fluorouracile (medicinali antitumorali) solo sotto la diretta supervisione di un medico esperto nell’uso di farmaci per il trattamento dei tumori.

Si rivolga al medico prima che le sia somministrato Lederfolin se pensa che una delle seguenti condizioni la riguardi:

sta seguendo un trattamento contro un tumore con uno dei seguenti medicinali: idrossicarbamide, citarabina, mercaptopurina, tioguanina. Questi medicinali possono provocare nel sangue la formazione di globuli rossi con un diametro più grande del normale (una condizione nota come “macrocitosi”). Questa condizione non deve essere trattata con Lederfolin;
soffre di epilessia e sta seguendo un trattamento con uno dei seguenti medicinali: fenobarbital, fenitoina, primidone, succinimide. L’associazione con Lederfolin può provocare un aumento della frequenza delle crisi epilettiche. Il medico la sottoporrà a frequenti controlli e potrebbe modificare il dosaggio del medicinale contro l’epilessia durante l’assunzione e dopo l’interruzione di Lederfolin (vedere paragrafo Altri medicinali e Lederfolin);
è in trattamento per un tumore con uno dei medicinali che appartengono alla categoria chiamata fluoropirimidine, soprattutto se il tumore si è diffuso al sistema nervoso centrale. Il trattamento con Lederfolin insieme a questi medicinali può provocare diarrea, mucosite, diminuzione dei globuli bianchi del sangue e, anche se raramente, convulsioni e sincope (vedere paragrafo Altri medicinali e Lederfolin).

Trattamento con Lederfolin e 5-fluorouracile

Si rivolga al medico prima che le sia somministrato Lederfolin insieme a 5-fluorouracile, un medicinale antitumorale, se pensa che una delle seguenti condizioni la riguardi:

se è anziano o se il suo organismo è debilitato, perché Lederfolin può aumentare gli effetti tossici del 5-fluorouracile, i cui sintomi possono essere: In questi casi il medico ridurrà la dose di 5-fluorouracile;
- diminuzione del numero dei globuli bianchi nel sangue
- arrossamento intenso, ulcera, dolore, sanguinamento della mucosa della bocca, dell’esofago, dello stomaco e dell’intestino (mucosite)
- diarrea
se ha problemi allo stomaco e all’intestino, anche di lieve intensità, compresa diarrea. Lei non potrà iniziare o continuare il trattamento con Lederfolin insieme a 5-fluorouracile fino a che tutti i sintomi saranno scomparsi completamente;
se è stato sottoposto a radioterapia, il medico potrebbe ridurre la dose di 5-fluorouracile da assumere insieme a Lederfolin.

Prima e durante il trattamento combinato di Lederfolin e 5-fluorouracile il medico la sottoporrà a frequenti controlli per valutare:

i livelli di calcio nel sangue;
i valori delle analisi del sangue;
se il suo fegato funziona in modo corretto.

Trattamento con Lederfolin e metotressato

Questo medicinale non deve essere somministrato mediante iniezione nella regione lombare della colonna vertebrale (somministrazione intratecale). La somministrazione intratecale di Lederfolin, eseguita per contrastare una dose eccessiva intratecale di metotressato, può provocare il decesso.

Si rivolga al medico prima che le sia somministrato Lederfolin insieme a metotressato, un medicinale antitumorale, se pensa che una delle seguenti condizioni la riguardi:

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i suoi reni non funzionano bene (insufficienza renale). Il medico potrebbe decidere di aumentare la dose o il tempo di somministrazione di questo medicinale;
sta assumendo altri medicinali che possono interagire con il metotressato, perché questi possono alterare il risultato di alcuni esami di laboratorio.

Il medico le indicherà la dose di Lederfolin più adatta per lei per evitare danni a carico di altri organi (es. rene, sistema nervoso centrale).

Se è stato trattato con dosi eccessive di metotressato, Lederfolin deve essere somministrato prima possibile per contrastare la tossicità di questo medicinale. Lederfolin è tanto più efficace quanto prima è somministrato dopo metotressato.

Il medico la sottoporrà a frequenti controlli del sangue e delle urine durante il trattamento con

Lederfolin insieme a metotressato per valutare le sue condizioni.

Altri medicinali e Lederfolin

Informi il medico o l’infermiere se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Lederfolin può ridurre l’efficacia dei seguenti medicinali:

medicinali come metotressato, cotrimossazolo e pirimetamina. Il calcio levo-folinato, il principio attivo di Lederfolin, può ridurre l’efficacia di questi medicinali fino a neutralizzarli completamente (vedere il paragrafo Se le è stato somministrato più Lederfolin del dovuto);
medicinali per il trattamento dell’epilessia come fenobarbital, primidone, fenitoina, succinimide. Il calcio levo-folinato può diminuire l’efficacia di questi medicinali, con conseguente aumento della frequenza di crisi epilettiche.

Lederfolin può aumentare alcuni effetti indesiderati causati dal trattamento dei seguenti medicinali:

medicinali appartenenti a una categoria chiamata fluoropirimidine (vedere paragrafo Avvertenze e precauzioni).

Informi il medico se sta assumendo il seguente medicinale a causa del rischio di formazione di particelle se somministrato insieme a Lederfolin 25 mg polvere per soluzione iniettabile per uso endovenoso:

ceftriaxone (un antibiotico) a causa del rischio di formazione di particelle

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o all’infermiere prima che le sia somministrato questo medicinale.

Gravidanza

Non ci sono informazioni che questo medicinale induca effetti dannosi se somministrato durante la gravidanza. Tuttavia, la gravidanza limita fortemente l’uso di medicinali antitumorali, anche quando associati a calcio levo-folinato.

Allattamento

Il calcio levo-folinato passa nel latte materno. Poiché non se ne conosce l’effetto sul bambino, chieda consiglio al medico prima che le sia somministrato questo medicinale durante l’allattamento al seno.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Non è noto se Lederfolin alteri la capacità di guidare veicoli o utilizzare macchinari. Se ha dubbi si rivolga al medico.

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3. Come somministrare Lederfolin

Lederfolin le verrà somministrato per iniezione attraverso una vena (via endovenosa). Lederfolin sarà preparato da un medico, un farmacista o un infermiere e non sarà miscelato, né le sarà somministrato contemporaneamente a iniezioni contenenti ceftriaxone. È importante che non siano somministrati più di 80 mg di principio attivo al minuto a causa della presenza di calcio in questo medicinale.

Questo medicinale non deve essere somministrato per via intratecale (vedere anche paragrafo 2 Avvertenze e precauzioni).

La dose raccomandata di Lederfolin in associazione al 5-fluorouracile è 100 mg/m 2 al giorno per 5 giorni in infusione lenta (di almeno 10 minuti) ogni 4 settimane oppure 250 mg/m 2 a settimana per 6 settimane, con una sospensione per le 2 settimane successive.

Il medico deciderà la quantità di medicinale da utilizzare in base alla malattia da curare e ad eventuali altri medicinali che lei sta assumendo.

Se le è stato somministrato più Lederfolin del dovuto

È molto improbabile che le sia somministrato più Lederfolin del dovuto poiché questo medicinale le verrà somministrato sotto stretto controllo medico. Tuttavia se pensa che le sia stato somministrato più Lederfolin rispetto a quanto raccomandato, lo riferisca immediatamente al medico. Non sono noti effetti collaterali in soggetti a cui sono state somministrate dosi molto più elevate di calcio levo-folinato rispetto a quanto raccomandato.

Dosi eccessive di calcio levo-folinato possono ridurre l’efficacia di alcuni medicinali antitumorali fino a neutralizzarli completamente (vedere paragrafo Altri medicinali e Lederfolin).

Se ha qualsiasi dubbio sulla somministrazione di questo medicinale, si rivolga al medico.

4 Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Si rivolga immediatamente al medico se manifesta i seguenti effetti indesiderati perché possono essere gravi e il medico potrebbe decidere di interrompere il trattamento con Lederfolin:

sindrome di Stevens-Johnson, una grave reazione acuta da ipersensibilità della pelle e delle mucose in varie zone del corpo, con formazione di aree di necrosi e sfaldamento. Questa reazione può essere a volte fatale;
Necrolisi Epidermica Tossica, una grave reazione acuta da ipersensibilità, con necrosi quasi totale della pelle e delle mucose. Questa reazione può essere fatale;

• Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000): grave reazione allergica (shock anafilattico).

Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):

crisi epilettiche
perdita di coscienza improvvisa e transitoria (sincope)

Effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):

reazioni allergiche
orticaria
febbre
problemi renali causati da depositi di calcio-ceftriaxone. Potrebbe insorgere del dolore quando si urina, oppure potrebbe ridursi la quantità di urina prodotta.

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Effetti indesiderati in seguito alla somministrazione di Lederfolin insieme al medicinale antitumorale 5-fluorouracile.

I seguenti effetti indesiderati dipendono dal dosaggio usato di 5-fluorouracile.

Si rivolga immediatamente al medico se manifesta i seguenti effetti indesiderati perché possono essere gravi (a volte fatali) e il medico potrebbe decidere di interrompere il trattamento con

Lederfolin:

gravi problemi allo stomaco e all’intestino, che si possono manifestare anche con infiammazione delle mucose e con diarrea;
riduzione della produzione di globuli rossi (anemie), globuli bianchi (maggiore sensibilità alle infezioni) e piastrine (sanguinamenti) da parte del midollo osseo (mielosoppressione).

Effetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10):

nausea
vomito
diarrea

Effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):

infiammazione delle mucose, compresa infiammazione della bocca (stomatite)
infiammazione della cute delle labbra che si manifesta con taglietti, gonfiori e piccole ulcerazioni che partono dagli angoli o dal bordo e si estendono sulle labbra (cheilite)
eccessivo contenuto di ammoniaca nel sangue (iperammoniemia)
arrossamento, rigonfiamento, tumefazione e desquamazione del palmo delle mani e della pianta dei piedi (sindrome da eritrodisestesia palmo-plantare)

Altri effetti indesiderati:

eccessivo abbassamento della pressione arteriosa (ipotensione)
eccessiva accelerazione del battito del cuore (tachicardia)
restringimento dei bronchi con difficoltà a respirare (broncospasmo)

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Lederfolin

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul flaconcino dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.

La soluzione ricostituita deve essere utilizzata entro 12 ore e conservata in frigorifero (2°C – 8°C)

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Lederfolin

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Il principio attivo è il calcio levo-folinato.

Ogni flaconcino di Lederfolin 100 mg polvere per soluzione per infusione contiene 127,08 mg di calcio levo-folinato pentaidrato, equivalente a 100 mg di acido levo-folinico.

Ogni flaconcino di Lederfolin 175 mg polvere per soluzione per infusione contiene 222,39 mg di calcio levo-folinato pentaidrato, equivalente a 175 mg di acido levo-folinico.

Gli altri componenti sono: mannitolo, acido cloridrico (per la regolazione del pH), sodio idrossido (per la regolazione del pH).

Descrizione dell’aspetto di Lederfolin e contenuto della confezione

Lederfolin 100 mg polvere per soluzione per infusione è disponibile in confezioni contenenti 1 flaconcino di vetro incolore con tappo di gomma e ghiera di alluminio.

Lederfolin 175 mg polvere per soluzione per infusione è disponibile in confezioni contenenti 1 flaconcino di vetro incolore con tappo di gomma e ghiera di alluminio.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Pfizer Italia S.r.l.

Via Isonzo, 71 04100 Latina

Produttore

Wyeth Lederle S.r.l.

Via F. Gorgone 6

Z.na Ind.le Catania 95030 Catania

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente ai medici e agli operatori sanitari

Questo medicinale non deve essere somministrato mediante iniezione nella regione lombare della colonna vertebrale (somministrazione intratecale). La somministrazione intratecale di

Lederfolin, eseguita per contrastare una dose eccessiva intratecale di metotressato, può

provocare il decesso (vedere paragrafi Avvertenze e precauzioni e Trattamento con Lederfolin e metotressato).

Ricostituzione:

Lederfolin 100 mg polvere per soluzione per infusione: la polvere liofilizzata può essere ricostituita con 10 ml di acqua per preparazioni iniettabili.
Lederfolin 175 mg polvere per soluzione per infusione: la polvere liofilizzata può essere ricostituita con 15-20 ml di acqua per preparazioni iniettabili.

Istruzioni per l’uso:

La soluzione dopo la ricostituzione deve essere limpida e di colore giallastro. Non somministrare se la soluzione appare torbida o con particelle in sospensione;

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La soluzione ricostituita deve essere utilizzata una sola volta. Ogni parte non utilizzata della soluzione deve essere smaltita in accordo alle leggi locali;
Per le modalità di conservazione della soluzione ricostituita, vedere paragrafo 5 Come conservare Lederfolin.

Compatibilità

La soluzione ricostituita è compatibile con soluzione glucosata e soluzione fisiologica.

Incompatibilità

È stata riportata incompatibilità tra le forme iniettabili di calcio levo-folinato e le forme iniettabili dei medicinali droperidolo, foscarnet, fluorouracile e metotressato.

Le seguenti soluzioni non devono essere somministrate nella stessa linea di infusione a causa della formazione di precipitati:

Droperidol 1,25 mg/0,5 ml e calcio levo-folinato 5 mg/0,5 ml
Droperidol 2,5 mg/0,5 ml e calcio levo-folinato 10 mg/0,5 ml
Fluorouracile 50 mg/ml e calcio levo-folinato 20 mg/ml
Foscarnet 24 mg/ml e calcio levo-folinato 20 mg/ml

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