PAFINUR

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FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE

Pafinur 1mg/ml Soluzione orale

Rupatadina

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone. Anche se i sintomi sono uguali ai suoi, potrebbe essere pericoloso.
  • Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista (vedere paragrafo 4).

Contenuto di questo foglio

  1. Che cos’è Pafinur e a che cosa serve
  2. Prima di prendere Pafinur
  3. Come prendere Pafinur
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare Pafinur
  6. Altre informazioni

Elenco capitoli

  1. 1. CHE COS’È PAFINUR E A CHE COSA SERVE
  2. 2. PRIMA DI PRENDERE PAFINUR
    1. Non prenda Pafinur
    2. Faccia particolare attenzione con Pafinur
    3. Assunzione con altri medicinali
    4. Gravidanza e allattamento
  3. 3. COME PRENDERE PAFINUR
    1. Istruzioni per l’uso:
    2. Se prende più Pafinur di quanto deve
    3. Se dimentica di prendere Pafinur
  4. 4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
    1. Segnalazione degli effetti indesiderati
  5. 5. COME CONSERVARE PAFINUR
  6. 6. ALTRE INFORMAZIONI
    1. Descrizione dell’aspetto di Pafinur e contenuto della confezione

1. CHE COS’È PAFINUR E A CHE COSA SERVE

Pafinur contiene il principio attivo rupatadina che è un antistaminico.

La soluzione orale Pafinur è usata per alleviare i sintomi della rinite allergica, come starnuti, naso che cola, congestione nasale, prurito agli occhi e al naso nei bambini di età compresa tra 2 e 11 anni.

Pafinur è anche usato per alleviare i sintomi associati all’orticaria (eruzione cutanea allergica) come prurito e pomfi (arrossamenti localizzati e gonfiore) in bambini di età compresa tra i 2 e 11 anni.

2. PRIMA DI PRENDERE PAFINUR

Non prenda Pafinur

  • Se è allergico (ipersensibile) alla rupatadina o ad uno qualsiasi degli altri eccipienti di Pafinur.

Faccia particolare attenzione con Pafinur

Se soffre di insufficienza renale o epatica, chieda consiglio al medico.
Attualmente, l’uso di Pafinur non è raccomandato nei pazienti con funzionalità renale o epatica ridotta.

Se ha bassi livelli di potassio nel sangue e/o ha un pattern anomalo del ritmo cardiaco (prolungamento noto dell’intervallo QTc sull’ECG) che possono manifestarsi in alcune forme di cardiopatia, chieda consiglio al medico.

Questo medicinale è controindicato nei bambini al di sotto di 2 anni di età o che pesano meno di 10 kg.

Assunzione con altri medicinali

Informi il medico o il farmacista se sta prendendo o ha recentemente preso qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.

Se sta prendendo Pafinur non prenda altri medicinali contenenti chetoconazolo o eritromicina.

Se sta prendendo medicinali ad azione antidepressiva sul sistema nervoso centrale o medicinali a base di statine, chieda consiglio al medico prima di prendere Pafinur.

Assunzione di Pafinur con cibo e bevande

Pafinur può essere preso con o senza cibo.

Pafinur non deve essere preso in combinazione con il succo di pompelmo, in quanto potrebbe aumentare il livello di Pafinur nell’organismo.

Pafinur, alla dose di 10 mg, non aumenta la sonnolenza prodotta dall’alcool.

Gravidanza e allattamento

Non prenda Pafinur se è in gravidanza e se sta allattando, a meno che non sia chiaramente indicato dal medico.

Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di assumere qualsiasi medicinale.

Guida di veicoli e utilizzo di macchine

Al dosaggio raccomandato, non si prevede che Pafinur influisca sulla capacità di guidare o usare macchinari. Tuttavia, quando inizia a prendere Pafinur, faccia attenzione e osservi come il trattamento influisce su di lei prima di guidare o usare macchine.

Informazioni importanti su alcuni degli eccipienti di Pafinur

Questo medicinale contiene saccarosio, quindi può danneggiare i denti. Se il medico le ha detto che ha un’intolleranza ad alcuni zuccheri, si rivolga al medico prima di prendere questo medicinale.

Questo medicinale contiene metil paraidrossibenzoato, può causare reazioni allergiche (anche ritardate).

3. COME PRENDERE PAFINUR

Prenda sempre Pafinur seguendo esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.

La soluzione orale Pafinur è per uso orale.

Dosaggio nei bambini che pesano 25 kg o più: 5 ml (5 mg di rupatadina) di soluzione orale una volta al giorno, con o senza cibo.

Dosaggio nei bambini che pesano dai 10 kg a meno di 25 kg: 2,5 ml (2,5 mg di rupatadina) di soluzione orale una volta al giorno, con o senza cibo.

Il medico le dirà per quanto tempo prendere Pafinur.

Istruzioni per l’uso:

  • Per aprire il flacone, premere il tappo e ruotare in senso antiorario.
  • Prendere la siringa, inserirla nel tappo perforato e capovolgere il
  • Riempire la siringa con la dose prescritta.
  • Somministrare direttamente dalla siringa dosatrice.
  • Lavare la siringa dopo l’uso.

flacone.

Se prende più Pafinur di quanto deve

Se ha accidentalmente preso una dose elevata del medicinale, si rivolga immediatamente al medico o al farmacista.

Se dimentica di prendere Pafinur

Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza delle singole dosi.

4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI

Come tutti i medicinali, Pafinur può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10) sono cefalea e sonnolenza. Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100) sono influenza, rinofaringite, infezioni delle vie respiratorie superiori, eosinofilia, neutropenia, vertigini, nausea,eczema, sudorazioni notturne e affaticamento.

Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga al medico o al farmacista. Lei inoltre può segnalare direttamente gli effetti indesiderati tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

La segnalazione degli effetti indesiderati contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. COME CONSERVARE PAFINUR

Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione.

Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Non usi Pafinur dopo la data di scadenza riportata sul flacone e sulla scatola dopo la SCAD. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese indicato. La durata dopo la prima apertura è la stessa della data di scadenza indicata sulla scatola e sul flacone.

I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Queste misure aiuteranno a proteggere l’ambiente.

6. ALTRE INFORMAZIONI

Che cosa contiene Pafinur

  • Il principio attivo è la rupatadina. Ogni ml contiene 1 mg di rupatadina (come fumarato).
  • Gli altri ingredienti sono propilenglicole, acido citrico anidro, disodio fosfato anidro, saccarina sodica, saccarosio, metil paraidrossibenzoato (E-218), giallo chinolina (E-104), aroma di banana, acqua purificata.

Descrizione dell’aspetto di Pafinur e contenuto della confezione

Pafinur è una soluzione orale giallo chiaro.

Pafinur è confezionato in un flacone di plastica color ambra con un tappo perforato con chiusura a prova di bambino. Ogni flacone contiene 120 ml di soluzione Pafinur. La confezione contiene una siringa per uso orale da 5 ml graduata ad intervalli di 0,25 ml.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Biohorm, S.A.

Av. Camí Reial, 51-57

E-08184 Palau-solità i Plegamans (Barcellona – Spagna)

Produttore:

Italfarmaco S.A.

San Rafael, 3

Pol. Ind. Alcobendas

E-28108 Alcobendas (Spagna)

Concessionario per la vendita

Rottapharm S.p.A.

Galleria Unione, 5 20122 Milano

Questo prodotto medicinale è autorizzato negli Stati membri della

EEA con i seguenti nomi:

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