FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
Lercanidipina ratiopharm Italia 20 mg compresse rivestite con film
Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo dia mai ad altri. Infatti, per altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi.
- Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista.
Contenuto di questo foglio:
- Che cos’è Lercanidipina ratiopharm Italia e a che cosa serve
- Prima di prendere Lercanidipina ratiopharm Italia
- Come prendere Lercanidipina ratiopharm Italia
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare Lercanidipina ratiopharm Italia
- Altre informazioni
Elenco capitoli
- 1. CHE COS’È LERCANIDIPINA RATIOPHARM ITALIA E A CHE COSA SERVE
- 2. PRIMA DI PRENDERE LERCANIDIPINA RATIOPHARM ITALIA
- Bambini e adolescenti
- Faccia particolare attenzione con Lercanidipina ratiopharm Italia
- Assunzione di Lercanidipina ratiopharm Italia con altri medicinali
- Informi il medico o il farmacista se:
- Assunzione di Lercanidipina ratiopharm Italia con cibi e bevande
- Gravidanza e allattamento
- Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
- 3. COME PRENDERE LERCANIDIPINA RATIOPHARM ITALIA
- 4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
- 5. COME CONSERVARE LERCANIDIPINA RATIOPHARM ITALIA
- 6. ALTRE INFORMAZIONI
1. CHE COS’È LERCANIDIPINA RATIOPHARM ITALIA E A CHE COSA SERVE
Lercanidipina ratiopharm Italia appartiene a un gruppo di medicinali chiamati bloccanti del canale del calcio (derivati della diidropiridina). Lercanidipina ratiopharm Italia è usato per trattare la pressione arteriosa alta da lieve a moderata, denominata anche ipertensione.
2. PRIMA DI PRENDERE LERCANIDIPINA RATIOPHARM ITALIA
Non prenda Lercanidipina ratiopharm Italia
- se è allergico (ipersensibile) alla lercanidipina cloridrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti di Lercanidipina ratiopharm Italia;
- se ha avuto reazioni allergiche a medicinali strettamente correlati a Lercanidipina ratiopharm Italia (quali amlodipina, nicardipina, felodipina, isradipina, nifedipina o lacidipina);
- se soffre di determinate malattie cardiache:
- insufficienza cardiaca non trattata;
- ostruzione al flusso di sangue dal cuore;
- angina instabile (angina a riposo o che aumenta progressivamente);
- infarto da meno di un mese;
- se ha gravi problemi al fegato o ai reni;
- se sta prendendo medicinali che inibiscono l’isoenzima CYP3A4:
- medicinali antimicotici (quali chetoconazolo o itraconazolo);
- antibiotici macrolidi (quali eritromicina o troleandomicina);
- antivirali (quali ritonavir);
- se sta prendendo un altro farmaco denominato ciclosporina (usato dopo i trapianti per prevenire il rigetto d’organo);
- se sta prendendo il pompelmo o il succo di pompelmo.
Non prenda questo medicinale se è in gravidanza o sta allattando (vedere paragrafo Gravidanza e allattamento per ulteriori informazioni).
Bambini e adolescenti
Lercanidipina ratiopharm Italia non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni.
Faccia particolare attenzione con Lercanidipina ratiopharm Italia
- se ha problemi cardiaci e non ha un pacemaker o se ha un’angina pre-esistente
- se ha problemi di fegato o reni o se è in dialisi
Assunzione di Lercanidipina ratiopharm Italia con altri medicinali
Informi il medico o il farmacista se:
- sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica.
- sta assumendo betabloccanti, per es. metoprololo, diuretici (compresse per urinare) o ACE-inibitori (medicinali per trattare la pressione arteriosa alta).
- sta prendendo la cimetidina (più di 800 mg al giorno, un medicinale per ulcere, indigestione o bruciore di stomaco).
- sta assumendo la digossina (un medicinale per trattare i problemi al cuore).
- sta assumendo il midazolam (un medicinale che aiuta a dormire).
- sta assumendo la rifampicina (un medicinale per trattare la tubercolosi).
- sta assumendo l’astemizolo o la terfenadina (medicinali per le allergie).
- sta assumendo l’amiodarone o la chinidina (medicinali per trattare un battito cardiaco accelerato).
- sta assumendo la fenitoina o la carbamazepina (medicinali per l’epilessia). Il medico controllerà la sua pressione arteriosa con maggiore frequenza.
- sta assumendo antimicotici (quali chetoconazolo o itraconazolo), antibiotici macrolidi (quali eritromicina o troleandomicina) o antivirali (quali ritonavir). L’effetto di Lercanidipina ratiopharm Italia può essere aumentato. Pertanto, la co-somministrazione deve essere evitata (vedere “Non usi Lercanidipina ratiopharm Italia”).
- sta assumendo la ciclosporina (un medicinale che riduce la resistenza dell’organismo alle malattie). L’effetto di Lercanidipina ratiopharm Italia così come della ciclosporina può essere aumentato. Pertanto, la co-somministrazione deve essere evitata (vedere “Non usi Lercanidipina ratiopharm Italia”).
- sta assumendo la simvastatina (un medicinale che riduce il livello di colesterolo). Lercanidipina ratiopharm Italia deve essere preso di mattina e la simvastatina di sera.
Assunzione di Lercanidipina ratiopharm Italia con cibi e bevande
- I pazienti non devono consumare alcool durante il trattamento con Lercanidipina ratiopharm Italia poiché può aumentare l’effetto di Lercanidipina ratiopharm Italia.
- I pazienti non devono mangiare pompelmo o bere succo di pompelmo.
Gravidanza e allattamento
Non prenda Lercanidipina ratiopharm Italia se è in gravidanza, se sta allattando, se desidera una gravidanza o se non sta usando alcun metodo contraccettivo.
Se sta prendendo Lercanidipina ratiopharm Italia e pensa che possa essere incinta, consulti il medico.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Presti attenzione perché esiste il rischio di capogiro, debolezza e stanchezza. Non guidi e non usi macchinari finché non conosce l’effetto di Lercanidipina ratiopharm Italia su di lei.
3. COME PRENDERE LERCANIDIPINA RATIOPHARM ITALIA
Prenda sempre Lercanidipina ratiopharm Italia seguendo esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Adulti: la dose abituale è 10 mg di lercanidipina cloridrato al giorno alla stessa ora, preferibilmente di mattina almeno 15 minuti prima di colazione, poiché un pasto con un elevato contenuto di grassi aumenta significativamente i livelli di principio attivo contenuti nel sangue. La dose di 10 mg non è possibile con le compresse descritte in questo foglio. Il medico può consigliarle di aumentare la dose a 20 mg di lercanidipina cloridrato al giorno corrispondenti a una compressa al giorno di
Lercanidipina ratiopharm Italia 20 mg, se necessario.
La compressa deve essere ingerita con una sufficiente quantità di liquido (per es. un bicchiere di acqua).
Anziani: non è necessaria alcuna modifica della dose giornaliera. Tuttavia, esercitare una particolare attenzione quando si inizia il trattamento.
Pazienti con problemi di fegato o reni: prestare particolare attenzione all’inizio del trattamento in questi pazienti; un aumento della dose giornaliera a 20 mg deve essere effettuato con cautela.
Bambini e adolescenti: questo medicinale non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di Lercanidipina ratiopharm Italia, si rivolga al medico o al farmacista.
Se prende più Lercanidipina ratiopharm Italia di quando deve
Non superi la dose prescritta.
Se assume una quantità maggiore della dose prescritta o in caso di sovradosaggio, consulti un medico immediatamente e, se possibile, porti con sé le compresse e/o il contenitore.
Superare il dosaggio corretto può causare un abbassamento eccessivo della pressione arteriosa e un battito cardiaco irregolare o accelerato. Può anche determinare vomito o incoscienza.
Se dimentica di prendere Lercanidipina ratiopharm Italia
Se dimentica di prendere la sua compressa, non prenda quella dose e proceda con il trattamento come prima. Non prenda una dose doppia.
Se interrompe il trattamento con Lercanidipina ratiopharm Italia
Se interrompe il trattamento con Lercanidipina ratiopharm Italia, la sua pressione arteriosa può aumentare di nuovo. Consulti il suo medico prima di interrompere il trattamento.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di Lercanidipina ratiopharm Italia, si rivolga al medico o al farmacista.
4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
Come tutti i medicinali, Lercanidipina ratiopharm Italia può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. La valutazione degli effetti indesiderati si basa sulle seguenti classi di frequenza:
Alcun effetti indesiderati possono essere gravi: se si verifica uno qualsiasi di questi effetti indesiderati contatti immediatamente il medico.
Raro: angina pectoris (dolore al torace causato da insufficiente apporto di sangue al cuore).
Molto raro: dolore al torace, calo della pressione arteriosa, svenimento e reazioni allergiche (i sintomi includono prurito, eruzioni cutanee, orticaria).
Se soffre di angina pectoris pre-esistente, con il gruppo di medicinali a cui appartiene Lercanidipina ratiopharm Italia può verificarsi un aumento nella frequenza, durata o gravità di questi episodi acuti.
Sono stati osservati casi isolati di infarto.
Altri possibili effetti indesiderati
Non comune: mal di testa, capogiro, accelerazione del battito cardiaco, palpitazioni (tonfo al cuore o accelerazione del battito cardiaco), improvviso arrossamento del viso, del collo o della parte superiore del torace, gonfiore alla caviglia.
Raro: sonnolenza, nausea, vomito, bruciore di stomaco, dolore allo stomaco, diarrea; eruzioni cutanee, dolore muscolare, minzione abbondante, stanchezza.
Molto raro: gonfiore alle gengive, alterazioni della funzionalità epatica (rilevate da esami del sangue), aumento della frequenza della minzione.
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.
5. COME CONSERVARE LERCANIDIPINA RATIOPHARM ITALIA
Tenere Lercanidipina ratiopharm Italia fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
Non usi Lercanidipina ratiopharm Italia dopo la data di scadenza che è riportata su ciascun blister e sull’imballaggio esterno. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.
Conservare nel
a confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.
I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. ALTRE INFORMAZIONI
Cosa contiene Lercanidipina ratiopharm Italia
- Il principio attivo è la lercanidipina cloridrato. Una compressa rivestita con film contiene 20 mg di lercanidipina cloridrato, equivalenti a 18,8 mg di lercanidipina.
- Gli eccipienti sono
Nucleo della compressa:
cellulosa microcristallina, amido di mais, sodio amido glicolato (tipo A), silice colloidale anidra, povidone K 30, sodio stearil fumarato.
Film di rivestimento:
ipromellosa, macrogol 6000, ossido di ferro rosso (E172), titanio diossido (E171).
Descrizione dell’aspetto di Lercanidipina ratiopharm Italia e contenuto della confezione
Le compresse di Lercanidipina ratiopharm Italia rivestite con film sono rotonde, biconvesse, di colore rosa, con linea di frattura su un lato e lisce sull’altro. La linea di frattura sulla compressa serve per agevolarne la rottura al fine di ingerire la compressa più facilmente e non per dividerla in dosi uguali.
Blisters (PVC/Al/PVDC)
Lercanidipina ratiopharm 20 mg compresse rivestite con film: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 35, 42, 50, 56, 60, 98, 100 compresse
E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
ratiopharm Italia Srl, Viale Monza 270 – 20128 Milano
Produttore responsabile del rilascio dei lotti
Merckle GmbH Ludwig-Merckle-Str. 3, 89143 Blaubeuren Germania
Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:
Questo foglio illustrativo è stato approvato l’ultima volta ad Novembre 2012
