Foglio illustrativo
AMOX
Amoxicillina J01CA04
Elenco capitoli
- COMPOSIZIONE
- FORMA FARMACEUTICA
- CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- PRECAUZIONI D’IMPIEGO
- AVVERTENZE SPECIALI
- ISTRUZIONI PER UN CORRETTO USO
- SOVRADOSAGGIO
- EFFETTI INDESIDERATI
COMPOSIZIONE
Una compressa contiene:
Principio attivo:
Amoxicillina Triidrato………..mg 1150 pari ad Amoxicillina………… mg 1000
Eccipienti:
Cellulosa Microcristallina, Sodio Carbossimetilamido, Peg 4000, Magnesio stearato, Aroma Creme caramel.
FORMA FARMACEUTICA
Astuccio di 12 compresse da 1 g
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterico per uso sistematico, penicilline.
TITOLARE A.I.C.
Farto S.r.l. – Farmaco Biochimico Toscano, viale Alessandro Guidoni, 97 – 50127 Firenze
Concessionario esclusivo di vendita:
Krufarma S.r.l.
Via dei Caboto, 49 50127 Firenze
STABILIMENTO DI PRODUZIONE E DI CONTROLLO
Officina Farmaceutica MITIM srl-Via Cacciamali, 34/36/38-25125 Brescia
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Infezioni sostenute da germi Gram-positivi e Gram-negativi, sensibili all’antibiotico (delle vie respiratorie ed otomastoidee, enteriche, epato-biliari, salmonellosi, genito-urinarie e veneree, dermatologiche, chirurgiche, endocarditi, sepsi).
INFORMAZIONI DA CONOSCERE PRIMA DELL’USO
CONTROINDICAZIONI
Soggetti con ipersensibilità verso i componenti.
Controindicato in età pediatrica.
PRECAUZIONI D’IMPIEGO
Non offre particolari vantaggi nelle infezioni da germi sensibili alla penicillina G ne è attiva sugli stafilococchi penicillasi-produttori e quindi scarsamente sensibili alla penicillina.
E’ possibile allergia crociata con la penicillina G.
Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.
Reazioni di ipersensibilità e di anafilassi gravi sono state riportate per lo più a seguito dell’impiego parenterale di penicillina, molto raramente a seguito di impiego orale.
L’insorgenza di tali reazioni è comunque più frequente in soggetti con anamnesi di ipersensibilità verso allergeni multipli, di asma, febbre da fieno ed urticaria.
Può esistere allergenicità crociata tra penicilline e cefalosporine.
Prima di inziare una terapia con una penicillina, è quindi necessaria una anamnesi accurata, in caso di reazione allergica, si deve interrompere il trattamento e si deve istituire un trattamento idoneo, o, in presenza di anafilassi, immediato trattamento con adrenalina o altre opportune misure di emergenza.
L’uso prolungato di penicilline, così come altri antibiotici, può favorire lo sviluppo di microrganismi non sensibili, inclusi funghi, che richiede l’adozione di adeguate misure terapeutiche.
AVVERTENZE SPECIALI
Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini
ISTRUZIONI PER UN CORRETTO USO
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
La posologia dipende dal tipo di gravità dell’infezione, dal peso corporeo e dalle condizioni del paziente, e dal giudizio del medico.
In linea di massima si consigliano, salvo prescrizione medica: 1 compressa ogni 8/12 ore.
SOVRADOSAGGIO
Escludendo le reazioni anafilattiche da ipersensibilità individuale, le penicilline presentano una minima tossicità nell’uomo.
Apparenti effetti tossici che possono essere riportati includono depressione del midollo osseo, granulocitopenia, dolore e reazioni infiammatorie sterili nel sito di iniezione. Comunque nel dubbio, come per tutti i farmaci, si consiglia di sospendere la terapia.
EFFETTI INDESIDERATI
Le eventuali reazioni sfavorevoli con l’impiego delle penicilline in genere sono essenzialmente limitate ai cennati fenomeni di ipersensibilità: eruzioni cutanee a tipo di eritema multiforme o maculopapuloso, prurito, urticaria, più frequentemente.
Eccezionalmente di norma, a seguito di somministrazione parenterale, fenomeni anafilattici talora gravi. Altre reazioni sfavorevoli, anche se rare, possono essere:
Apparato gastrointestinale: glossite, stomatite, nausea, vomito o diarrea per lo più a seguito di somministrazione orale. Eccezionali e di incerto significato le variazioni del tasso delle transaminasi; Apparato emolinfopoietico: altrettanto infrequentemente, anemia, trombocitopenia, porpora, eosinofilia, leucopenia ed agranulocitosi, di norma reversibili con l’interruzione della terapia e ritenute anche esse espressioni di ipersensibilità.
Nei trattamenti prolungati con dosi elevate, sono raccomandabili controlli periodici della crasi ematica e della funzionalità epatica e renale.
Comunicare al medico o al farmacista l’insorgenza di eventuali effetti indesiderati non descritti nel presente foglio illustrativo.
ATTENZIONE: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione
REVISIONE DEL FOGLIO ILLUSTRATIVO DA PARTE DELL’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
