Zinforo 600 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione ceftarolina fosamil
Elenco capitoli
- 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA IN TERMINI DI PRINCIPIO(I) ATTIVO(I)
- 4. FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
- 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE E VIA(E) DI SOMMINISTRAZIONE
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA IN TERMINI DI PRINCIPIO(I) ATTIVO(I)
Ogni flaconcino contiene ceftarolina fosamil acido acetico monoidrato solvatato equivalente a 600 mg di ceftarolina fosamil.
3. ELENCO DEGLI ECCIPIENTI
Arginina
4. FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
Polvere per concentrato per soluzione per infusione. 10 flaconcini
5. MODO E VIA (E) DI SOMMINISTRAZIONE
Leggere il foglio illustrativo prima dell’uso.
Somministrazione endovenosa.
Monouso.
6. AVVERTENZA PARTICOLARE CHE PRESCRIVA DI TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA VISTA E DALLA PORTATA DEI BAMBINI
Tenere fuori dalla vista e dall a portata dei bambini.
7. ALTRA(E) AVVERTENZA(E) PARTICOLARE(I), SE NECESSARIO
8. DATA DI SCADENZA
EXP
9. PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LA CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 30°C.
Conservare nella confezione originale per protegger e il medicinale dalla luce.
Leggere il foglio illustrativo per il periodo di validità del prodotto ricostituito.
- PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LO SMALTIMENTO DEL MEDICINALE NON UTILIZZATO O DEI RIFIUTI DERIVATI DA TALE MEDICINALE, SE NECESSARIO
- NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
AstraZeneca AB SE-151 85
Södertälje
Svezia
- NUMERO(I) DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
EU/1/12/785/001
- NUMERO DI LOTTO
Lot
- CONDIZIONE GENERAL E DI FORNITURA
Medicinale soggetto a prescrizione medica.
- ISTRUZIONI PER L’USO
- INFORMAZIONI IN BRAILLE
Giustificazione per non apporre il Braille accettata
INFORMAZIONI MINIME DA APPORRE SUI CONFEZIONAMENTI PRIMARI DI PICCOLE DIMENSIONI
ETICHETTA DEL FLACONCINO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE E VIA(E) DI SOMMINISTRAZIONE
Zinforo 600 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione ceftarolina fosamil
IV
2. MODO DI SOMMINISTRAZIONE
3. DATA DI SCADENZA
EXP
4. NUMERO DI L OTTO
Lot
5. CONTENUTO IN PESO, VOLUME O UNITÀ
6. ALTRO
AstraZeneca
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
