XEFO

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FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE

Xefo 8 mg compresse rivestite con film

Lornoxicam

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale.

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  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
  • Questo medicinale è stato prescritto per Lei. Non lo dia mai ad altre persone, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
  • Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista.

Contenuto di questo foglio:

  1. Che cos’è Xefo e a che cosa serve
  2. Prima di prendere Xefo
  3. Come prendere Xefo
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare Xefo
  6. Altre informazioni

Elenco capitoli

  1. 1. CHE COS’È XEFO E A CHE COSA SERVE
  2. 2. PRIMA DI PRENDERE XEFO
    1. Non prenda Xefo
    2. Faccia particolare attenzione con Xefo
    3. Assunzione di Xefo con altri medicinali
    4. Assunzione di Xefo con cibi e bevande
    5. Gravidanza e allattamento
    6. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
  3. 3. COME PRENDERE XEFO
    1. Se prende più Xefo di quanto deve
    2. Se dimentica di prendere Xefo
  4. 4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
  5. 5. COME CONSERVARE XEFO
  6. 6. ALTRE INFORMAZIONI
    1. Cosa contiene Xefo
    2. Descrizione dell’aspetto di Xefo e contenuto della confezione

1. CHE COS’È XEFO E A CHE COSA SERVE

Xefo è un farmaco antiinfiammatorio non steroideo (FANS) ed antireumatico della classe degli oxicam. E’ indicato per il trattamento a breve termine del dolore acuto di intensità da lieve a moderata e dei sintomi dell’artrite reumatoide e dell’osteoartrite come dolore e infiammazione.

2. PRIMA DI PRENDERE XEFO

Non prenda Xefo

  • se è allergico (ipersensibile) al lornoxicam o ad uno qualsiasi degli eccipienti di Xefo 8 mg compresse rivestite con film
  • se soffre di trombocitopenia
  • se è ipersensibile ad altri FANS incluso l’acido acetilsalicilico
  • se soffre di grave insufficienza cardiaca
  • se soffre di sanguinamento gastrointestinale, cerebrovascolare o altri disturbi di sanguinamento
  • se ha avuto precedenti episodi di emorragia o perforazione gastrointestinale, correlati a precedente terapia con FANS
  • se al momento soffre di ulcera peptica o ha sofferto in passato di episodi ricorrenti di ulcera peptica
  • se soffre di grave insufficienza epatica
  • se soffre di grave insufficienza renale
  • se è negli ultimi tre mesi di gravidanza.

Faccia particolare attenzione con Xefo

  • in caso di insufficienza renale
  • se ha una storia medica compatibile con ipertensione e/o scompenso cardiaco, come ad esempio ritenzione idrica ed edema
  • se soffre di colite ulcerosa o morbo di Crohn
  • se ha manifestato una tendenza al sanguinamento
  • se ha una storia di asma
  • se soffre di LES (lupus eritematoso)

Se soffre di disturbi della coagulazione del sangue, insufficienza epatica, se è anziano o se le viene prescritto un trattamento con Xefo per un periodo superiore ai 3 mesi, il medico può prescriverle frequenti esami di laboratorio per monitorare il suo quadro clinico.

Se le viene prescritto un trattamento con eparina o tacrolimus in concomitanza con Xefo, informi il medico sui medicinali che sta assumendo.

Xefo non deve essere assunto in concomitanza con altri FANS come acido acetilsalicilico, ibuprofene e inibitori COX-2. In caso di dubbio consulti il medico o il farmacista.

Se manifesta qualsiasi sintomo insolito a livello addominale come sanguinamento addominale, reazioni della pelle come rash cutaneo, lesioni della mucosa o altri segni di ipersensibilità, deve interrompere il trattamento con Xefo e contattare immediatamente il medico.

I medicinali come Xefo possono essere associati ad un lieve aumento del rischio di attacchi cardiaci (“infarto del miocardio”) o ictus. Tale rischio è più probabile con trattamenti a dosi elevate e per periodi prolungati. Non superi le dosi e la durata del trattamento raccomandate.

In caso di problemi cardiaci, pregresso ictus o se pensa di poter essere a rischio di tali condizioni (ad esempio se soffre di pressione arteriosa elevata, diabete o elevati livelli di colesterolo o se è un fumatore) discuta il trattamento con il medico o con il farmacista.

E’consigliabile evitare l’uso di Xefo in caso di varicella.

Assunzione di Xefo con altri medicinali

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.

Xefo può interferire con altri medicinali.

Particolare attenzione deve essere prestata se sta assumendo una qualsiasi delle seguenti sostanze:

  • Cimetidina
  • Anticoagulanti quali eparina, fenprocumone
  • Corticosteroidi
  • Metotrexato
  • Litio
  • Agenti immunosoppressori come ciclosporina, tacrolimus
  • Medicinali per il cuore come digossina, ACE-inibitori, bloccanti beta-adrenergici
  • Diuretici
  • Beta bloccante
  • Antibiotici chinolonici
  • Antiaggreganti piastrinici
  • FANS come ibuprofene, sostanze derivate dall’acido acetilsalicilico
  • Inibitori della ricaptazione della serotonina (SSRI)
  • Sulfoniluree (es. glibenclamide)
  • Induttori ed inibitori degli isoenzimi CYP2C9
  • Bloccante del recettore dell’angiotensina II
  • Pemetrexed

Assunzione di Xefo con cibi e bevande

Le compresse rivestite con film di Xefo sono formulate per la somministrazione orale e devono essere assunte prima dei pasti con una quantità sufficiente di liquidi.

La concomitante assunzione di cibo può ridurre l’assorbimento del medicinale.

Gravidanza e allattamento

Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.

Xefo non deve essere assunto nei primi sei mesi di gravidanza e da donne che allattano al seno. Non deve assumere Xefo durante gli ultimi tre mesi di gravidanza.

L’assunzione di Xefo può influire negativamente sulla fertilità e quindi non è raccomandata nelle donne che stanno cercando una gravidanza. Nelle donne che presentano difficoltà di concepimento, o sottoposte ad accertamenti per infertilità, è opportuno considerare la sospensione di Xefo.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Xefo non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

Importanti informazioni su alcuni componenti di Xefo

Le compresse di Xefo 8 mg contengono lattosio monoidrato.

Se le è stato riferito dal medico che lei è intollerante ad alcuni zuccheri, contatti il medico prima di assumere il medicinale.

3. COME PRENDERE XEFO

Prenda sempre Xefo seguendo esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi deve consultare il medico o il farmacista.

Adulti: la dose abituale è 8-16 mg suddivisi in 2 o 3 dosi. Il dosaggio massimo raccomandato è di 16 mg al giorno.

Le compresse di Xefo devono essere deglutite con una quantità sufficiente di liquido. Non assumere

Xefo con un pasto, poiché il cibo può ridurre l’efficacia di Xefo.

L’impiego di Xefo non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni di età a causa della mancanza di dati a supporto.

Se prende più Xefo di quanto deve

Consulti il medico o il farmacista se ha assunto Xefo in quantità superiore a quella prescritta.

In caso di sovradosaggio si possono verificare i seguenti sintomi: Nausea, vomito, sintomi cerebrali (vertigini, disturbi della visione).

Se dimentica di prendere Xefo

Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di Xefo, si rivolga al medico o al farmacista.

4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI

Come tutti i medicinali, Xefo può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Medicinali come Xefo possono essere associati ad un lieve aumento del rischio di attacchi cardiaci o ictus.

Se manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati interrompa il trattamento e contatti immediatamente il medico, o il pronto soccorso dell’ospedale più vicino:

  • si manifestano o peggiorano mancanza di respiro, dolori al petto o gonfiore alle caviglie
  • dolore allo stomaco forte e continuo o le sue feci diventano nere
  • ingiallimento della cute e degli occhi (ittero) – questi sono sintomi di problemi al fegato
  • una reazione allergica – che può includere problemi alla cute come ulcere o bolle, o gonfiore di viso, labbra, lingua, o gola che può causare difficoltà nella respirazione
  • febbre, eruzione bollosa o infiammazione specialmente su mani e piedi o nell’area della bocca (sindrome di Stevens-Johnson)
  • eccezionalmente, serie infezioni della cute in caso di varicella.

Gli effetti indesiderati noti includono:

• Comune: interessa da 1 a 10 pazienti su 100

Cefalea di intensità lieve e transitoria, vertigini, nausea, dolore addominale, dispepsia, diarrea, vomito.

• Non Comune: interessa da 1 a 10 pazienti su 1.000

Perdita di peso (Anoressia), incapacità di dormire, depressione, lacrimazione oculare (congiuntivite), vertigini, ronzio alle orecchie (tinnito), insufficienza cardiaca, palpitazioni, frequenza cardiaca accelerata, rossore, costipazione, eccessiva aria nell’intestino (flatulenza), eruttazione, secchezza della bocca, gastrite, ulcera gastrica, dolore del tratto addominale superiore, ulcera duodenale, ulcerazione della bocca, aumento dei livelli dei parametri della funzionalità epatica (definiti mediante esami del sangue), rash, prurito, aumento della sudorazione, desquamazione cutanea (eritematosa), angioedema, orticaria, perdita di capelli, artralgia, sentirsi poco bene (malessere), gonfiore al viso (edema facciale), cambiamenti di peso, edema, allergia (rinite).

• Raro: interessa da 1 a 10 pazienti su 10.000

Mal di gola, anemia, riduzione del numero delle cellule ematiche (trombocitopenia e leucopenia), ipersensibilità, reazione anafilattoide e anafilassi, stato confusionale, nervosismo, agitazione, sensazione di sonno (sonnolenza), parestesia (sensazioni di formicolio), alterato senso del gusto, tremore, emicrania, disturbi della visione, ipertensione, vampate di calore, emorragia, ematoma (contusioni), difficoltà nella respirazione (dispnea), tosse, feci simili a catrame, emorragia gastrointestinale, vomito di sangue, infiammazione nella bocca, esofagite, reflusso gastroesofageo, difficoltà nella deglutizione, stomatite aftosa (ulcere), infiammazione della lingua, anormalità della funzione epatica, problemi alla pelle, eczema, dolore alle ossa, crampi muscolari, dolori ai muscoli, perdita notturna di urina, problemi urinari, debolezza, prolungamento del tempo di sanguinamento, rash, broncospasmo, aumento dei livelli di urea e di creatinina, ulcera perforata.

• Molto Raro: interessa meno di 1 paziente su 10.000

Danno epatico, epatite, ittero, colestasi, contusioni, edema, reazioni cutanee gravi (Sindrome di Stevens-Johnson, Necrolisi epidermica tossica), meningite asettica, effetti di classe dei FANS:

neutropenia, agranulocitosi, anemia aplastica, anemia emolitica, tossicità renale.

Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.

5. COME CONSERVARE XEFO

Tenere Xefo fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Non usi Xefo dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul flacone o sul blister. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.

I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. ALTRE INFORMAZIONI

Cosa contiene Xefo

  • Il principio attivo è lornoxicam.
  • Una compressa rivestita con film contiene 8 mg di lornoxicam
  • Gli eccipienti sono: Nucleo: Lattosio monoidrato, Cellulosa microcristallina, Povidone K30, Croscarmellosa sodica, Magnesio stearato Film: Macrogol, Titanio diossido (E171), Talco, Ipromellosa

Descrizione dell’aspetto di Xefo e contenuto della confezione

Compresse rivestite di forma rotonda, di colore da bianco a lievemente giallino con linea di prerottura su di un lato.

Confezione da 30 compresse, in blister.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Takeda Italia S.p.a.

Via Elio Vittorini 129 00144 Roma

Produttore

Farmaceutici FORMENTI S.p.A. – Officina di produzione di Origgio (VA) – Via di Vittorio 2.

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:

DK/H/123/002

Questo foglio illustrativo è stato approvato l’ultima volta il: