SOBILON Adulti 60 mg/4 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare
SOBILON Bambini 30 mg/2 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare
SOBILON 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare
Sobrerolo
Medicinale equivalente
Elenco capitoli
- CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- INTERAZIONI
- AVVERTENZE SPECIALI
- SOVRADOSAGGIO
- EFFETTI INDESIDERATI
- COMPOSIZIONE
- FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Mucolitico
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo (sobrerolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
INTERAZIONI
Informare il medico o il farmacista se si sta assumendo o si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica
Non sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.
AVVERTENZE SPECIALI
Gravidanza e allattamento
Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale
In gravidanza e nell’allattamento la sicurezza di sobrerolo non è sufficientemente dimostrata; pertanto SOBILON va somministrato solo quando, a giudizio del medico, i potenziali benefici superano i rischi possibili.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
SOBILON non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Soluzione iniettabile adulti: 1-2 contenitori monodose al dì per via intramuscolare.
Soluzione iniettabile bambini: 1-2 contenitori monodose al di per via intramuscolare.
Soluzione da nebulizzare: 1 contenitore monodose per ogni inalazione o cateterismo tubarico aerosolizzato per 1 o 2 applicazioni al dì.
SOVRADOSAGGIO
Nessuna segnalazione di sovradosaggio.
In caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva di SOBILON avvertire immediatamente il proprio medico o rivolgersi al più vicino ospedale.
S E SI HA QUALSIASI DUBBIO SULL ’ USO DI SOBILON RIVOLGERSI AL MEDICO O AL FARMACISTA
EFFETTI INDESIDERATI
Come tutti i medicinali, SOBILON può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino
Possono verificarsi disturbi gastrici e nausea.
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.
SCANDENZA E CONSERVAZIONE
Vedere la data di scadenza riportata sulla confezione.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Attenzione: Non utilizzare il medicinale dopo tale data.
TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI
COMPOSIZIONE
SOBILON Adulti 60 mg/4 ml soluzione iniettabile
Una fiala contiene:
Principio attivo:
Sobrerolo 60 mg
Eccipienti:
Sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili
SOBILON Bambini 30 mg/2 ml soluzione iniettabile
Una fiala contiene:
Principio attivo:
Sobrerolo 30 mg
Eccipienti:
Sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili
SOBILON 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare
Un contenitore monodose contiene:
Principio attivo:
Sobrerolo 40 mg
Eccipienti:
Sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili
FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
Soluzione iniettabile
10 fiale da 4 ml 10 fiale da 2 ml
Soluzione da nebulizzare
10 contenitori monodose da 3 ml
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
Genetic S.p.A., Via G. Della Monica n. 26, Castel San Giorgio (SA)
PRODUTTORE
Genetic S.p.A., Contrada Canfora, Fisciano (SA)
REVISIONE DEL FOGLIO ILLUSTRATIVO DA PARTE DELL’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO: Determinazione AIFA del 07/02/2011
