RizatriptanTeva 10 mg Compresse Orodispersibili

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RizatriptanTeva 10 mg Compresse Orodispersibili

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  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai ad altre. persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

  1. Che cos’è RizatriptanTeva e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere primadi prendere RizatriptanTeva
  3. Come prendere RizatriptanTeva
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare RizatriptanTeva
  6. Contenuto della confezione e altreinformazioni

Elenco capitoli

  1. 2. Che cos’è RizatriptanTeva e a cosa serve
  2. 4. Cosa deve sapere prima di prendere RizatriptanTeva
    1. Non prenda RizatriptanTeva
    2. Avvertenze e precauzioni
    3. Uso nei bambini e negli adolescenti
    4. Altri medicinali eRizatriptanTeva
    5. RizatriptanTeva con cibi e bevande
    6. Gravidanza,allattamento e fertilità
    7. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
  3. 5. Come prendere RizatriptanTeva
    1. Se prende più RizatriptanTeva di quanto deve
  4. 4. Possibili effetti indesiderati
    1. Comune (può interessare fino ad 1 persona su 10)
    2. Non comune (può interessare fino ad 1 persona su 100)
    3. Raro (può interessare fino ad 1 persona su 1000)
    4. Non nota(la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):
    5. Segnalazione degli effetti indesiderati
  5. 5. Come conservare RizatriptanTeva
  6. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni
    1. Cosa contiene RizatriptanTeva
    2. Descrizione dell’aspetto di RizatriptanTeva e contenuto della confezione

2. Che cos’è RizatriptanTeva e a cosa serve

RizatriptanTeva contiene la sostanza attiva rizatriptan

RizatriptanTeva appartiene ad una classe di medicinali chiamati agonisti selettivi dei recettori 5-HT 1B/1D della serotonina.

Il medico le ha prescritto RizatriptanTeva per trattare la cefalea che si sviluppa durante l’attacco di emicrania.

Il trattamento con RizatriptanTeva:

Riduce la dilatazione dei vasi sanguigni che circondano il cervello. Questa dilatazione infatti provoca il mal di testa durante l’attacco di emicrania.

4. Cosa deve sapere prima di prendere RizatriptanTeva

Non prenda RizatriptanTeva

  • se è allergico al rizatriptan benzoato o ad uno qualsiasi degli eccipienti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)
  • se la sua pressione sanguigna è moderatamente o gravemente alta, oppure se ha una pressione lievemente alta ma non controllata con farmaci
  • se ha o ha mai avuto problemi al cuore, inclusi attacchi di cuore o dolore al petto (angina) oppure se ha manifestato segni correlati a malattie cardiache
  • se soffre di gravi problemi al fegato o ai reni
  • se ha avuto un ictus (accidente cerebrovascolare-CVA) o mini ictus (attacco ischemico transitorio-TIA)
  • se ha problemi di occlusione delle arterie (vasculopatia periferica)
  • se sta assumendo inibitori delle monoaminoossidasi (MAO), come moclobemide, fenelzina, tranilcipromina o pargilina (farmaci contro la depressione), o linezolid (un antibiotico), o se sono trascorse meno di due settimane da quando ha smesso di prendere inibitori delle MAO
  • se attualmente sta assumendo farmaci ergotaminici, come ergotamina o diidroergotamina per trattare la sua emicrania oppure metisergide per prevenire un attacco di emicrania
  • se sta prendendo qualunque altro medicinale della stessa classe, come sumatriptan, naratriptan o zolmitriptan, per il trattamento dell’emicrania. (Vedere Assunzione di RizatriptanTeva con altri medicinali più avanti)

Se non è sicuro di rientrare in uno dei casi sopra citati, si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere

RizatriptanTeva.

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere RizatriptanTeva

  • sepresenta uno dei seguenti fattori di rischio per malattie al cuore: pressione sanguigna elevata, diabete, se è fumatore o è in trattamento con terapia nicotinica sostitutiva, se nella sua famiglia ci sono o ci sono stati casi di malattie del cuore, se è un uomo di età superiore ai 40 anni o se è una donna in età da post-menopausa
  • seha di problemi ai reni o al fegato
  • seha un problema particolare correlato al battito del cuore (blocco di branca)
  • seil suo mal di testa è associato a capogiri, difficoltà a camminare, mancanza di coordinazione o debolezza alle gambe e alle braccia
  • seutilizza preparazioni a base di erbe contenenti l’Erba di San Giovanni
  • seha mai manifestato delle reazioni allergiche come gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e/o della gola che possono causare difficoltà di respirazione e/o di deglutizione (angioedema).
  • sesta assumendo inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) come sertralina, escitalopram ossalato e fluoxetina oppure inibitori serotoninergici della ricaptazione di norepinefrina (SNRI) come venlafaxina e duloxetina per la depressione, poiché questa combinazione può causare una reazione seria (vedere paragrafo 4 per i possibili effetti indesiderati).
  • seha manifestato sintomi passeggeri comprendenti dolore e oppressione al petto o alla gola.

Se prende troppo spesso RizatriptanTeva, la sua cefalea può diventare cronica. In questi casi deve contattare il medico, poiché potrebbe essere necessario sospendere l’assunzione di RizatriptanTeva.

Informi il medico o il farmacista dei suoi sintomi. Il medico valuterà se lei soffre di emicrania. Deve assumere RizatriptanTeva solo per un attacco di emicrania. RizatriptanTeva non deve essere utilizzato per il trattamento di cefalee che potrebbero essere causate da altre condizioni mediche più gravi.

Uso nei bambini e negli adolescenti

L’esperienza con l’uso di RizatriptanTeva nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni è limitata, pertanto bambini e adolescenti non devono essere trattati con RizatriptanTeva.

Altri medicinali eRizatriptanTeva

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica. Questi comprendono preparazioni a base di erbe e i medicinali che usa comunemente per l’emicrania. Ciò è importante perché RizatriptanTeva può influenzare il meccanismo di azione di alcuni medicinali, e viceversa altri farmaci possono modificare l’attività di

RizatriptanTeva.

Non prenda RizatriptanTeva:

  • se sta già assumendo un agonista dei recettori 5HT 1B/1D (talvolta definiti ‘triptani’), come sumatriptan, naratriptan o zolmitriptan.
  • se sta assumendo un inibitore delle monoaminoossidasi (MAO) come moclobemide, fenelzina, tranilcipromina, linezolid o pargilina oppure se sono trascorse meno di due settimane da quando ha smesso di prendere un inibitore delle MAO.
  • se utilizza farmaci ergotaminici, come ergotamina o diidroergotamina per il trattamento dell’emicrania
  • se utilizza metisergide per la prevenzione degli attacchi di emicrania.

I medicinali sopra elencati, quando assunti in concomitanza con RizatriptanTeva possono aumentare il rischio di effetti indesiderati.

Deve attendere almeno 6 ore dopo l’assunzione di RizatriptanTeva prima di prendere farmaci ergotaminici come ergotamina o diidroergotamina o metisergide.

Deve attendere almeno 24 ore dopo l’assunzione di farmaci ergotaminici prima di prendere RizatriptanTeva.

Si rivolga al medico per le istruzioni sull’uso del farmaco e per i possibili rischi legati all’assunzione di

RizatriptanTeva

  • se sta assumendo propranololo (vedere paragrafo 3 Come prendere RizatriptanTeva)
  • se sta assumendo SSRI come sertralina, escitalopram ossalato e fluoxetina oppure SNRI come venlafaxina e duloxetina per la depressione.

RizatriptanTeva con cibi e bevande

L’effetto di RizatriptanTeva può essere ritardato se viene preso dopo i pasti. Pertanto è preferibile assumere il medicinale a stomaco vuoto, sebbene sia possibile prenderlo anche dopo aver già mangiato.

Gravidanza,allattamento e fertilità

Non è noto se RizatriptanTeva sia pericoloso per il bambino quando assunto da una donna in gravidanza.

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista.Il medico deciderà se può assumere questo medicinale se è in stato di gravidanza. L’allattamento al seno deve essere evitato per 24 ore dopo l’assunzione del farmaco.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Durante l’assunzione di RizatriptanTeva può avvertire sonnolenza o capogiri. Se ciò accade, non guidi e non utilizzi attrezzi o macchinari.

Uso in pazienti di età superiore ai 65 anni

Non sono stati condotti studi appropriati per valutare la sicurezza e l’efficacia di RizatriptanTevanei pazienti di età superiore ai 65 anni.

RizatriptanTeva contiene lattosio e aspartame(E951)

Se le è stato detto dal medico che ha una intolleranza ad alcuni zuccheri, contatti il medico prima di assumere questo medicinale.

Pazienti con fenilchetonuria: RizatriptanTeva Compresse orodispersibili contiene aspartame (E951), una fonte di fenilalanina, che può risultare dannoso per soggetti affetti da fenilchetonuria.

5. Come prendere RizatriptanTeva

RizatriptanTevaè utilizzato per trattare gli attacchi di emicrania. Prenda RizatriptanTevasubito dopo l’inizio dell’attacco di cefalea da emicrania. Non usi il medicinale per prevenire un attacco.

Prenda sempre questo medicinaleseguendo esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Consultiil medico o il farmacista.

La dose raccomandata è 10 mg.

Deve lasciar passare almeno 2 ore tra l’assunzione di propranololo e RizatriptanTeva, per un massimo di 2 dosi nell’arco delle 24 ore.

RizatriptanTeva è disponibile in compresse orodispersibili che si dissolvono in bocca.

Non tocchi le compresse con mani umide, poiché potrebbero rompersi.

  1. Tenga la striscia del blister dai bordi e separi una sezione dove è alloggiata la compressa dal resto della striscia, strappando leggermente lungo le linee perforate.
  2. Sollevi con cura la pellicola di copertura.
  3. Spinga delicatamente fuori la compressa.
  4. Introduca la compressa nella bocca, dove si dissolverà rapidamente facilitando così la deglutizione.

Se l’emicrania si ripresenta dopo 24 ore

In alcuni pazienti i sintomi dell’emicrania possono ricomparire entro 24 ore. Se ricompare l’emicrania, può prendere una dose ulteriore di RizatriptanTeva. Deve sempre aspettare almeno 2 ore tra una dose e l’altra.

Se la prima compressa non procura sollievo, non prenda una seconda compressa.

Se il dolore non scompare entro 2 ore dall’assunzione di una dose di RizatriptanTeva, non deve prendere una seconda dose per il trattamento dello stesso attacco.

E’ ancora probabile, comunque, che possa rispondere al trattamento con RizatriptanTeva durante il suo prossimo attacco.

Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Non prenda più di 2 dosi diRizatriptanTeva nell’arco di 24 ore (per esempio, non prenda più di due compresse orodispersibili da 10 mg nell’arco di 24 ore). Deve sempre aspettare almeno 2 ore tra una dose e l’altra.

Se le sue condizioni peggiorano, chieda consiglio al medico.

Se prende più RizatriptanTeva di quanto deve

Se ha preso più RizatriptanTevadi quanto deve, si rivolga immediatamente al medico o al farmacista. Porti con sé la confezione del medicinale.

I segni di un sovradosaggio comprendono capogiri, sonnolenza, vomito, svenimento e rallentamento del battito cardiaco.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di RizatriptanTeva, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinalepuò causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Con questo medicinale possono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati.

Negli studi condotti, gli effetti indesiderati più comunemente riportati sono stati capogiri, sonnolenza e stanchezza.

Comune (può interessare fino ad 1 persona su 10)

  • formicolio (parestesia), mal di testa, diminuzione della sensibilità della pelle (ipoestesia), diminuzione dell’acutezza mentale, tremore,
  • battito cardiaco accelerato o irregolare (palpitazioni), battito cardiaco molto accelerato (tachicardia),
  • arrossamento (rossore del viso di breve durata), vampate di calore, sudorazione,
  • fastidio alla gola, respirazione difficoltosa (dispnea),
  • sensazione di malessere (nausea), bocca secca, vomito, diarrea,
  • sensazione di pesantezza in parti del corpo,
  • dolore all’addome o al petto

Non comune (può interessare fino ad 1 persona su 100)

  • instabilità nel camminare (atassia), capogiri (vertigini), visione offuscata,
  • confusione, insonnia, nervosismo,
  • pressione sanguigna elevata (ipertensione); sete, indigestione (dispepsia),
  • prurito ed eruzione cutanea con formazione di bozzi (orticaria),
  • dolore al collo, sensazione di oppressione in parti del corpo, rigidità, debolezza muscolare

Raro (può interessare fino ad 1 persona su 1000)

  • gusto sgradevole in bocca,
  • svenimento (sincope), una sindrome chiamata “sindrome serotoninergica” che può causare effetti indesiderati come coma, sbalzi della pressione sanguigna, febbre estremamente alta, mancanza di coordinamento muscolare, agitazione e allucinazioni
  • dolore al viso, respiro ansimante
  • attacco di cuore, spasmo dei vasi sanguigni del cuore, ictus. Questi sintomi compaiono generalmente in pazienti con fattori di rischio di malattie cardiache e dei vasi sanguigni (pressione sanguigna elevata, diabete, fumo, trattamento con terapia nicotinica sostitutiva, storia familiare di malattie cardiache o ictus, sesso maschile ed età superiore a 40 anni, donne in età di post-menopausa, problemi specifici relativi al battito del cuore (blocco di branca).

Non nota(la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):

  • crisi convulsive
  • spasmo dei vasi sanguigni degli arti, compresa sensazione di freddo e intorpidimento delle mani e dei piedi
  • reazione allergica come gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e/o della gola, che può causare difficoltà respiratorie e/ di deglutizione (angioedema); eruzione cutanea, grave distacco della pelle accompagnato da febbre (necrolisi epidermica tossica)
  • battito cardiaco irregolare o rallentato, alterazioni dell’ECG
  • dolore nella parte inferiore sinistra dello stomaco e diarrea con tracce di sangue (colite ischemica).
  • dolore muscolare

Informi immediatamente il medico se manifesta sintomi di reazioni allergiche, sindrome serotoninergica, attacco di cuore o ictus.

Inoltre avverta il medico se compaiono sintomi che possano suggerire una reazione allergica (come eruzione cutanea o prurito) dopo aver preso RizatriptanTeva.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare RizatriptanTeva

Conserviquesto medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinaledopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola di cartone e sul blister dopo

SCAD. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Conservare nella confezione originale per proteggere le compresse dall’umidità.

Non getti alcun medicinalenell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene RizatriptanTeva

Il principio attivo di RizatriptanTeva è il rizatriptan. Una compressa orodispersibile da 10 mg contiene 10 mg di rizatriptan corrispondenti a 14,53 mg di rizatriptan benzoato.

Gli altri componenti di RizatriptanTeva compresse orodispersibili sono: Lattosio monoidrato, Amidodi mais, Mannitolo(E421), Amido(di mais) pregelatinizzato, Aspartame(E951),Aroma menta piperita, Silicecolloidale anidra, Sodiostearilfumarato.

Descrizione dell’aspetto di RizatriptanTeva e contenuto della confezione

RizatriptanTeva 10 mg compresse orodispersibili: compresse orodispersibili di colore bianco-bianco avorio, di forma rotonda, piatte, con angoli smussati, incise con la scritta ‘IZ’ su un lato e ‘10’ sull’altro lato.

Confezioni: 2, 3, 6, 12, 18, 28 o 30 compresse orodispersibili per confezione.

E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate

Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio

Teva Italia S.r.l. – Via Messina, 38 – 20154 Milano

Produttori

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagiút 13, 4042 Debrecen, Ungheria

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company H-2100 Gödöllő, TáncsicsMihályút 82, Ungheria

TEVA UK Ltd Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG, RegnoUnito Pharmachemie B.V. Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Olanda

TEVA Santé SA Rue Bellocier, 89107 Sens, Francia

Teva Operations Poland Sp. z.o.o.ul. Mogilska 80, 31-546 Krakow, Polonia

MerckleGmbH, Ludwig-Merckle-Straße 3, 89143 Blaubeuren, Germania

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:

Cipro: Rizatriptan 10 mg TEVA OD Tablets

Danimarca: RizatriptanTeva

Francia: RizatriptanTeva 10 mg, compriméorodispersible

Germania: Rizatriptanratiopharm10 mg Schmelztabletten

Italia: RizatriptanTeva

Paesi Bassi: Rizatriptandisp 10 mg Teva, orodispergeerbaretabletten

Norvegia: Rizatriptan, Teva 10 mg, smeltetablett

Spagna: RizatriptanTeva 10mg comprimidosbucodispersables EFG

Svezia: RizatriptanTeva 10 mg munsönderfallandetabletter

Regno Unito: Rizatriptan 10 mg OrodispersibleTablets

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