RENAGEL

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B. FOGLIO ILLUSTRATIVO

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

Renagel 400 mg compresse rivestite con film

sevelamer cloridrato

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potr ebbe essere pericoloso.
  • Se si manifesta un qualsiasi ef fetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4

Contenuto di questo foglio:

  1. Che cos’è Renagel e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di prendere Renagel
  3. Come prendere Renagel
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare Renagel
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Elenco capitoli

  1. 1. Che cos’è Renagel e a cosa serve
  2. 2. Cosa deve sapere prima di prendere Renagel
    1. Non prenda Renagel:
    2. Avvertenze e precauzioni
    3. Bambini e adolescenti
    4. Altri medicinali e Renagel
    5. Gravidanzae allattamento
    6. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
  3. 3. Come prendere Renagel
    1. Se prende più Renagel di quanto deve
    2. Se dimentica di prendere Renagel
  4. 4. Possibili effetti indesiderati
    1. Segnalazione degli ef fetti indesiderati
  5. 5. Come conservare Renagel
  6. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni
    1. Cosa contiene Renagel
    2. Descrizione dell’aspetto di Renage l e contenuto della confezione

1. Che cos’è Renagel e a cosa serve

Renagel contiene il principi o attivo sevelamer, che, all’interno dell’apparato di gerente, lega il fosfato presente nel cibo e in ta l modo riduce i livelli sierici di fosfato nel sangue.

Renagel è usato per controllare i livelli di fosfat o nel sangue dei pazienti adulti con insufficienza renale sottoposti a trattamento di emodialisi o di dialisi peritoneale.

I pazienti adulti con insuff icienza renale e sottoposti ad emodialisi o a dialisi peritoneale non sono in grado di controllare il livello sieric o di fosfato nel sangue. In seguito, la quantità di fosfato aumenta (il medico userà il termine iperfosfatemia). Livelli aume ntati di fosfato sierico possono causa re depositi duri nell’organismo, chiamati calcificazioni. Tali depositi possono irrigidire i vasi sanguigni e rendere più difficile la distribuzione del sangue in tutto il corpo. Inoltre, l’aumento di fosfato sierico può causare prurito della pelle, occhi arrossati, dolore alle ossa e fratture.

Renagel potrebbe essere usato con altri medicinali, quali integratori di calcio o vitamina D, per controllare lo sviluppo de lla malattia ossea renale.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Renagel

Non prenda Renagel:

  • se nel sangue sono stati riscontrati bassi livelli di fosfato (il medico la sottoporr à a un controllo)
  • se soffre di occlusione intestinale
  • se è allergico al sevelamer o ad uno qualsias i degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico prima di prendere Renagel se una qualsiasi delle situazi oni seguenti la riguarda:

  • se non è sottoposto a dialisi
  • se ha problemi di deglutizione
  • se ha problemi di motilità (moviment o) a carico di stomaco e intestino
  • se ha sintomi di svuotamento ritardato del contenuto dello stomaco come sensazione di pienezza, nausea e/o vomito
  • se ha diarrea prolungata o soff re di dolori addominali (sintomi di una malattia infiammatoria dell’intestino)
  • se è stato sottoposto ad importanti interventi chirurgici allo stomaco e all’intestino.

Ulteriori trattamenti:

A causa della sua insuffic ienza renale o del trattamento di di alisi a cui viene sottoposto, potrà:

  • manifestare bassi o alti livelli di calcio nel sa ngue. Poiché Renagel non contiene calcio, il medico potrà prescriverle ulteriori compresse di calcio.
  • riscontrare basse quantità di vitamina D nel sangue. Per questo motivo il medico potrà tenere sotto controllo i livelli di vita mina D nel sangue e prescriver le ulteriore vitamina D, se necessario. Se non assume inte gratori multivitaminici, potrebbe anche manifestare bassi livelli ematici di vitamina A, E, K ed acido folico e di conseguenza il medico po trebbe controllare tali livelli e prescriverle integrator i vitaminici secondo necessità.

Cambiamento del trattamento:

Quando si passa da un altro legante del fosfato a Renagel, il medico può decidere di controllare più frequentemente i livelli ematici di bicarbonato, poiché Renagel può ridurre i livelli di bicarbonato.

Nota speciale per i pazienti sottoposti a dialisi peritoneale Potrebbe soffrire di pe ritonite (infezione del liquido addominale) associat a alla dialisi peritoneale. Questo ri schio può essere ridotto attenendosi rigorosamente a tecniche asettiche al momento di sostituire le sacche. Informi immediatamente il medico se nota nuovi segni o sintomi riferibili a disturbi addomin ali, gonfiore addo minale, dolore addominale, sensibilità dell’addome o rigidità dell’addome, febbre, br ividi, nausea o vomito. Inoltre, deve aspettarsi controlli più attenti, per determinare l’eventuale compar sa di problemi legati ai bassi livelli di vitamina A, D, E, K e di acido folico.

Bambini e adolescenti

La sicurezza e l’efficacia nei bambini (al di sotto di 18 anni) non sono state stabilite. Pertanto, l’uso di

Renagel non è consigliato in questa popolazione.

Altri medicinali e Renagel

Informi il medico se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

  • Renagel non deve essere assunto simultaneam ente alla ciproflox acina (un antibiotico).
  • Se sta assumendo medicinali per problemi de l ritmo cardiaco o per l’epilessia, consulti il medico al momento di prendere Renagel.
  • Renagel può ridurre gli effetti di medicinali come ciclosporina, micofenolato mofetil e tacrolimus (medicinali usati per i pazienti sottopo sti a trapianto). Se prende questi medicinali, il medico la consiglierà su come comportarsi.
  • In alcune persone che assumono la levotiroxin a (un ormone tiroideo) e Renagel è possibile osservare molto raramente un aumento dei livelli di ormone stimolante la tiroide (TSH, una sostanza nel suo sangue che aiuta a controllare le funzioni chimiche del suo organismo).
    Pertanto il medico potrebbe co ntrollare con più assiduità i livelli di TSH nel sangue.

Ad intervalli regolari, il medico eseguirà controlli sulle possibi li interazioni fra Renagel ed altri medicinali.

In alcuni casi, quando Renagel deve essere assunto contemporaneamente ad un altro medicinale, il medico potrebbe consigliarle di prendere tale medicinale 1 ora prima o 3 ore dopo l’assunzione di

Renagel, oppure considerare la possibilità di effettuare controlli de i livelli di quel medicinale nel sangue.

Gravidanzae allattamento

Non è ancora stata stabilita la sicurezza di Renagel du rante la gravidanza o l’allattamento. Renagel non deve essere somministrato durante la gravidanza o l’ allattamento, se non in ca so di assoluta necessità.

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

E’ improbabile che Renagel alte ri la capacità di guidare ve icoli o di usare macchinari.

3. Come prendere Renagel

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Il medico stabilirà la dose in base ai livelli sierici di fosfato. La dose iniziale di Renagel raccomandata per gli adulti e gli anziani (> 65 anni) è di due – quattro compresse con ciascun pasto, 3 volte al giorno.

Inizialmente il medico controllerà ogni 2-3 settimane i livelli di fosfat o nel sangue e po trà regolare la dose di Renagel quando necessario (fra 1 e 10 co mpresse da 400 mg con ogni pasto), al fine di pervenire ad un livello ade guato di fosfato nel sangue.

Le compresse devono essere ingerite intere. Non fr antumare, masticare o rompere in pezzi prima di ingerirle.

I pazienti che assumono Renagel devono rispettare la dieta prescritta e assumere liquidi.

Se prende più Renagel di quanto deve

In caso di possibile so vradosaggio, contatti immediatamente il medico.

Se dimentica di prendere Renagel

Se ha saltato una dose, questa va omessa e la do se successiva va presa all’orario consueto, con un pasto. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può ca usare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Poiché la stitichezza può essere un sintomo iniziale di un blo cco intestinale, è importante informare il medico o il farmacista di questi sintom i prima o durante l’uso di Renagel.

I seguenti effetti indesiderati sono stati ri feriti dai pazienti ch e assumono Renagel:

Molto comune (può interessare più di 1 utilizzatore su 10): nausea, vomito.

Comune (può interessare al massimo 1 utilizzatore su 10): diarrea, indigestione, dolore addom inale, stitichezza, flatulenza.

Non comune (può interessare al massimo 1 utilizzatore su 100): aumento di acidità del sangue

Non nota (la frequen za non può essere definita su lla base dei dati disponibili): sono stati riportati casi di pr urito, eruzione cutanea, dolore addominale, riduzione della motilità (movimento) intestinale, occlusione intestinale, in fiammazione di piccole sacche anomale (diverticoli) presenti nell’intestino crasso e perf orazione della pare te intestinale.

Segnalazione degli ef fetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto in desiderato, compresi qu elli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico. Lei può inoltre segnalar e gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’ Allegato V.

Segnalando gli effetti indesi derati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni su lla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Renagel

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul flacone e sull’astuccio dopo “Scad”. La data di scadenza si riferi sce all’ultimo giorno di quel mese.

Non conservare questo medicinale a temperatura superiore ai 25°C. Tenere il flacone ben chiuso per proteggere il medici nale dall’umidità.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e ne i rifiuti domestici. Chie da al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a prot eggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Renagel

  • Il principio attivo è sevelamer cloridrato. Og ni compressa contiene 400mg di sevelamer cloridrato.
  • Gli eccipienti sono silice colloidale anidra e acido stearico, ipromellosa (E464), monogliceridi diacetilati, ossido di ferro nero (E172), e glic ole propilenico.

Descrizione dell’aspetto di Renage l e contenuto della confezione

Le compresse di Renagel sono bi ancastre, ovali e rivestite con f ilm, con la scr itta Renagel 400 impresso su un lato.

Le compresse sono confezionate in flaconi di polie tilene ad alta densità, do tati di una chiusura di sicurezza per i bambini in polipropilene e di un sigillo di protezione.

Sono disponibili le se guenti confezioni: 1 flacone da 360 compresse multiconfezione contenente 720 compre sse (2 flaconi da 360 compresse) multiconfezione contenente 1080 compre sse (3 flaconi da 360 compresse)

E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Genzyme Europe B.V.

Gooimeer 10 1411 DD Naarden

Olanda

Produttore:

Genzyme Ireland Ltd

IDA Industrial Park

Old Kilmeaden Road

Waterford

Irelanda

Genzyme Ltd. 37 Hollands Road

Haverhill, Suffolk

CB9 8PU

Regno Unito

Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio.

Appel depuis l’étranger: +33 1 57 63 23 23

Questo foglio illustrati vo è stato aggiornato il

Altre fonti di informazioni

Informazioni più dettagliate su qu esto medicinale sono disponibili su l sito web della Agenzia Europea dei Medicinali: http://www.ema.europa.eu