Foglio illustrativo
NEBIOTIN
5 mg compresse
Biotina
Elenco capitoli
- CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- PRECAUZIONI PER L’USO
- INTERAZIONI
- AVVERTENZE SPECIALI
- SOVRADOSAGGIO
- EFFETTI INDESIDERATI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- COMPOSIZIONE
- FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Vitamine.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Stati carenziali di Biotina.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità verso i componenti (principio attivo o eccipienti) o verso altre sostanze correlate dal punto di vista chimico.
PRECAUZIONI PER L’USO
Nulla da segnalare.
INTERAZIONI
La Biotina viene inattivata dall’avidina, contenuta nell’albume dell’uovo crudo.
AVVERTENZE SPECIALI
Nulla da segnalare.
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Secondo prescrizione medica.
SOVRADOSAGGIO
Non sono segnalati effetti tossici da iperdosaggio di Biotina.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di Nebiotin, rivolgersi al medico o al farmacista.
EFFETTI INDESIDERATI
Il prodotto è molto ben tollerato, in rarissimi casi si sono riscontrati fenomeni di intolleranza con manifestazioni cutanee di tipo eritematoso od orticariode.
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: vedere la data di scadenza indicata sulla confezione.
La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Conservazione: Conservare a temperatura non superiore a 25°C.
Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
COMPOSIZIONE
Ogni compressa contiene:
Principio attivo: Biotina 5 mg.
Eccipienti: Sodio stearato, Amido di riso.
FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
Compresse. Confezione da 30 compresse da 5 mg.
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
FAR.G.IM. S.r.l.
Via Cervignano, 29 95129 Catania
PRODUTTORE
LA.FA.RE. S.r.l.
Via Sac. Benedetto Cozzolino, 77 80056 Ercolano (NA)
Revisione del foglio illustrativo da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco:
