Losartan Idroclorotiazide Angenerico 100 mg/25 mg
Blister: Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione di conservazione.
Flacone: Tenere il flacone ben chiuso per proteggere il medicinale dall’umidità.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Elenco capitoli
6. CONTENUTO DELLA CONFEZIONE E ALTRE INFORMAZIONI
Cosa contiene Losartan Idroclorotiazide Angenerico
I principi attivi sono losartan potassico e idroclorotiazide.
Losartan Idroclorotiazide Angenerico 50 mg/12,5 mg contiene 50 mg di losartan potassico e 12,5 mg di idroclorotiazide.
Losartan Idroclorotiazide Angenerico 100 mg/25 mg contiene 100 mg di losartan potassico e 25 mg di idroclorotiazide.
Gli eccipienti sono:
Nucleo della compressa: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, amido di mais pregelatinizzato, magnesio stearato, silice colloidale anidra.
Losartan Angenerico 50 mg/12.5 mg
Film di rivestimento della compressa: ipromellosa, idrossipropilcellulosa, ferro ossido giallo (E172), titanio diossido (E171).
Losartan Angenerico 100 mg/25 mg
Film di rivestimento della compressa: ipromellosa, idrossipropilcellulosa, ferro ossido giallo (E172), titanio diossido (E171), Macrogol (400), Talco.
Descrizione dell’aspetto di Losartan Idroclorotiazide Angenerico e contenuto della confezione
Losartan Idroclorotiazide Angenerico 50 mg/12,5 mg sono compresse rivestite con film rotonde, biconvesse, di colore giallo chiaro, con un diametro di 8 mm.
Losartan Idroclorotiazide Angenerico 100 mg/25 mg sono compresse rivestite con film rotonde, biconvesse, di colore giallo chiaro, con un diametro di 10 mm.
Le compresse di Losartan Idroclorotiazide Angenerico 50 mg/12,5 mg sono confezionate in blister in alluminio o in flaconi di plastica con tappo a vite.
Le compresse di Losartan Idroclorotiazide Angenerico 100 mg/25 mg sono confezionate in blister in alluminio o in flaconi di plastica con tappo a vite.
Blister: 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98 e 100 compresse rivestite con film.
Blister (dosi unitarie): 50 compresse rivestite con film.
Flacone: 100 compresse rivestite con film.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Angenerico Spa – Via Nocera Umbra 75 – 00181 Roma
Produttori responsabili del rilascio lotti
Lek Pharmaceuticals d.d., Verovskova 57, SI-1526 Ljubljana, Slovenia
Lek S.A., Ul. Domaniewska 50 C, 02-672 Warsaw, Polonia
Salutas Pharma GmbH, Otto von Guericke Allee 1, 39179 Barleben, Germania
Salutas Pharma GmbH, Dieselstrasse 5, 70839 Gerlingen, Germania
Questo prodotto medicinale è stato autorizzato negli Stati Membri dello Spazio
Economico Europeo con le seguenti denominazioni:
Data dell’ultima revisione da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco:
