FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
LORENIL 1 g capsule molli vaginali
Elenco capitoli
- Categoria farmacoterapeutica
- Indicazioni terapeutiche
- Controindicazioni
- Precauzioni d’impiego
- Interazioni
- Avvertenze speciali
- Effetti indesiderati
- Scadenza e conservazione
- Composizione
- Forma farmaceutica e confezione
Categoria farmacoterapeutica
Antimicotico (antifungino).
Indicazioni terapeutiche
Trichomoniasi vaginale.
Infezioni vaginali sostenute in forma mista da Trichomonas vaginalis e Candida albicans.
Candidiasi delle mucose genitali (vulvovaginiti, colpiti, fluor infettivo).
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Precauzioni d’impiego
Nessuna.
Interazioni
Non note.
Avvertenze speciali
Benchè l’assorbimento del medicinale sia scarso, l’uso di Lorenil durante la gravidanza e l’allattamento non è raccomandato tranne in casi particolari e dopo un’attenta valutazione del rapporto beneficio/rischio da parte del medico.
L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso locale può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.
Dose, modo e tempo di somministrazione
Nelle infezioni vaginali da Trichomonas e in quelle miste (Trichomonas+Candida) si consiglia di applicare una capsula molle da 1 g seguita, se necessario, da una seconda applicazione dopo 24 ore. Nelle infezioni da Candida: 1 capsula molle da 1 g alla sera in un’ unica somministrazione. In caso di persistenza dei sintomi, può essere ripetuta una seconda somministrazione dopo 3 giorni.
Le capsule molli vanno introdotte profondamente in vagina.
Allo scopo di evitare una reinfezione si consiglia il contemporaneo trattamento locale (glande e prepuzio) del partner con Lorenil crema.
Effetti indesiderati
Lorenil è generalmente ben tollerato sulle mucose; solo eccezionalmente sono stati segnalati lievi e temporanei arrossamenti della pelle.
Al momento dell’introduzione in vagina si può riscontrare una modesta sensazione di bruciore che di norma scompare rapidamente.
In caso di eventuale comparsa di fenomeni irritativi più persistenti o di sviluppo di microrganismi resistenti, occorre interrompere il trattamento e consultare il medico curante.
Lorenil viene solo scarsamente assorbito, per cui possono escludersi, nelle condizioni d’impiego consigliate, ripercussioni sull’intero organismo.
In caso di effetti indesiderati non descritti in questo foglio illustrativo, consultare il medico.
Scadenza e conservazione
Scadenza: Vedere la data di scadenza riportata sulla confezione.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Attenzione: Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
Imedicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e neiei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più.
Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
Composizione
Ogni capsula molle contiene: fenticonazolo nitrato 1 g.
Eccipienti: paraffina liquida; vaselina bianca; lecitina di soia; gelatina; glicerina; titanio diossido; sodio etilidrossibenzoato; sodio propilidrossibenzoato.
Forma farmaceutica e confezione
Capsula molle da 1 g.
Astuccio da 1 capsula.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
EFFIK ITALIA SpA
Via Lincoln 7/A
20092 Cinisello Balsamo (MI).
Produttore
Laboratoires EFFIK – Parc Tertiaire de Meudon, Immeuble Le Newton, 9/11 rue
Jeanne Braconnier, F-92 366 MEUDON LA FORET CEDEX, France.
Revisione del foglio illustrativo da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco:
Ottobre 2011
