FOGLIO ILLUSTRATIVO
LORENIL 200 mg capsule molli vaginali
LORENIL 600 mg capsule molli vaginali
Elenco capitoli
- CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- PRECAUZIONI D’IMPIEGO
- INTERAZIONI
- AVVERTENZE SPECIALI
- EFFETTI INDESIDERATI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- COMPOSIZIONE
- FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antimicotico (antifungino).
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Candidiasi (infezione da funghi del genere Candida) delle mucose genitali (vulvovaginiti, colpiti, fluor infettivo).
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
PRECAUZIONI D’IMPIEGO
Nessuna.
INTERAZIONI
Non note.
Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.
AVVERTENZE SPECIALI
Benchè l’assorbimento del medicinale sia scarso, l’uso di Lorenil durante la gravidanza e l’allattamento non è raccomandato tranne in casi particolari e dopo un’attenta valutazione del rapporto beneficio/rischio da parte del medico.
L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso locale può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.
Al momento dell’introduzione endovaginale si può riscontrare una modesta sensazione di bruciore che scompare rapidamente.
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Capsule molli vaginali
1 capsula molle da 200 mg alla sera prima di coricarsi per 3 giorni o a seconda del giudizio del medico. 1 capsula molle da 600 mg alla sera in un’unica somministrazione. In caso di persistenza della sintomatologia, dopo 3 giorni può essere ripetuta un seconda somministrazione.
Le capsule molli vanno introdotte profondamente in vagina.
EFFETTI INDESIDERATI
Lorenil è generalmente ben tollerato, sia sulla pelle che sulle mucose; solo eccezionalmente sono stati segnalati lievi e temporanei arrossamenti della pelle.
Al momento dell’introduzione in vagina si può riscontrare una modesta sensazione di bruciore che di norma scompare rapidamente.
In caso di eventuale comparsa di fenomeni irritativi più persistenti o di sviluppo di microrganismi resistenti occorre interrompere il trattamento e consultare il medico curante.
Lorenil viene solo scarsamente assorbito, per cui possono escludersi, nelle condizioni di impiego consigliate, ripercussioni sull’intero organismo.
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglietto illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
E’ importante comunicare al medico o al farmacista la comparsa di qualsiasi effetto indesiderato anche se non descritto nel foglietto illustrativo.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: vedere la data di scadenza riportata sulla confezione.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici.
Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini
COMPOSIZIONE
LORENIL 200 mg capsule molli vaginali
Una Capsula molle vaginale contiene: principio attivo: fenticonazolo nitrato 200 mg.
Eccipienti: trigliceridi di acidi grassi saturi, silice colloidale anidra.
Costituenti dell’involucro: gelatina, glicerolo, titanio diossido, sodio etilidrossibenzoato, sodio propilidrossibenzoato.
LORENIL 600 mg capsule molli vaginali
Una Capsula molle vaginale contiene: principio attivo: fenticonazolo nitrato 600 mg.
Eccipienti: paraffina liquida, vaselina bianca, lecitina di soia.
Costituenti dell’involucro: gelatina, glicerolo, titanio diossido, sodio etilidrossibenzoato, sodio propilidrossibenzoato.
FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
LORENIL 200 mg capsule molli vaginali: astuccio da 3 capsule molli.
LORENIL 600 mg capsule molli vaginali: astuccio da 1 capsula molle.
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
EFFIK ITALIA SpA Via Lincoln 7/A 20092 Cinisello Balsamo (MI).
PRODUTTORE
Laboratoires EFFIK – Parc Tertiaire de Meudon, Immeuble Le Newton, 9/11 rue
Jeanne Braconnier, F-92 366 MEUDON LA FORET CEDEX, France.
REVISIONE DEL FOGLIO ILLUSTRATIVO DA PARTE DELL’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO: ottobre 2011
