FITOSTIMOLINE

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FITOSTIMOLINE 15% CREMA

FOGLIO ILLUSTRATIVO

FITOSTIMOLINE ® 15 % Crema

estratto acquoso di Triticum vulgare

Elenco capitoli

  1. Categoria farmacoterapeutica
  2. Indicazioni terapeutiche
  3. Controindicazioni
  4. Precauzioni per l’uso
  5. Interazioni
  6. Avvertenze speciali
    1. Gravidanza ed Allattamento
    2. Effetti sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari
    3. Dose, modo e tempo di somministrazione
  7. Sovradosaggio
  8. Effetti indesiderati
  9. Scadenza e conservazione
  10. Composizione
  11. Forma farmaceutica e contenuto

Categoria farmacoterapeutica

Cicatrizzante

Indicazioni terapeutiche

Fitostimoline ® 15 % Crema è indicato per il trattamento delle ulcere e piaghe da decubito.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Precauzioni per l’uso

L’uso, specie se prolungato, di tutti i prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea. Altrettanto dicasi in caso di sviluppo di germi insensibili.

Interazioni

Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.
Non sono note interazioni od incompatibilità.

Avvertenze speciali

Fitostimoline ® 15 % Crema contiene alcool cetilico e stearilico: Può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto).

Gravidanza ed Allattamento

FITOSTIMOLINE ® 15 % Crema può essere impiegato senza inconvenienti in corso di gravidanza e di allattamento.

Effetti sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari

Fitostimoline ® 15 % Crema non interferisce sulla capacità di guidare e sull’uso delle macchine.

Dose, modo e tempo di somministrazione

Il trattamento comporta per lo meno due applicazioni di crema al giorno. Tali applicazioni, secondo l’entità, estensione ed ubicazione delle manifestazioni, possono ridursi a semplici massaggi di assorbimento, così come può rendersi necessario ricoprire la parte secondo le modalità di applicazione suggerite.

Modalità di applicazione:

Spalmare quanto occorre di crema sulla parte e ricoprire con garza sterile, eventualmente imbibita con la stessa crema allo scopo di mantenere la morbidezza e plasticità dell’applicazione. Nelle successive medicazioni, salvo specifiche controindicazioni, si potrà procedere ad un preventivo lavaggio della parte con semplice acqua sterile, in quanto la crema è completamente idrodispersibile e non lascia residui.

Sovradosaggio

Non sono stai riportati casi di sovradosaggio.

Se si ha qualsiasi dubbio sull’uso di Fitostimoline, rivolgersi al medico o al farmacista.

Effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, Fitostimoline può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino

Non sono stati segnalati effetti indesiderati.

Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.

Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico il farmacista.

Scadenza e conservazione

Scadenza: vedere la data di scadenza riportata sulla confezione.

La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Conservare il prodotto a temperatura non superiore ai 30° C.
I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini

Composizione

100 g di crema contengono:

Principio attivo: estratto acquoso di Triticum vulgare (residuo secco pari a 200 mg/100 ml) 15 g.

Eccipienti: 2-fenossietanolo; macrogol 400; macrogol 1500; macrogol 3000; macrogol 4000; paraffina liquida; alcool cetilico;alcool stearilico; glicerina; acqua depurata.

Forma farmaceutica e contenuto

Crema.

Tubo da 32 g.

Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio e produttore

FARMACEUTICI DAMOR S.p.A.

Via E. Scaglione, 27-80145 Napoli.

Revisione del foglio illustrativo da parte dell’Agenzia Italiana del farmaco

Determinazione del 12/10/2010