GLU PHOS

Home / GLU PHOS

GLU-PHOS ®

2,7 g / 250 ml soluzione per infusione 4,85 g / 500 ml soluzione per infusione glucosio-1-fosfato

Elenco capitoli

  1. COMPOSIZIONE
  2. FORME FARMACEUTICHE E CONFEZIONI
  3. CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
  4. INDICAZIONI TERAPEUTICHE
  5. CONTROINDICAZIONI
  6. AVVERTENZE SPECIALI
    1. DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
  7. EFFETTI INDESIDERATI
  8. SCADENZA E CONSERVAZIONE

COMPOSIZIONE

Glu-Phos 2,7 g / 250 ml soluzione per infusione

250 ml di soluzione isotonica contengono:

Principio attivo:

Glucosio-1-fosfato sale bisodico g 2,7

Glu-Phos 4,85 g / 500 ml soluzione per infusione

500 ml di soluzione isotonica contengono:

Principio attivo:

Glucosio-1-fosfato sale bisodico g 4,85

Eccipienti:

sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

FORME FARMACEUTICHE E CONFEZIONI

Soluzione per infusione.

Glu-Phos 2,7 g / 250 ml soluzione per infusione: 1 flacone.

Glu-Phos 4,85 g / 500 ml soluzione per infusione: 1 flacone.

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaco per il metabolismo glucidico.

TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

SPA-Società Prodotti Antibiotici S.p.A.-Via Biella, 8 – 20143 Milano.

PRODUTTORE E CONTROLLORE FINALE

Bieffe Medital S.p.A. – Via Nuova Provinciale-23034 Grosotto (SO).

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Il Glu-Phos trova impiego in situazioni caratterizzate da un deficit di utilizzazione del glucosio o da turbe del metabolismo glucidico. Trova impiego nel trattamento degli stati tossinfettivi, nelle convalescenze e nel periodo post-operatorio.

Il Glu-Phos viene consigliato inoltre come coadiuvante nella N.T.P., nella ipossia da shock, negli stati di disidratazione e nei casi di atonia intestinale post-operatoria.

CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilità verso i componenti.

AVVERTENZE SPECIALI

In corso di terapia protratta e ad alte dosi, saranno necessari controlli periodici della glicemia.

Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE

3-12 g/die impiegando flaconi da 250 o 500 ml a seconda dei casi. Si consiglia un tempo medio di gocciolamento di 20-30 gocce al minuto.

Si raccomanda di rivolgersi al medico o al farmacista per opportuni chiarimenti sull’uso del medicinale.

EFFETTI INDESIDERATI

Non segnalati.

Nel caso si verificassero effetti indesiderati, avvertire il proprio medico o il farmacista.

SCADENZA E CONSERVAZIONE

Scadenza: vedere la data di scadenza indicata sulla confezione.

La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Attenzione: non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

REVISIONE DEL FOGLIO ILLUSTRATIVO DA PARTE DELL’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO: settembre 2007

Società Prodotti Antibiotici S.p.A.-Milano

Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio (o titolare

AIC).