FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DORZOLAMIDE DOC Generici 20 mg/ml collirio, soluzione
Medicinale equivalente
Legga attentamente tutto questo foglio prima di prendere questo medicinale.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha ulteriori domande, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo dia ad altri. Per altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi.
- Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.
In questo foglio:
- Che cos’è DORZOLAMIDE DOC Generici e a che cosa serve
- Prima di prendere DORZOLAMIDE DOC Generici
- Come prendere DORZOLAMIDE DOC Generici
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare DORZOLAMIDE DOC Generici
- Altre informazioni
Elenco capitoli
- 1. CHE COS’E’ DORZOLAMIDE DOC Generici E A CHE COSA SERVE
- 2. PRIMA DI PRENDERE DORZOLAMIDE DOC Generici
- 3. COME PRENDERE DORZOLAMIDE DOC Generici
- 4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
- 5. COME CONSERVARE DORZOLAMIDE DOC Generici
- 6. ALTRE INFORMAZIONI
1. CHE COS’E’ DORZOLAMIDE DOC Generici E A CHE COSA SERVE
DORZOLAMIDE DOC Generici è un collirio sterile in soluzione. DORZOLAMIDE DOC Generici contiene come principio attivo la dorzolamide, un composto correlato alle sulfonamidi.
La dorzolamide è un inibitore dell’anidrasi carbonica oftalmica che riduce la pressione elevata negli occhi.
È indicata nel trattamento della pressione intra-oculare elevata in condizioni quali l’ipertensione e il glaucoma (glaucoma ad angolo aperto, glaucoma pseudo esfoliativo). DORZOLAMIDE DOC
Generici può essere usata da sola o in aggiunta ad altri medicinali che riducono la pressione nell’occhio (chiamati beta-bloccanti).
2. PRIMA DI PRENDERE DORZOLAMIDE DOC Generici
Non prenda DORZOLAMIDE DOC Generici:
- se è ipersensibile (allergico) alla dorzolamide o ad uno qualsiasi degli eccipienti del medicinale
- se ha gravi problemi ai reni
- se ha un disturbo del pH (equilibrio acido/base) del sangue
Faccia particolare attenzione con DORZOLAMIDE DOC Generici:
Prima del trattamento con DORZOLAMIDE DOC Generici dica al suo medico
- se ha o ha avuto in passato problemi al fegato
- se le è stato detto che ha difetti della cornea
- se ha avuto allergie ad un medicinale
- se ha subito o sta per subire un intervento all’occhio
- se ha sofferto di lesioni all’occhio o ha un’infezione all’occhio
- se ha avuto problemi di calcoli renali
- se sta prendendo un altro inibitore dell’anidrasi carbonica
- se porta lenti a contatto (vedere la sezione “Informazione importante su alcuni componenti di
DORZOLAMIDE DOC Generici“)
Deve contattare immediatamente il medico se sviluppa irritazione all’occhio o qualunque nuovo problema agli occhi come arrossamento o gonfiore dello strato superficiale dell’occhio o delle palpebre.
Smetta immediatamente di usare DORZOLAMIDE DOC Generici e contatti il medico se sospetta che DORZOLAMIDE DOC Generici stia causando una reazione allergica (per esempio, orticaria o prurito, infiammazione dell’occhio).
Uso nei bambini
DORZOLAMIDE DOC Generici deve essere usata nei bambini solo se i benefici superano il rischio. Il medico sarà in grado di consigliarla.
Assunzione con altri medicinali
Dica al medico o al farmacista se sta prendendo o ha recentemente preso qualunque altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica.
In particolare, deve dire al medico se sta prendendo un altro inibitore dell’anidrasi carbonica come l’acetazolamide. Può essere che prenda questo tipo di medicinali per bocca, come gocce negli occhi o in altri modi.
Gravidanza e allattamento
Chieda al medico o al farmacista un consiglio prima di prendere qualsiasi medicinale. Dica al medico se è incinta o se sta pianificando una gravidanza. DORZOLAMIDE DOC Generici non deve essere usata in gravidanza a meno che il medico non la raccomandi.
DORZOLAMIDE DOC Generici non deve essere usata durante l’allattamento.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
DORZOLAMIDE DOC Generici può causare capogiri e disturbi della visione in alcuni pazienti.
Non guidi e non usi attrezzi o macchinari fino a quando i sintomi non si sono risolti.
Informazione importante su alcuni componenti di DORZOLAMIDE DOC Generici
DORZOLAMIDE DOC Generici contiene il conservante benzalconio cloruro.
- Il benzalconio cloruro può causare irritazione dell’occhio
- Il benzalconio cloruro è noto per modificare il colore delle lenti a contatto morbide
- Eviti il contatto con le lenti a contatto morbide
- Rimuova le lenti a contatto prima dell’applicazione e aspetti 15 minuti prima di rimetterle
3. COME PRENDERE DORZOLAMIDE DOC Generici
Prenda sempre DORZOLAMIDE DOC Generici seguendo esattamente le istruzioni del medico. Se ha dei dubbi consulti il medico o il farmacista.
Il medico stabilirà la dose appropriata e la durata del trattamento.
Quando DORZOLAMIDE DOC Generici è usata da sola, la dose abituale è di una goccia nell’occhio o negli occhi affetti tre volte al giorno, per esempio al mattino, nel pomeriggio e alla sera.
Se il medico le ha raccomandato l’uso di DORZOLAMIDE DOC Generici con un collirio beta-bloccante (medicinali che riducono la pressione dell’occhio), allora la dose abituale è di una goccia di DORZOLAMIDE DOC Generici nell’occhio o negli occhi affetti due volte al giorno, per esempio al mattino e la sera.
Se usa DORZOLAMIDE DOC Generici con un altro collirio, faccia passare almeno 10 minuti tra
DORZOLAMIDE DOC Generici e l’altro medicinale. Alternativamente, se sta per usare DORZOLAMIDE DOC Generici per sostituire un altro collirio usato per ridurre la pressione dell’occhio, deve sospendere l’altro medicinale dopo la dose appropriata un giorno e iniziare il trattamento con DORZOLAMIDE DOC Generici il giorno successivo.
Istruzioni per l’uso:
E’ consigliato lavarsi le mani prima di mettere il collirio.
Può essere più facile mettere il collirio davanti ad uno specchio.
- Prima di usare il farmaco per la prima volta, verifichi che il sigillo di sicurezza situato sul collo del flacone sia intatto. Uno spazio tra il flacone e il tappo è normale per un flacone che non è ancora stato aperto.
- Tolga il tappo dal flacone.
- Inclini la testa all’indietro e tiri leggermente verso il basso la palpebra inferiore, in modo da formare una tasca fra la palpebra e l’occhio.
- Capovolga il flacone e prema fino a quando non venga introdotta una singola goccia nell’occhio come indicato dal medico. NON TOCCHI L’OCCHIO O LA PALPEBRA CON LA PUNTA DEL
CONTAGOCCE.
- Ripeta i punti 2 e 3 per l’altro occhio, se il medico le ha detto di fare così.
- Rimetta il tappo e chiuda bene il flacone subito dopo averlo usato.
Se prende più DORZOLAMIDE DOC Generici di quanto deve
Se mette troppe gocce nell’occhio o ingerisce parte del contenuto contatti immediatamente il medico.
Se dimentica di prendere DORZOLAMIDE DOC Generici
È importante che usi DORZOLAMIDE DOC Generici come le ha detto il medico.
Se salta una dose, lo usi appena possibile. Tuttavia, se è quasi ora della dose successiva, salti la dose mancata e torni al regolare programma di somministrazione.
Non usi una dose doppia per compensare la dose dimenticata.
Se smette di prendere DORZOLAMIDE DOC Generici
DORZOLAMIDE DOC Generici deve essere usata ogni giorno perché funzioni in maniera appropriata. Contatti immediatamente il medico se deve interrompere il trattamento.
Se ha altre domande sull’uso di questo prodotto, chieda al medico o al farmacista.
4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
Come tutti i medicinali, DORZOLAMIDE DOC Generici può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.
La possibilità di avere un effetto indesiderato è descritta dalle seguenti categorie:
I seguenti effetti indesiderati possono essere visti con DORZOLAMIDE DOC Generici.
Patologie dell’occhio:
Patologie gastrointestinali:
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
Patologie del sistema nervoso:
Patologie renali ed urinarie:
Rari: formazione di calcoli urinari
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche:
Rari: sanguinamento dal naso
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo:
Rari: infiammazione della pelle
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.
5. COME CONSERVARE DORZOLAMIDE DOC Generici
Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
Non usi DORZOLAMIDE DOC Generici dopo la data di scadenza indicata sull’etichetta del flacone e sulla scatola dopo “SCAD”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Conservi il flacone nella scatola di cartone per proteggere il medicinale dalla luce.
Conservi il medicinale a temperatura inferiore a 30°C.
DORZOLAMIDE DOC Generici deve essere usata entro 28 giorni dalla prima apertura del flacone.
Deve quindi gettare il flacone 4 settimane dopo che l’ha aperto per la prima volta, anche se è rimasta della soluzione. Per aiutarla a ricordarsi, scriva la data in cui l’ha aperto nello spazio sulla scatola.
I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Queste misure aiuteranno a proteggere l’ambiente.
6. ALTRE INFORMAZIONI
Che cosa contiene DORZOLAMIDE DOC Generici
- Il principio attivo è la dorzolamide. Ogni ml contiene 20 mg di dorzolamide (come dorzolamide cloridrato)
- Gli eccipienti sono: mannitolo, idrossietilcellulosa, benzalconio cloruro (come conservante), sodio citrato, sodio idrossido per aggiustare il pH e acqua per preparazioni iniettabili
Come si presenta DORZOLAMIDE DOC Generici e contenuto della confezione
DORZOLAMIDE DOC Generici è una s oluzione sterile, isotonica, tamponata, incolore, leggermente viscosa in un flacone bianco opaco di polietilene a media densità con contagocce sigillato e un tappo costituito da due parti assemblate. Ciascun flacone contiene 5 ml di collirio, soluzione.
DORZOLAMIDE DOC Generici è disponibile in confezioni contenenti 1, 3 o 6 flaconi.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’Autorizzazione all’immissione in commercio
DOC Generici S.r.l
Via Turati 40 20121 Milano
Italia
Produttore responsabile del rilascio dei lotti
Pharmathen S.A.
6, Dervenakion str. 153 51 Pallini Attiki
Grecia
Questo medicinale è stato autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con i seguenti nomi:
Questo foglio è stato approvato l’ultima volta in Marzo 2013
