DERMOMYCIN CORT 0,03% + 2% CREMA
triamcinolone benetonide/acido fusidico
Elenco capitoli
- Composizione
- Forma farmaceutica e confezione
- Categoria farmacoterapeutica
- Indicazioni
- Controindicazioni
- Precauzioni
- Interazioni medicamentose ed altre
- Posologia e modo di somministrazione
- Effetti indesiderati
Composizione
100 g di crema contengono:
Principi attivi: triamcinolone benetonide g 0,03; acido fusidico g 2.
Eccipienti: vaselina bianca filante; fattylan (esteri di acidi ed alcooli grassi ad elevato peso molecolare); butilidrossianisolo; silicone antischiuma; acido sorbico; etilendiamino tetracetato bisodico; tween 80; acqua distillata.
Forma farmaceutica e confezione
Tubo da 20 g di crema.
Categoria farmacoterapeutica
Il DERMOMYCIN CORT risulta dall’associazione di uno steroide (TBI) espressamente studiato per uso locale e di un antibiotico (acido fusidico) particolarmente attivo nelle infezioni cutanee batteriche.
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio
AVANTGARDE S.p.A.
Via Treviso, 4-00040 Pomezia (Roma)
Produttore
DOPPEL FARMACEUTICI Srl
Via Martiri delle Foibe,1-29016 Cortemaggiore (Piacenza)
Indicazioni
Terapia delle piodermiti batteriche caratterizzate da esagerata componente infiammatoria, allo scopo di combattere contemporaneamente l’agente causale e l’iperreattività.
Prevenzione e terapia dell’impetiginizzazione secondaria di tutte le dermatosi allergiche e disreattive primitivamente non infette.
Controindicazioni
Ipersensibilità accertata verso qualsiasi componente del prodotto.
I preparati corticosteroidei sono controindicati nei soggetti affetti da Tbc cutanea ed Herpes simplex, nonché da malattie virali e micotiche con localizzazione cutanea.
Precauzioni
L’applicazione epicutanea dei cortisonici nel trattamento di dermatosi estese e per periodi prolungati può determinare un assorbimento sistemico; tale evenienza si verifica più facilmente, quando si ricorra al bendaggio occlusivo. Nei neonati il pannolino può fungere da bendaggio occlusivo. In presenza di una superinfezione cutanea va istituita opportuna terapia di copertura.
L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.
Evitare l’uso oftalmico e l’applicazione nel canale auricolare esterno in caso di perforazione timpanica.
Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.
Interazioni medicamentose ed altre
Non segnalate.
Posologia e modo di somministrazione
Pulire l’area cutanea interessata, quindi applicare uno strato di crema alto 2-3 mm e frizionare leggermente. L’operazione va ripetuta inizialmente 3 volte al giorno, quindi 2 volte, una la mattina ed una la sera.
Effetti indesiderati
In corso di terapia cortisonica epicutanea, specie per trattamenti intensi e prolungati, possono manifestarsi alcuni dei seguenti effetti collaterali: sensazioni di bruciore, prurito, irritazione, secchezza della pelle, atrofia cutanea, eruzione acneica, ipopigmentazione, atrofia e strie localizzate alle zone intertriginose trattate per un lungo periodo di tempo con medicazione occlusiva.
L’eventuale comparsa di effetti secondari collegabili all’uso del prodotto, deve essere segnalata al medico curante o al farmacista.
TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI
Attenzione: non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Data ultima revisione da parte dell’AIFA: Settembre 2007.
04-2001/DERMOMYCIN CORT/F.I.
Trasf. Tit. AIC da Avantgarde a Sigma-Tau
Decreto n. 263 del 10/05/2001-G.U. n. 138 del 16/06/2001
Deposito stampati 05-2004 Var. I.2 Cambiamento denominazione del medicinale 06-2006 Determinazione AIC/N/V n. 742 del 26/06/06-G.U. n. 161 del 13/07/06 06-2007 Trasf. tit. AIC (da: Sigma-Tau I.F.R. SpA a: Avantgarde SpA)
Determinazione AIC/N/T n. 1718 del 3/08/07-G.U. n. 218 del 19/09/07
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