FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
Cetirizina Teva Italia 10 mg/ml gocce orali, soluzione
Cetirizina dicloridrato
Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo dia ad altre persone, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista.
Contenuto di questo foglio:
- Che cos’è Cetirizina Teva Italia e a che cosa serve
- Prima di prendere Cetirizina Teva Italia
- Come prendere Cetirizina Teva Italia
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare Cetirizina Teva Italia
- Altre informazioni
Elenco capitoli
- 1. CHE COS’È CETIRIZINA TEVA ITALIA E A CHE COSA SERVE
- 2. PRIMA DI PRENDERE CETIRIZINA TEVA ITALIA
- Non prenda Cetirizina Teva Italia
- Faccia particolare attenzione con Cetirizina Teva Italia
- Assunzione di Cetirizina Teva Italia con altri medicinali
- Assunzione di Cetirizina Teva Italia con cibi e bevande
- Gravidanza e allattamento
- Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
- Informazioni importanti su alcuni eccipienti di Cetirizina Teva Italia
- 3. COME PRENDERE CETIRIZINA TEVA ITALIA
- 4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
- 5. COME CONSERVARE CETIRIZINA TEVA ITALIA
- 6. ALTRE INFORMAZIONI
1. CHE COS’È CETIRIZINA TEVA ITALIA E A CHE COSA SERVE
Cetirizina dicloridrato è il principio attivo di Cetirizina Teva Italia. Cetirizina Teva Italia è un medicinale antiallergico.
Negli adulti e nei pazienti pediatrici a partire dai 2 anni di età, Cetirizina Teva Italia è indicato:
- per il trattamento di sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne
- per il trattamento dell’orticaria cronica (orticaria cronica idiopatica).
2. PRIMA DI PRENDERE CETIRIZINA TEVA ITALIA
Non prenda Cetirizina Teva Italia
- se ha una grave malattia renale (insufficienza renale grave con clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min);
- se è a conoscenza di essere ipersensibile al principio attivo di Cetirizina Teva Italia, ad uno qualsiasi degli eccipienti (altri costituenti elencati in “Cosa contiene Cetirizina Teva Italia”), all’idrossizina o ai derivati della piperazina (principi attivi di altri medicinali strettamente correlati).
Faccia particolare attenzione con Cetirizina Teva Italia
Se è un paziente con insufficienza renale, chieda consiglio al medico; se necessario, dovrà prendere una dose inferiore. La nuova dose verrà definita dal medico.
Se è un paziente epilettico o un paziente a rischio di convulsioni, deve chiedere consiglio al medico.
Non sono state osservate interazioni di potenziale impatto rilevante tra l’alcool (per livelli ematici dello 0,5 per mille corrispondenti ad un bicchiere di vino) e la cetirizina usata in dosi normali.
Tuttavia, come per tutti gli antiistaminici, si raccomanda di evitare la contemporanea assunzione di alcool.
Il metilparaidrossibenzoato e il propilparaidrossibenzoato contenuti nelle gocce orali 10 mg/ml possono causare reazioni allergiche (talora ritardate).
L’uso del prodotto non è raccomandato nei bambini di età inferiore a 2 anni.
I test cutanei per l’allergia sono inibiti dagli antistaminici ed è richiesto che il farmaco non venga assunto per 3 giorni prima di effettuarli.
Assunzione di Cetirizina Teva Italia con altri medicinali
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica.
Dato il profilo della cetirizina, non sono attese interazioni con altri farmaci.
Assunzione di Cetirizina Teva Italia con cibi e bevande
Il cibo non influenza significativamente l’assorbimento della cetirizina.
Gravidanza e allattamento
Chieda consiglio al medico prima di prendere qualsiasi medicinale.
Gravidanza
Come con altri farmaci, l’uso di Cetirizina Teva Italia deve essere evitato durante la gravidanza. L’uso accidentale del farmaco da parte di una donna in gravidanza non produce alcun effetto dannoso sul feto, tuttavia l’assunzione del farmaco deve essere interrotta.
Allattamento
Non deve prendere Cetirizina Teva Italia durante l’allattamento perché la cetirizina passa nel latte materno.
Cetirizina è escreta nel latte materno a concentrazioni che rappresentano dal 25% al 90% di quelle misurate nel plasma, a seconda del tempo di campionamento dopo la somministrazione.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Studi clinici non hanno messo in evidenza compromissione dell’attenzione, della vigilanza e della capacità di guidare dopo l’assunzione di Cetirizina Teva Italia alla dose raccomandata. Se intende porsi alla guida di veicoli, intraprendere attività potenzialmente pericolose o utilizzare macchinari non deve superare la dose raccomandata. Deve osservare attentamente la sua risposta al farmaco.
Se è un paziente sensibile, può accorgersi che l’uso contemporaneo di alcool o di altre sostanze ad azione deprimente sul sistema nervoso centrale possono ulteriormente alterare la sua attenzione e la sua capacità di reazione.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti di Cetirizina Teva Italia
Cetirizina Teva Italia gocce orali, soluzione contiene metil (4-idrossibenzoato) E 218 e propil (4-idrossibenzoato) E 216 che possono causare reazioni allergiche (talora ritardate).
3. COME PRENDERE CETIRIZINA TEVA ITALIA
Come e quando prendere Cetirizina Teva Italia?
Si devono seguire queste linee guida a meno che il medico non le abbia dato differenti indicazioni circa l’uso di Cetirizina Teva Italia.
Segua le seguenti istruzioni, altrimenti Cetirizina Teva Italia potrebbe non essere completamente efficace.
Adulti e ragazzi a partire da 12 anni:
10 mg una volta al giorno come 20 gocce.
Bambini di età compresa tra 6 e 12 anni:
5 mg due volte al giorno come 10 gocce due volte al giorno.
Bambini di età compresa tra 2 e 6 anni:
2,5 mg due volte al giorno somministrati come 5 gocce due volte al giorno.
Pazienti con insufficienza renale moderata o grave
Per i pazienti con insufficienza renale moderata la dose raccomandata è di 5 mg come 10 gocce una volta al giorno.
Se ha la sensazione che l’effetto di Cetirizina Teva Italia sia troppo debole o forte, informi il medico.
Durata del trattamento
La durata del trattamento dipende dal tipo, dalla durata e dal corso dei suoi disturbi ed è stabilita dal suo medico.
Se prende più Cetirizina Teva Italia di quanto deve
Se pensa di aver preso un sovradosaggio di Cetirizina Teva Italia informi il medico. Il medico deciderà quali misure intraprendere se necessario.
Dopo un sovradosaggio, gli effetti indesiderati sotto descritti possono comparire con intensità incrementata.
Sono stati riportati eventi avversi quali confusione, diarrea, capogiri, stanchezza, mal di testa, malessere, dilatazione della pupilla, prurito, irrequietezza, sedazione, sonnolenza, stupore, anomalo ritmo cardiaco rapido, tremori e ritenzione urinaria.
Se dimentica di prendere Cetirizina Teva Italia
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se interrompe il trattamento con Cetirizina Teva Italia
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di Cetirizina Teva Italia, si rivolga al medico o al farmacista.
4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
Come tutti i medicinali, Cetirizina Teva Italia può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
I seguenti effetti indesiderati sono stati riportati nell’esperienza post-marketing. Le frequenze sono definite come segue: (comune: da 1 paziente su 100 a 1 paziente su 10; non comune: da 1 paziente su 1000 a 1 paziente su 100; raro: da 1 paziente su 10.000 a 1 paziente su 1000; molto raro: meno di un paziente su 10.000).
- Patologie del sistema emolinfopoietico: molto raro: trombocitopenia (basso livello di piastrine)
- Organismo nel suo insieme: comune: affaticamento
- Patologie cardiache: raro: tachicardia (battito cardiaco accelerato)
- Patologie dell’occhio: molto rari: disturbo dell’accomodazione, visione offuscata, oculorotazione (occhi con movimenti circolari non controllati)
- Patologie gastrointestinali: comuni: diarrea, secchezza delle fauci, nausea non comune: dolore addominale
- Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: non comuni: astenia (fatica estrema), malessere raro: edema (gonfiore)
- Disturbi del sistema immunitario: raro: ipersensibilità molto raro: shock anafilattico
- Patologie epatobiliari: raro: funzionalità epatica anomala
- Esami diagnostici: raro: aumento di peso
- Patologie del sistema nervoso: comuni: capogiri, mal di testa non comune: parestesia (sensibilità anomala della pelle) rari: convulsioni molto rari: sincope, tremore, disgeusia (alterazione del gusto), alterazione dei movimenti, movimenti involontari Non nota: amnesia, compromissione della memoria
- Disturbi psichiatrici: comune: sonnolenza non comune: agitazione rari: aggressività, confusione, depressione, allucinazioni, insonnia molto raro: tic
- Patologie renali e urinarie: molto raro: anormale eliminazione delle urine
- Patologie del sistema respiratorio: comuni: faringite, rinite
- Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: non comuni: prurito, rash raro: orticaria molto raro: edema, eruzione fissa da farmaci
Se nota la comparsa di uno qualsiasi degli effetti indesiderati sopra descritti, informi il medico.
Ai primi sintomi di ipersensibilità, interrompa il trattamento con Cetirizina Teva Italia.
Il medico stabilirà la gravità e deciderà eventuali misure da intraprendere se necessario.
Se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.
5. COME CONSERVARE CETIRIZINA TEVA ITALIA
Tenere Cetirizina Teva Italia fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
Non usi Cetirizina Teva Italia dopo la data di scadenza che è riportata sull’astuccio e sul flacone.
Il periodo di validità dopo prima apertura del flacone è di 21 mesi.
Questo farmaco non richiede alcuna speciale condizione per la conservazione.
6. ALTRE INFORMAZIONI
Cosa contiene Cetirizina Teva Italia
- Il principio attivo di Cetirizina Teva Italia è cetirizina dicloridrato. 1 ml (corrispondente a 20 gocce) di Cetirizina Teva Italia contiene 10 mg di cetirizina dicloridrato. Una goccia contiene 0,5 mg di cetirizina dicloridrato.
- Gli altri componenti sono glicerolo 85%, propilenglicole, saccarina sodica, metil (4-idrossibenzoato) / propil (4-idrossibenzoato) = E 218 / E 216, sodio acetato triidrato, acido acetico, acqua purificata
Descrizione dell’aspetto di Cetirizina Teva Italia e contenuto della confezione
Cetirizina Teva Italia è fornito come liquido limpido ed incolore.
Confezione con una bottiglia da 10 ml di soluzione.
Titolare dell’Autorizzazione all&rsqu
;Immissione in Commercio
Teva Italia S.r.l. – Via Messina, 38-20154 Milano
Produttore responsabile del rilascio dei lotti
ABC Farmaceutici S.p.A. – Canton Moretti, 29 – 10090 San Bernardo d’Ivrea (TO)
Questo foglio illustrativo è stato approvato l’ultima volta il: Ottobre 2012.