BOSENTAN MYLAN

Home / BOSENTAN MYLAN

Foglio illustrativo: Informazioni per il paziente

Bosentan Mylan 62,5 mg compresse rivestite con film
Bosentan Mylan 125 mg compresse rivestite con film

Medicinale Equivalente

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei:

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

  1. Che cos’è Bosentan Mylan e a che cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di prendere Bosentan Mylan
  3. Come prendere Bosentan Mylan
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare Bosentan Mylan
  6. Contenuto della confezione ed altre informazioni

Elenco capitoli

  1. 1. Che cos’è Bosentan Mylan e a che cosa serve
  2. 2. Cosa deve sapere prima di prendere Bosentan Mylan
    1. Non prenda Bosentan Mylan:
    2. Avvertenze e precauzioni
    3. Bambini e adolescenti
    4. Altri medicinali e Bosentan Mylan
    5. Gravidanza, allattamento e fertilità
    6. Allattamento
    7. Fertilità
    8. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
  3. 3. Come prendere Bosentan Mylan
    1. Dose raccomandata
    2. Adulti
    3. Uso nei bambini e adolescenti di età uguale e superiore ai due anni
    4. Come prendere Bosentan Mylan
    5. Se prende più Bosentan Mylan di quanto deve
  4. 4. Possibili effetti indesiderati
    1. Molto comuni (possono colpire più di una persona su 10):
    2. Comuni (possono colpire fino a una persona su 10):
    3. Non comuni (possono colpire fino a una persona su 100):
    4. Rari (possono colpire fino a una persona su 1000):
    5. Segnalazione degli effetti indesiderati
  5. 5. Come conservare Bosentan Mylan
    1. 6. Contenuto della confezione ed altre informazioni
    2. Cosa contiene Bosentan Mylan
    3. Descrizione dell’aspetto di Bosentan Mylan e contenuto della confezione

1. Che cos’è Bosentan Mylan e a che cosa serve

Le compresse rivestite con film di Bosentan Mylan 62,5 mg o 125 mg contengono bosentan e appartengono alla classe di medicinali denominata “antagonisti del recettore dell’endotelina”.

Bosentan Mylan si usa per trattare:

• Ipertensione arteriosa polmonare (PAH). Per PAH si intende l’elevata pressione nei vasi sanguigni arteriosi (le arterie polmonari) che trasportano il sangue dal cuore ai polmoni. Bosentan Mylan allarga le arterie polmonari, facilitando il pompaggio del sangue al loro interno da parte del cuore.

Ciò determina una riduzione della pressione sanguigna ed un’attenuazione dei sintomi.

Bosentan Mylan è usato per il trattamento di pazienti affetti da ipertensione arteriosa polmonare in classe III per migliorare la capacità di esercizio (la capacità di svolgere attività fisica) e i sintomi. La “classe” indica la gravità della malattia: per “classe III” si intende una marcata limitazione dell’attività fisica. Alcuni miglioramenti sono stati riscontrati anche in pazienti con PAH di classe II. Per “classe II” si intende una lieve limitazione dell’attività fisica.

La PAH per la quale è indicato Bosentan Mylan può essere:

  • primaria (senza una causa identificata o familiare)
  • causata da sclerodermia (chiamata anche sclerosi sistemica, una patologia caratterizzata da una crescita anormale del tessuto connettivo che sostiene la pelle e altri organi);
  • causata da deficienza cardiaca congenita (dalla nascita) con shunt (raccordi anomali) che provocano un flusso anomalo del sangue tra il cuore e polmoni.

Se non si sente bene o se i suoi sintomi peggiorano dopo l’assunzione di Bosentan Mylan, deve informare il medico.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Bosentan Mylan

Non prenda Bosentan Mylan:

• se è allergico al bosentan o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)

• se ha disturbi epatici (chiedere al proprio medico)

• se è in trattamento con ciclosporina (un farmaco usato dopo un trapianto d’organo o per il trattamento della psoriasi)

• se è in stato di gravidanza o lo può diventare poiché non usa metodi anticoncezionali affidabili.
Legga le informazioni riportate in “Contraccettivi” e in “Altri medicinali e Bosentan Mylan”.

Se una di queste condizioni la riguarda o l’ha riguardata in passato, consulti il proprio medico e non assuma

Bosentan Mylan.

Avvertenze e precauzioni

Esami richiesti dal medico prima del trattamento

  • un esame del sangue per verificare la sua funzionalità epatica
  • un esame del sangue per controllare la presenza di anemia (bassa emoglobina)
  • un test di gravidanza se lei è una donna in età fertile.

È stato riscontrato che alcuni pazienti sottoposti al trattamento con bosentan presentavano esiti anomali negli esami del sangue per la funzionalità epatica ed anemia (bassi livelli emoglobinici). Perciò è necessario controllare queste condizioni prima di iniziare il trattamento per ridurre il rischio di peggioramento a causa di questo medicinale.

Esami che il suo dottore le prescriverà durante il trattamento

Durante il trattamento con Bosentan Mylan il medico provvederà a richiedere regolarmente esami del sangue per il paziente, in modo tale da controllare eventuali cambiamenti della funzionalità epatica e delle concentrazioni di emoglobina.

Per tutti questi esami fare riferimento anche alla Scheda Promemoria del Paziente (contenuta nella sua confezione di compresse di Bosentan Mylan). È importante che il paziente si sottoponga a questi esami del sangue ad intervalli regolari durante l’intero periodo di somministrazione di Bosentan Mylan. Si consiglia di annotare sulla scheda promemoria del paziente la data dell’esame più recente e anche quella del prossimo esame previsto (chiedere la data al medico), così da non dimenticare la data dell’esame successivo.

Esami del sangue per la funzionalità epatica: Verranno effettuati ogni mese per tutta la durata del trattamento con Bosentan Mylan. In seguito ad incremento del dosaggio verrà effettuato un esame addizionale dopo 2 settimane.

Esami del sangue per l’anemia:

Verranno effettuati ogni mese per i primi 4 mesi del trattamento e successivamente ogni 3 mesi, in quanto i pazienti che assumono Bosentan Mylan possono sviluppare condizioni anemiche.

Se questi risultati dovessero essere anomali, il medico potrebbe decidere di ridurre la dose o sospendere il trattamento con Bosentan Mylan ed effettuare ulteriori esami per determinarne la causa.

Bambini e adolescenti

C’è solo limitata esperienza clinica in bambini con ipertensione arteriosa polmonare inferiore ai 2 anni età. Il bosentan non è raccomandato nei pazienti pediatrici con sclerosi sistemica e ulcere digitali in corso malattia. Si prega di consultare anche la sezione 3. Come prendere Bosentan Mylan.

Altri medicinali e Bosentan Mylan

Si raccomanda di informare il medico o il farmacista nel caso lei stia assumendo o abbia recentemente assunto altri medicinali. È soprattutto importante informare il medico in caso si assumano:

  • contraccettivi ormonali (che non sono efficaci come unico metodo di contraccezione quando lei assume Bosentan Mylan). All’interno della confezione di compresse Bosentan Mylan troverà una scheda promemoria per il paziente che dovrà leggere attentamente. Il suo medico curante e/o il suo ginecologo stabilirà il metodo contraccettivo appropriato per lei
  • glibenclamide (per il trattamento del diabete) (in quanto questa combinazione può aumentare il rischio di effetti indesiderati)
  • ciclosporina (un farmaco utilizzato dopo trapianti d’organo e per il trattamento della psoriasi, veda paragrafo “Non prenda Bosentan Mylan”), tacrolimus, sirolimus o qualsiasi altro farmaco utilizzato per prevenire il rigetto degli organi trapiantati (in quanto questi farmaci possono aumentare le concentrazioni di Bosentan Mylan nel sangue)
  • fluconazolo, ketoconazolo, itraconazolo, voriconazolo (per il trattamento di infezioni da funghi) (in quanto questo farmaco può aumentare le concentrazioni di Bosentan Mylan nel sangue)
  • simvastatina (usata per diminuire i livelli di colesterolo) o warfarin (usato per prevenire la coagulazione del sangue) – in quanto Bosentan Mylan può ridurre le concentrazioni di questi farmaci nel sangue
  • sildenafil (usato per trattare la disfunzione erettile) – in quanto Bosentan Mylan può ridurre la concentrazione di questo farmaco nel sangue
  • rifampicina (per il trattamento della tubercolosi-in quanto questo farmaco può ridurre l’efficacia di Bosentan Mylan)
  • carbamazepina, fenobarbital, fenitoina (medicinali normalmente utilizzati per il trattamento dell’epilessia) o Erba di San Giovanni (usata per trattare la depressione)-in quanto questi farmaci possono ridurre l’efficacia di Bosentan Mylan
  • ritonavir e lopinavir, nevirapina o altri farmaci per il trattamento dell’infezione da HIV.

Gravidanza, allattamento e fertilità

Donne in età fertile:

NON prenda Bosentan Mylan se è in stato di gravidanza o sta pianificando una gravidanza.

Test di gravidanza

Bosentan Mylan può nuocere al nascituro concepito prima o durante il trattamento. Il medico chiederà alle donne in età fertile di effettuare un test di gravidanza prima di iniziare l’assunzione di Bosentan Mylan e quindi ogni mese durante il trattamento con Bosentan Mylan.

Contraccettivi

Se può rimanere incinta, usi un metodo affidabile di controllo delle nascite (contraccezione) durante l’assunzione di Bosentan Mylan. Il medico o il ginecologo le consiglierà anticoncezionali affidabili da usare durante la terapia con Bosentan Mylan. Poiché Bosentan Mylan potrebbe rendere inefficace la contraccezione ormonale (ad esempio contraccettivi orali, iniettabili, impiantabili o cerotti cutanei), questo metodo da solo non è affidabile. Quindi, se lei usa contraccettivi ormonali deve usare un metodo di barriera (es. profilattico femminile, diaframma, spugna contraccettiva oppure anche il suo partner deve utilizzare il profilattico). All’interno della sua confezione di compresse Bosentan Mylan troverà una scheda promemoria del paziente. Lei dovrà riempire questa scheda e portarla al suo medico alla prossima visita, in questo modo il medico curante o il ginecologo potranno valutare se lei ha bisogno di affidabili metodi contraccettivi addizionali o alternativi. Si raccomanda di effettuare un test di gravidanza ogni mese durante il trattamento con Bosentan Mylan se lei è in età fertile.

Informi immediatamente il medico in caso di gravidanza subentrata durante il trattamento con

Bosentan Mylan e se si prevede di dare inizio ad una gravidanza nell’immediato futuro.

Allattamento

Informi immediatamente il medico se sta allattando. Si consiglia di interrompere l’allattamento al seno in caso venga prescritto Bosentan Mylan in quanto non si sa se tale farmaco viene escreto nel latte delle donne che lo assumono.

Fertilità

Studi di fertilità sugli animali non hanno rilevato effetti sui parametri spermatici o sulla fertilità.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Bosentan non ha alcuna influenza o ha un’influenza trascurabile sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari. Tuttavia, Bosentan può indurre ipotensione (diminuzione della pressione arteriosa), che può darle un senso di instabilità e capogiri e influenzare la sua capacità di guidare veicoli e usare macchinari. In caso in cui avverta capogiri durante il trattamento con Bosentan Mylan, non guidi o utilizzi strumenti o macchinari di alcun genere.

3. Come prendere Bosentan Mylan

Il trattamento con Bosentan Mylan deve essere iniziato e monitorato solo da un medico esperto nel trattamento della PAH. Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico.
Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Se ha l’impressione che l’azione di Bosentan Mylan sia troppo forte o troppo debole, si rivolga al medico per sapere se occorre modificare la dose.

Dose raccomandata

Adulti

Negli adulti il trattamento ha inizio normalmente con l’assunzione di una compressa da 62,5 mg due volte al giorno (mattina e sera) per le prime 4 settimane; in seguito il medico consiglierà solitamente di assumere una compressa da 125 mg due volte al giorno a seconda della risposta a Bosentan Mylan riscontrata.

Uso nei bambini e adolescenti di età uguale e superiore ai due anni

La dose raccomandata nei bambini è solo per il trattamento dell’ipertensione arteriosa polmonare. Per i bambini di età uguale e superiore ai due anni, il trattamento con Bosentan Mylan ha inizio normalmente con l’assunzione di 2 mg per kg di peso corporeo due volte al giorno (mattina e sera). Il suo medico la consiglierà sulla dose esatta da dare al suo bambino.

Come prendere Bosentan Mylan

Assumere le compresse (mattina e sera) deglutendole con acqua. Le compresse possono essere assunte con o senza cibo.

Se prende più Bosentan Mylan di quanto deve

In caso abbia assunto più compresse di quante prescritte, consulti immediatamente il medico.

Può avvertire sintomi come mal di testa, sensazione di malessere, bassa pressione sanguigna (che può farla sentire debole o accusare capogiri), sudorazione e visione offuscata.

Se si dimentica di prendere Bosentan Mylan

In caso si sia dimenticato di assumere Bosentan Mylan, prenda una dose non appena si ricorda e poi assuma le compresse agli orari normali. Non prenda una dose doppia per compensare eventuali dimenticanze.

Se smette di prendere Bosentan Mylan

La sospensione improvvisa del trattamento con Bosentan Mylan potrebbe comportare un aggravamento dei sintomi. Non sospenda il trattamento con Bosentan a meno che ciò non venga richiesto dal medico. Il medico potrebbe consigliarle di ridurre la dose nell’arco di alcuni giorni prima di sospendere definitivamente il trattamento.

Se ha ulteriori domande sull’uso di questo medicinale si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Gli effetti indesiderati più gravi riscontrati con questo medicinale sono:

  • compromissione della funzionalità epatica che può interessare più di 1 persona su 10)
  • anemia (basso numero di globuli rossi), che può interessare fino a 1 persona su 10. L’anemia può occasionalmente richiedere una trasfusione di sangue.

I suoi valori epatici ed ematici saranno monitorati durante il trattamento con questo medicinale (vedere paragrafo 2). È importante effettuare questi test come ordinato dal medico.

Possibili segni di un’alterata funzionalità epatica sono:

  • nausea (impulso a vomitare)
  • vomito
  • febbre (temperatura elevata)
  • dolori allo stomaco (addome)
  • ittero (ingiallimento della pelle o della parte bianca dell’occhio)
  • urina di colore scuro
  • prurito della pelle
  • letargia o affaticamento (stanchezza o spossatezza inusuali)
  • sindrome simil-influenzale (dolori alle articolazioni e ai muscoli con febbre).

Se manifesta uno di questi segni: consulti immediatamente il medico.

Altri effetti indesiderati:

Molto comuni (possono colpire più di una persona su 10):

  • mal di testa
  • Edema (gonfiore delle gambe e delle caviglie o altri segni dovuti a ritenzione dei liquidi)

Comuni (possono colpire fino a una persona su 10):

  • Aspetto arrossato o rossore cutaneo
  • Reazioni di ipersensibilità (che includono infiammazione della pelle, prurito e eruzione cutanea)
  • Reflusso gastroesofageo (reflusso acido)
  • Diarrea
  • Congestione nasale
  • Sincope (svenimento)
  • Palpitazioni (battito cardiaco veloce o irregolare)
  • Bassa pressione sanguigna

Non comuni (possono colpire fino a una persona su 100):

  • Trombocitopenia (basso numero di piastrine nel sangue)
  • Neutropenia/leucopenia (basso numero di globuli bianchi)
  • Alterazioni nei test di funzionalità epatica associati a epatite (infiammazione del fegato compreso un possibile peggioramento di un’epatite preesistente) e/o ittero (ingiallimento della cute o della parte bianca dell’occhio)

Rari (possono colpire fino a una persona su 1000):

  • Anafilassi (reazione allergica generalizzata), angioedema (gonfiore, più comune intorno ad occhi, labbra, lingua o gola)
  • Cirrosi, insufficienza epatica (grave disturbo della funzionalità del fegato)

Effetti indesiderati nei bambini e negli adolescenti

Negli studi clinici gli effetti indesiderati riportati nei bambini e negli adolescenti sono stati simili a quelli degli adulti.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Bosentan Mylan

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul blister dopo “Scad”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione ed altre informazioni

Cosa contiene Bosentan Mylan

Il principio attivo è il bosentan come monoidrato.

Ogni compressa contiene 62,5 mg o 125 mg di bosentan (come monoidrato).

Gli altri componenti sono: amido di mais, amido di mais pregelatinizzato, sodio amido glicolato, povidone, sodio laurilsolfato, dibeenato di glicerina e magnesio stearato. Il rivestimento in film contiene ipromellosa

(E464), titanio diossido (E171), triacetina, talco, ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172),

etilcellulosa (E462), ammonio idrossido (E527), trigliceridi a catena media, acido oleico.

Descrizione dell’aspetto di Bosentan Mylan e contenuto della confezione

62,5 mg – compressa rivestita con film, di colore bianco arancio, rotonda, biconvessa, con bordo smussato con impresso “M” su un lato della compressa e “BN1” sull’altro lato. 125 mg – compressa rivestita con film, di colore bianco arancio, ovale, biconvessa, con bordo smussato con impresso “M” su un lato della compressa e “BN2” sull’altro lato.

Le compresse sono disponibili in blister in confezioni da 14, 14×1 (blister per dose unitaria), 28 x1 (blister per dose unitaria), 56, 56 x 1 (blister per dose unitaria), 112, 112, x1 (blister per dose unitaria).

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Mylan S.p.A., Via Vittor Pisani 20, 20124 Milano

Produttori responsabili del rilascio lotti

McDermott Laboratories Limited trading as Gerard Laboratories, 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13, Irlanda.

Mylan Hungary Kft, Mylan útca 1, Komárom H-2900 Ungheria.

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:

Belgio & Lussemburgo: Bosentan Mylan 62.5 mg and 125 mg filmomhulde tabletten

Repubblica Ceca: Bosentan Mylan 125 mg

Francia: Bosentan Mylan 62.5mg & 125mg comprimé pélliculé

Germania: Bosentan Mylan 62.5 mg & 125 mg Filmtabletten

Grecia: Bosentan Mylan 62.5 mg & 125 mg film-coated tablets

Italia: Bosentan Mylan

Portogallo: Bosentano Mylan

Slovacchia: Bosentan Mylan 62.5 mg and 125 mg

Spagna: Bosentán MYLAN 62.5 mg & 125 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Regno Unito: Bosentan 62.5 mg & 125 mg Film-coated Tablets

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il: