Foglietto illustrativo
VIT A N “25.000UI/100 g unguento oftalmico” tubo da 5 g
Retinolo
Elenco capitoli
- Composizione
- Categoria farmacoterapeutica: Eutrofico epiteliale. Antixeroftalmico.
- Indicazioni
- Controindicazioni
- Precauzioni d’uso
- Interazioni con altri medicinali
- Posologia
- Effetti collaterali
Composizione
100 g contengono: Retinolo (come acetato) 25.000 U.I.
Eccipienti: p.Idrossibenzoato di metile; p. Idrossibenzoato di propile; Paraffina liquida; Vaselina bianca
Categoria farmacoterapeutica: Eutrofico epiteliale. Antixeroftalmico.
Titolare A.I.C.
FARMIGEA ITALIA S.R.L – CENTRO DIREZIONALE MILANOFIORI-Strada 4 snc, 20090 Assago (MI)
Prodotto e controllato da
FARMIGEA SpA, Via G. B. Oliva 8, 56121 – Pisa
Indicazioni
Blefariti, cheratocongiuntiviti linfatiche, xeroftalmia, cheratiti, ulcere corneali.
Controindicazioni
Ipersensibilità verso qualsiasi componente del preparato.
Precauzioni d’uso
Nessuna.
Interazioni con altri medicinali
Nessuna.
Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini
Posologia
2-3 applicazioni al dì nel sacco congiuntivale, salvo diversa prescrizione medica.
Effetti collaterali
In alcuni casi può essere avvertito un lieve e transitorio senso di bruciore oculare.
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Si invita il paziente a comunicare al medico o al farmacista qualsiasi effetto indesiderato non descritto in questo foglietto illustrativo.
Ultima revisione del testo da parte del Ministero della Salute Novembre 2003
Confezione: Tubo da g 5.
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio (o titolare
AIC).
