VALSARTAN e IDROCLOROTIAZIDE MITHRIDATUM 320 mg/12,5 mg e 320 mg/25 mg compresse rivestite con film:

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VALSARTAN e IDROCLOROTIAZIDE MITHRIDATUM 320 mg/12,5 mg e 320 mg/25 mg compresse rivestite con film:

  • Blister in PVC/PE/PVDC-Al: Non conservare a temperatura superiore ai 25 °C.
  • I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Elenco capitoli

  1. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni
    1. Cosa contiene VALSARTAN e IDROCLOROTIAZIDE Mithridatum
    2. Descrizione dell’aspetto di VALSARTAN e IDROCLOROTIAZIDE MITHRIDATUM e contenuto della confezione
    3. Confezioni:

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene VALSARTAN e IDROCLOROTIAZIDE Mithridatum

  • I principi attivi sono il valsartan e l’idroclorotiazide.
    Ogni compressa contiene 80 mg di valsartan e 12,5 mg di idroclorotiazide.
    Ogni compressa contiene 160 mg di valsartan e12,5 mg di idroclorotiazide.
    Ogni compressa contiene 160 mg di valsartan e 25 mg di idroclorotiazide.
    Ogni compressa contiene 320 mg di valsartan e 12,5 mg di idroclorotiazide.
    Ogni compressa contiene 320 mg di valsartan e 25 mg di idroclorotiazide.
    Rivestimento con film: [compresse da 80 mg/12,5 mg] Polivinil alcol, Talco, Titanio diossido (E171), Macrogol 3350, Lecitina (contiene olio di soia) (E322), Ferro ossido rosso (E172), Ferro ossido giallo (E172), Ferro ossido nero (E172) [compresse da 160 mg/12,5 mg] Polivinil alcol, Talco, Macrogol 3350, Titanio diossido (E171), Ferro ossido rosso (E172), Giallo tramonto FCF Lacca d’alluminio (E110), Lecitina (contiene olio di soia) (E322) [compresse da 160 mg/25 mg] Polivinil alcol, Talco, Titanio diossido (E171), Macrogol 3350, Ferro ossido giallo (E172), Lecitina (contiene olio di soia) (E322), Ferro ossido rosso (E172), Ferro ossido nero (E172) [compresse da 320 mg/12,5 mg] Polivinil alcol, Talco, Titanio diossido (E171), Macrogol 3350, Ferro ossido giallo (E172), Lecitina (contiene olio di soia) (E322), Ferro ossido rosso (E172) [compresse da 320 mg/25 mg] Polivinil alcol, Talco, Titanio diossido (E171), Macrogol 3350, Ferro ossido giallo (E172), Lecitina (contiene olio di soia) (E322), Ferro ossido rosso (E172)
    • Gli eccipienti sono: nucleo compressa: Cellulosa microcristallina, Lattosio monoidrato, Croscarmellosa sodica, Povidone K29-K32, Talco, Magnesio stearato, Silice colloidale anidra,

Descrizione dell’aspetto di VALSARTAN e IDROCLOROTIAZIDE MITHRIDATUM e contenuto della confezione

VALSARTAN e IDROCLOROTIAZIDE MITHRIDATUM 80 mg/12,5 mg compresse rivestite con film: compresse rosa, ovali, biconvesse, rivestite con film, di dimensioni pari a 11 x 5,8 mm, incise con “V” su un lato e “H” sull’altro.

VALSARTAN e IDROCLOROTIAZIDE MITHRIDATUM 160 mg/12,5 mg compresse rivestite con film: compresse rosse, ovali, biconvesse, rivestite con film, di dimensioni pari a 15 x 6 mm, incise con “V” su un lato e “H” sull’altro.

VALSARTAN e IDROCLOROTIAZIDE MITHRIDATUM 160 mg/25 mg compresse rivestite con film: compresse arancio, ovali, biconvesse, rivestite con film, di dimensioni pari a 15 x 6 mm, incise con “V” su un lato e “H” sull’altro.

VALSARTAN e IDROCLOROTIAZIDE MITHRIDATUM 320 mg/12,5 mg compresse rivestite con film: compresse rosa, ovali, biconvesse, rivestite con film, di dimensioni pari a 18,9 x 7,5 mm, incise con “V” su un lato e “H” sull’altro.

VALSARTAN e IDROCLOROTIAZIDE MITHRIDATUM 320 mg/25 mg compresse rivestite con film: compresse gialle, ovali, biconvesse, rivestite con film, di dimensioni pari a 18,9 x 7,5 mm, con linea di frattura su una faccia e incisioni laterali, ovvero “V” su un lato e “H” sull’altro. La compressa può essere divisa in due metà uguali.

Confezioni:

Blister: 28 compresse rivestite con film

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Mithridatum LTD

5 th Floor 86 Jermyn Street

SW1Y 6AW

Londra

Regno Unito

Produttore responsabile del rilascio lotti

Actavis Ltd.

BLB016, Bulebel Industrial Estate

Zejtun, ZTN3000

Malta

Balkanpharma – Dupnitsa AD

3 Samokovsko Schosse Str.

Dupnitsa 2600

Bulgaria

Questo foglio illustrativo è stato approvato l’ultima volta il Luglio 2013