FOGLIO ILLUSTRATIVO: Informazioni per l’utilizzatore
VALSARTAN e IDROCLOROTIAZIDE ACTAVIS PTC 320 mg/12,5 mg compresse rivestite con film
VALSARTAN e IDROCLOROTIAZIDE ACTAVIS PTC 320 mg/25 mg compresse rivestite con film
Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, o al farmacista.
Contenuto di questo foglio:
- Che cos’è Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC e a cosa serve
- Cosa deve sapere prima di prendere Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC
- Come prendere Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC
- Contenuto della confezione e altre informazioni
Elenco capitoli
- 1. Che cos’è Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC e a cosa serve
- 2. Cosa deve sapere prima di prendere Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC
- 3. Come prendere Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC
- 4. Possibili effetti indesiderati
- Altri effetti indesiderati includono:
- Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)
- Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)
- Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
- Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)
- Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
- Molto comuni (interessano più di 1 paziente su 10):
- Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)
- Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)
- Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)
- Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
- 5. Come conservare Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC
- 6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Che cos’è Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC e a cosa serve
Le compresse rivestite con film di Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC contengono due principi attivi: valsartan e idroclorotiazide. Entrambe le sostanze aiutano a controllare la pressione arteriosa elevata (ipertensione).
• Valsartan appartiene a un gruppo di medicinali noti come “antagonisti del recettore dell’angiotensina II” che aiutano a controllare la pressione arteriosa elevata. L’angiotensina II è una sostanza presente nel corpo che causa il restringimento dei vasi sanguigni, con conseguente aumento della pressione arteriosa. Valsartan agisce bloccando l’effetto dell’angiotensina II. Come conseguenza, i vasi sanguigni si rilassano e la pressione arteriosa si abbassa.
• Idroclorotiazide appartiene a un gruppo di medicinali noti come diuretici tiazidici (medicinali per urinare). L’idroclorotiazide aumenta la produzione di urina, che a sua volta contribuisce a ridurre la pressione arteriosa.
Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC è utilizzato per trattare la pressione arteriosa elevata non adeguatamente controllata dall’uso di una singola sostanza.
La pressione arteriosa elevata aumenta il carico di lavoro di cuore e arterie. Se non trattata, può danneggiare i vasi sanguigni di cervello, cuore e reni, e può causare ictus, insufficienza cardiaca o insufficienza renale. La pressione arteriosa elevata aumenta il rischio di attacco cardiaco. Riducendo la pressione a valori normali si riduce il rischio di manifestare queste problematiche.
2. Cosa deve sapere prima di prendere Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC
Non prenda Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC:
- Se è allergico (ipersensibile) a valsartan, idroclorotiazide, derivati sulfonamidici (sostanze
- Se è in gravidanza da più di 3 mesi (è meglio evitare di assumere Valsartan e Idroclorotiazide
chimicamente correlate all’idroclorotiazide), soia, arachidi o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)..
Actavis PTC anche nella prima fase della gravidanza; vedere il paragrafo relativo alla gravidanza).
- Se soffre di una grave malattia del fegato, distruzione dei piccoli dotti biliari nel fegato (cirrosi biliare) con conseguente ristagno della bile nel fegato (coleastasi).
- Se ha gravi problemi ai reni.
- Se non riesce a urinare.
- Se è in trattamento con un rene artificiale.
- Se il livello di potassio o di sodio nel suo sangue è inferiore alla norma, oppure se il livello di calcio nel sangue è superiore alla norma malgrado la terapia.
- Se soffre di gotta.
Se qualcuna di queste condizioni la riguarda non prenda questo farmaco e si rivolga al medico.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC:
:
- Se sta prendendo medicinali risparmiatori di potassio, integratori di potassio, sostituti del sale contenenti potassio o altri medicinali che aumentano la quantità di potassio nel sangue, come l’eparina.
Il medico deve controllare il livello di potassio nel suo sangue regolarmente. - Se ha bassi livelli di potassio nel sangue.
- Se soffre di diarrea o vomito grave.
- Se sta assumendo dosi elevate di diuretici.
- Se soffre di una grave malattia del cuore.
- Se ha avuto un’insufficienza cardiaca o ha avuto un attacco di cuore. Segua attentamente le istruzioni del suo medico per la dose iniziale Il medico potrebbe inoltre controllare la sua funzionalità renale.
- Se presenta il restringimento di un’arteria renale.
- Se ha recentemente ricevuto un rene nuovo.
- Se soffre di iperaldosteronismo. Si tratta di una malattia per cui le ghiandole surrenali producono una quantità eccessiva dell’ormone aldosterone. Se è il suo caso, l’uso di Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC non è raccomandato.
- Se ha una malattia del fegato o dei reni.
- Se durante l’assunzione di un altro medicinale (inclusi gli ACE inibitori) ha già manifestato gonfiore del viso e della gola in seguito ad una reazione allergica detta angioedema, informi il medico se manifesta questi sintomi durante il trattamento con Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC, sospenda immediatamente l’assunzione di Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC e non lo prenda mai più.
Vedere anche il paragrafo 4, “Possibili effetti indesiderati”. - Se ha febbre, eruzione cutanea o dolore articolare, che possono essere segni di lupus eritematoso sistemico (LES, una cosiddetta “malattia autoimmune”).
- Se ha il diabete, la gotta, elevati livelli di colesterolo o grassi nel sangue.
- Se ha manifestato una reazione allergica con l’uso di altri medicinali per ridurre la pressione arteriosa appartenenti a questa classe (antagonisti del recettore dell’angiotensina II) o se ha un’allergia o l’asma.
- Se ha una diminuzione della vista o dolore agli occhi. Questi potrebbero essere sintomi di un aumento della pressione interna dell’occhio e possono verificarsi da ore a settimane dopo l’assunzione di Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC. Se non trattati, possono portare ad una perdita permanente della vista. Il rischio è più elevato se ha già manifestato allergia alla penicillina o alla sulfonamide.
- Il medicinale può causare una maggiore sensibilità della pelle alla luce del sole.
L’uso di Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC nei bambini e negli adolescenti (al di sotto dei 18 anni d’età) non è raccomandato.
Se ritiene di aver iniziato una gravidanza (o potrebbe iniziarla) deve informare il medico. Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC non è raccomandato nella prima fase della gravidanza e non deve essere assunto dopo i primi 3 mesi di gravidanza, poiché può causare gravi danni al bambino se utilizzato a questo stadio (vedere il paragrafo sulla gravidanza).
Altri medicinali e Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
L’effetto del trattamento può essere influenzato se Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC viene assunto insieme ad alcuni altri medicinali. Può essere necessario modificare la dose, prendere altre precauzioni, o in alcuni casi smettere di prendere uno degli altri medicinali. Ciò trova applicazione in particolare con i seguenti medicinali:
- Litio, un medicinale usato per trattare alcuni tipi di malattia psichiatrica
- Medicinali che possono indurre “torsione di punta ” (battito cardiaco irregolare) come gli antiaritmici (medicinali utilizzati per il trattamento di problemi cardiaci) e alcuni antipsicotici
- Medicinali o sostanze che possono aumentare la quantità di potassio nel sangue, tra cui integratori di potassio, sostituti salini contenenti potassio, medicinali risparmiatori di potassio ed eparina
- Medicinali che possono ridurre la quantità di potassio presente nel sangue, come diuretici, corticosteroidi, alcuni lassativi, carbenoxolone, amfotericina o penicillina G
- Alcuni antibiotici (del gruppo delle rifamicine), un medicinale usato per la protezione del rigetto dell’organo trapiantato (ciclosporina) o un medicinale antiretrovirale usato per il trattamento dell’infezione da HIV/AIDS (ritonavir). Questi medicinali possono aumentare l’effetto di Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC.
- Medicinali che possono ridurre la quantità di sodio presente nel sangue, come antidepressivi, antipsicotici, antiepilettici (come la carbamazepina)
- Medicinali usati per il trattamento della gotta, quali allopurinolo, probenecid, sulfinpirazone
- Vitamina D ed integratori di calcio
- Medicinali per il trattamento del diabete (agenti orali come metformina o insulina)
- Altri medicinali per abbassare la pressione sanguigna, quali betabloccanti o metildopa
- Medicinali che restringono i vasi sanguigni o stimolano il cuore, come la noradrenalina o l’adrenalina
- Digoxina o altri glicosidi digitalici (medicinali usati per trattare i problemi di cuore)
- Medicinali che aumentano i livelli di zucchero nel sangue, come il diazossido o beta-bloccanti
- Medicinali citotossici usati per il trattamento del tumore, quali metotressato o ciclofosfamide
- Medicinali usati per attenuare il dolore quali antinfiammatori non steroidei (FANS), inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2 (inibitori della Cox-2) e acido acetilsalicilico >3 g
- Medicinali usati per rilassare i muscoli, come la tubocurarina
- Medicinali anticolinergici (usati per il trattamento di vari disturbi quali crampi gastrointestinali, spasmo della vescica urinaria, asma, malattia da movimento, spasmi muscolari, malattia di Parkinson e come ausilio per l’anestesia) quali atropina o biperiden
- Amantadina (un medicinale usato per il trattamento del Parkinson e per prevenire l’influenza)
- Colestiramina e colestipolo (medicinali utilizzati nel trattamento di alti livelli di grassi nel sangue)
- Alcool, sonniferi ed anestetici (medicinali per favorire il sonno o contro il dolore usati per esempio negli interventi chirurgici)
- Mezzi di contrasto iodati (usati negli esami di diagnostica per immagini)
Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC con cibi, bevande e alcool
Può prendere Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC con o senza cibo.
Eviti di bere alcol finché non parla con il suo medico. L’assunzione di alcol può ridurre ulteriormente la pressione arteriosa e/o aumentare il rischio di capogiri o svenimenti.
Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
• Se ritiene di aver iniziato una gravidanza (o può iniziarla) deve informare il medico
Il medico generalmente le consiglierà di smettere di prendere Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC
prima di iniziare una gravidanza o non appena si rende conto di averla iniziata e le consiglierà di prendere un altro medicinale invece di Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC.
Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC non è raccomandato nella prima fase della gravidanza e non deve essere assunto dopo i primi 3 mesi di gravidanza, poiché può causare gravi danni al bambino se utilizzato dopo il terzo mese di gravidanza.
• Informi il medico se sta allattando al seno o se sta per iniziare a farlo
Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC non è raccomandato per le madri in allattamento e il medico potrebbe scegliere per lei un altro trattamento se desidera allattare al seno, soprattutto se il suo bambino è un neonato o se è nato prematuro.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Prima di guidare un veicolo, utilizzare strumenti o macchinari, o eseguire altre attività che richiedano concentrazione, verifichi l’effetto che ha su di lei Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC. Come molti altri medicinali usati per trattare la pressione arteriosa elevata, Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC può occasionalmente causare capogiri e influenzare la capacità di concentrazione.
Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC contiene lattosio e olio di soia
Questo medicinale contiene lattosio. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.
Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC contiene olio di soia. Se è allergico alle arachidi o alla soia, non prenda questo medicinale.
Per chi svolge attività sportiva: l’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test antidoping.
3. Come prendere Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Ciò la aiuterà a ottenere i risultati migliori e a ridurre il rischio di effetti indesiderati. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Pazienti affetti da pressione arteriosa elevata spesso non nota i segni di questo problema. Molti si sentono del tutto normali. Per questo motivo è ancora più importante che lei rispetti gli appuntamenti fissati con il medico anche se si sente bene.
Il medico la informerà su quante compresse di Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC assumere esattamente. A seconda di come risponde al trattamento, il suo medico può consigliarle una dose più elevata o più bassa.
- La dose raccomanda di Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC è una compressa al giorno.
- Non modifichi la dose e non smetta di prendere le compresse se non su istruzione del medico.
- Il medicinale deve essere assunto tutti i giorni sempre alla stessa ora, solitamente al mattino.
- Può prendere Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC con o senza cibo.
- Ingoiare la compressa con un bicchiere d’acqua.
Se prende più Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC di quanto deve
Qualora manifestasse gravi capogiri e/o svenimenti, si sdrai e chiami il medico immediatamente.
Se ha preso accidentalmente troppe compresse si rivolga immediatamente al medico, al farmacista o al pronto soccorso.
Se dimentica di prendere Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC
Se dimentica di prendere una dose, la prenda appena se ne ricorda. Tuttavia, se è quasi l’ora di prendere la dose successiva, salti la dose dimenticata.
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se interrompe il trattamento con Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC
L’interruzione del trattamento con Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC può causare un peggioramento dell’ipertensione. Non smetta di prendere il medicinale a meno che non glielo prescriva il medico.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Alcuni effetti indesiderati possono essere gravi e possono richiedere assistenza medica immediata:
Deve rivolgersi immediatamente al medico se manifesta sintomi di angioedema (reazione allergica), quali:
- Gonfiore del viso, della lingua o della faringe
- Difficoltà a deglutire
- Orticaria e difficoltà nel respirare
Altri effetti indesiderati includono:
Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)
- Tosse
- Pressione bassa
- Sensazione di stordimento
- Disidratazione (con sintomi di sete, secchezza delle fauci e della lingua, minzione non frequente, urine scure, pelle secca)
- Dolore muscolare
- Stanchezza
- Formicolio o intorpidimento
- Offuscamento della vista
- Rumori (per es. fischio, ronzio) nelle orecchie
Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)
- Capogiri
- Diarrea
- Dolore alle articolazioni
Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
- Difficoltà respiratorie
- Grave riduzione della produzione di urina
- Bassi livelli di sodio nel sangue (a volte con nausea, stanchezza, confusione, malessere, contrazioni muscolari e/o convulsioni in casi gravi)
- Bassi livelli di potassio nel sangue (a volte con debolezza muscolare, spasmi muscolari, ritmo cardiaco anomalo)
- Bassi livelli di globuli bianchi nel sangue (con sintomi come febbre, infezioni cutanee, mal di gola o ulcere in bocca dovute a infezioni, debolezza)
- Aumento dei livelli di bilirubina nel sangue (che in casi gravi può provocare ingiallimento della pelle e degli occhi)
- Aumento dei livelli di azoto ureico e creatinina nel sangue (che possono essere indicativi di alterazione della funzionalità renale)
- Aumento dei livelli di acido urico nel sangue (che in casi gravi può provocare gotta)
- Sincope (svenimento)
I seguenti effetti indesiderati sono stati riferiti con medicinali contenenti solo valsartan o idroclorotiazide in monoterapia:
Valsartan
Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)
- Sensazione di giramento
- Dolore addominale
Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
- Eruzione cutanea associata o meno a prurito, insieme ad alcuni dei seguenti segni o sintomi: febbre, dolore articolare, dolore muscolare, linfonodi ingrossati e/o sintomi simil-influenzali
- Eruzione cutanea, macchie rosse-violacee, febbre, prurito (sintomi di un’infiammazione dei vasi sanguigni)
- Bassi livelli di piastrine nel sangue (a volte accompagnati da insolito sanguinamento o formazione di lividi)
- Livelli elevati di potassio nel sangue (a volte accompagnati da spasmi muscolari, anomalie del ritmo cardiaco)
- Reazioni allergiche (accompagnate da sintomi quali eruzione cutanea, prurito, orticaria, difficoltà di deglutizione o respirazione, capogiri)
- Rigonfiamento soprattutto di viso e gola; eruzione cutanea; prurito
- Aumento dei valori di funzionalità epatica
- Riduzione del livello di emoglobina e della percentuale di globuli rossi nel sangue (che in casi gravi può provocare anemia)
- Insufficienza renale
- Bassi livelli di sodio nel sangue (che possono causare stanchezza, confusione, contrazioni muscolari, e/o convulsioni nei casi più gravi)
Idroclorotiazide
Molto comuni (interessano più di 1 paziente su 10):
- Bassi livelli di potassio nel sangue
- Aumento dei lipidi (trigliceridi) nel sangue
Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)
- Bassi livelli di sodio nel sangue
- Bassi livello di magnesio nel sangue
- Alti livelli di acido urico nel sangue
- Eruzione cutanea pruriginosa e altri tipi di eruzioni
- Riduzione dell’appetito
- Nausea e vomito lievi
- Capogiri, svenimento alzandosi in piedi
- Incapacità a raggiungere o mantenere la posizione eretta
Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)
- Gonfiore e formazione di vescicole sulla pelle (a causa di un aumento della sensibilità alla luce solare)
- Elevati livelli di calcio nel sangue
- Elevati livelli di zuccheri nel sangue
- Zuccheri nelle urine
- Peggioramento dell’alterazione metabolica indotta dal diabete
- Costipazione, diarrea, fastidio allo stomaco o all’intestino, disturbi del fegato che possono manifestarsi con ingiallimento della pelle o degli occhi
- Battito cardiaco irregolare
- Mal di testa
- Disturbi del sonno
- Umore triste (depressione)
- Bassi livelli di piastrine nel sangue (a volte accompagnati da sanguinamento o formazione di lividi negli strati sottostanti della pelle)
- Capogiri
- Formicolio o intorpidimento
- Disturbi della vista
Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)
- Infiammazione dei vasi sanguigni con sintomi quali eruzione cutanea, macchie rosse-violacee, febbre (vasculite)
- Eruzione cutanea, prurito, orticaria, difficoltà a respirare o a deglutire, capogiro (reazioni di ipersensibilità)
- Grave malattia della pelle che può causare eruzione, arrossamento, formazione di vescicole su labbra, occhi o bocca, desquamazione della pelle, febbre (necrolisi epidermica tossica)
- Eruzione cutanea in viso, dolore articolare, disturbi muscolari, febbre (lupus eritematoso)
- Grave dolore nella parte alta dello stomaco (pancreatite)
- Difficoltà a respirare con febbre, tosse, respiro sibilante, affanno (difficoltà respiratorie incluse polmonite ed edema polmonare)
- Febbre, mal di gola,infiammazioni più frequenti (agranulocitosi)
- Aspetto pallido, stanchezza, affanno, urine scure (anemia emolitica)
- Febbre, mal di gola o ulcere della bocca dovute ad infezioni (leucopenia)
- Confusione, stanchezza, contrazioni muscolari e spasmi, respirazione più veloce (iperventilazione) (alcalosi ipocloremica)
Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
- Debolezza, lividi e frequenti infezioni (anemia aplastica)
- Grave diminuzione della produzione di urina (possibile segni della presenza di un disturbo o di insufficienza renale)
- Diminuzione della capacità visiva o dolore agli occhi dovuto a pressione elevata (possibile segni della presenza di glaucoma acuto ad angolo chiuso.)
- Eruzione, arrossamento, formazione di vescicole su labbra, occhi o bocca, desquamazione della pelle, febbre (possibili segni di eritema multiforme)
- Spasmo muscolare
- Febbre (piressia)
- Debolezza (astenia)
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.
5. Come conservare Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’astuccio, sul contenitore per le compresse o sul blister dopo SCAD. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Blister in PVC/PE/PVDC/Al: non conservare a temperatura superiore ai °25°C.
Contenitori per compresse in polietilene: questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.
Il periodo di validità dopo l’apertura del contenitore per compresse è di 100 giorni.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i farmaci che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene V alsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC
- I principi attivi sono valsartan e idroclorotiazide.
- Gli altri componenti sono: nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, sodio
Ogni compressa rivestita con film contiene 320 mg di valsartan e 12,5 mg di idroclorotiazide.
Ogni compressa rivestita con film contiene 320 mg di valsartan e 25 mg di idroclorotiazide. croscarmellosa, povidone K29-32, talco, magnesio stearato, silice colloidale anidro; rivestimento: [Compresse da 320/12,5 mg] alcol polivinilico, talco, titanio diossido (E171), macrogol 3350, ferro ossido giallo (E172), lecitina (contiene olio di soia) (E322), ferro ossido rosso (E172).
[Compresse da 320/25 mg] alcol polivinilico, talco, titanio diossido (E171), macrogol 3350, ferro ossido giallo (E172), lecitina (contiene olio di soia) (E322), ferro ossido rosso (E172).
Descrizione dell’aspetto di Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC e contenuto della confezione
Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC Compresse rivestite con film da 320 mg/12,5 mg: compresse di colore rosa, di forma ovale e biconvessa, rivestite con film, 18,9 x 7,5 mm, con il contrassegno “V” da un lato e “H” dall’altro.
Valsartan e Idroclorotiazide Actavis PTC Compresse rivestite con film da 320 mg/25 mg: compresse di colore giallo, di forma ovale e biconvessa, rivestite con film, 18,9 x 7,5 mm, con un’incisione su un lato e due incisioni laterali, con il contrassegno “V” da un lato e “H” dall’altro.
La compressa può essere divisa in due metà uguali.
Confezioni
Blister: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 90, 98 o 100 compresse rivestite con film
Contenitore delle compresse: 100 compresse rivestite con film
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
ACTAVIS Group PTC ehf-Reykjavíkurvegi 76-78, 220 Hafnarfjörður (Islanda)
Produttore responsabile al rilascio dei lotti:
Actavis Ltd – BLB016, Bulebel Industrial Estare – Zejtun, ZTN3000 Malta
Balkanpharm – Dupnitsa AD – 3, Samokovsko Schosse Str. Dupnitsa 2600 Bulgaria
Questo medicinale è autorizzato negli Stati membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:
Norvegia Valsartan/HydrochlorthiazidActavis
Questo foglietto illustrativo è stato approvato l’ultima volta il MM/AAAA