Foglio illustrativo
TRICLOSE
Elenco capitoli
- COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA:
- CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- PRECAUZIONI D’IMPIEGO
- AVVERTENZE SPECIALI
- EFFETTI INDESIDERATI
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA:
Capsule
Una capsula contiene: Principio attivo: azanidazolo 200 mg
Eccipienti: Amido-Carbossimetilamido-magnesio stearato-gelatina-titanio biossido.
Capsule molli vaginali
Una capsula molle contiene: Principio attivo: azanidazolo 250 mg
Eccipienti: silice precipitata-Gliceride oleico poliossietilenato-Olio vegetale;
Costituenti della capsula molle: Gelatina, glicerina, sodio p-ossibenzoato di etile, sodio p-ossibenzoato di propile, titanio biossido.
PRESENTAZIONI
Capsule, Capsule molli vaginali
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antimicrobici e antisettici ginecologici
TITOLARE A.I.C.: FARMITALIA S.R.L.
OFFICINE DI PRODUZIONE CONFEZIONAMENTO E CONTROLLO
Capsule: FULTON MEDICINALI S.p.A. – Via Marconi 28/9 – 20020 Arese (MI).
Capsule molli vaginali: CARDINAL HEALTH Via Nettunense Km 20.100 – 04011 Aprilia
(LT).
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Infestazioni da Trichomonas vaginalis.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto. La somministrazione di Triclose è controindicata nei pazienti affetti da discrasi ematica e da disturbi neurologici organici del SNC.
Nonostante che le ricerche sulla teratogenesi non abbiano rilevato anomalia alcuna, la somministrazione di Triclose per via orale non è consigliabile durante la gravidanza.
Non esistono invece controindicazioni all’assunzione di bevande alcoliche durante il trattamento con Triclose, a differenza di quanto avviene con altri prodotti ad analoga attività.
In caso di comparsa di manifestazioni di ipersensibilità è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia appropriata.
PRECAUZIONI D’IMPIEGO
Non sono indicate particolari precauzioni d’uso.
ITERAZIONI MEDICAMENTOSE
Non note
AVVERTENZE SPECIALI
Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non sono riportati effetti negativi sulla capacità di guidare e sull’uso di macchine.
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Si consiglia il seguente schema posologico:
- Nella donna
Per via orale: da solo o in associazione alla somministrazione topica: 2 capsule da 200 mg al giorno, 1 a mezzogiorno l’altra alla sera a stomaco pieno per 3-5 giorni consecutivi.
Per via locale vaginale: 1 capsula mollevaginale tutte le sere per 7-10 giorni consecutivi senza interruzione durante il periodo mestruale.
- nell’uomo: il trattamento va effettuato per via orale alla medesima posologia della donna.
Non sono noti casi di tossicità da sovradosaggio.
EFFETTI INDESIDERATI
Nell’uso clinico alle dosi consigliate non sono riscontrati effetti secondari degni di rilievo.
Nota: il paziente è invitato a comunicare al medico curante o al farmacista l’insorgenza di eventuali effetti indesiderati non descritti nel presente foglietto illustrativo.
DATA DI SCADENZA
La data di scadenza figura sull’imballaggio esterno e si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI
Ultima revisione del foglietto illustrativo: 03/2001
FARMITALIA S.R.L.
Viale Alcide De Gasperi 165/B Catania