SPASMOMEN SOMATICO

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Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

SPASMOMEN SOMATICO 20 mg + 2 mg compresse rivestite
SPASMOMEN SOMATICO 40 mg + 2 mg compresse rivestite

otilonio bromuro + diazepam

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

  1. Che cos’è SPASMOMEN SOMATICO e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di prendere SPASMOMEN SOMATICO
  3. Come prendere SPASMOMEN SOMATICO
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare SPASMOMEN SOMATICO
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Elenco capitoli

  1. 1. Che cos’è SPASMOMEN SOMATICO e a cosa serve
  2. 2. Cosa deve sapere prima di prendere SPASMOMEN SOMATICO
    1. Non prenda SPASMOMEN SOMATICO
    2. Avvertenze e precauzioni
    3. Bambini e adolescenti
    4. Altri medicinali e SPASMOMEN SOMATICO
    5. SPASMOMEN SOMATICO con alcool
    6. Gravidanza e allattamento
    7. Gravidanza
    8. Allattamento
    9. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
  3. 3. Come prendere SPASMOMEN SOMATICO
    1. Se prende più SPASMOMEN SOMATICO di quanto deve
    2. Se dimentica di prendere SPASMOMEN SOMATICO
  4. 4. Possibili effetti indesiderati
    1. Effetti indesiderati rari:
    2. Segnalazione degli effetti indesiderati
  5. 5. Come conservare SPASMOMEN SOMATICO
  6. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni
    1. Cosa contiene SPASMOMEN SOMATICO
    2. Descrizione dell’aspetto di SPASMOMEN SOMATICO e contenuto della confezione

1. Che cos’è SPASMOMEN SOMATICO e a cosa serve

SPASMOMEN SOMATICO contiene i principi attivi otilonio bromuro, sostanza con azione spasmolitica (cioè, induce un rilassamento) a livello della muscolatura liscia dell’apparato digerente, e diazepam, benzodiazepina ad azione ansiolitica (riduce l’ansia).

SPASMOMEN SOMATICO è utilizzato negli adulti nel trattamento di manifestazioni spastico-dolorose (forti contrazioni della muscolatura associata a dolore) con componente ansiosa dell’apparato gastroenterico.

2. Cosa deve sapere prima di prendere SPASMOMEN SOMATICO

Non prenda SPASMOMEN SOMATICO

  • Se è allergico ai principi attivi (otilonio bromuro, diazepam) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
  • se soffre di glaucoma (aumento della pressione interna dell’occhio);
  • in caso di ipertrofia prostatica (aumento di volume della prostata);
  • in caso di sindromi di occlusione intestinale (arresto della progressione del contenuto intestinale per la presenza di un ostacolo o un’ostruzione) o di ritenzione urinaria (incapacità di espellere l’urina da parte della vescica);
  • in caso di miastenia grave (malattia caratterizzata da debolezza muscolare).

L’assunzione di SPASMOMEN SOMATICO è controindicata durante il primo trimestre di gravidanza (vedere “Gravidanza e allattamento”).

Inoltre, non è raccomandato nella prima infanzia (vedere “Bambini e adolescenti”).

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere SPASMOMEN SOMATICO.

Se assume SPASMOMEN SOMATICO per un periodo di tempo prolungato è consigliabile procedere a controlli del quadro ematico (esami del sangue) e della funzione epatica (del fegato).
In soggetti predisposti il trattamento con benzodiazepine a dosi elevate e per periodi prolungati può portare dipendenza, così come avviene con altri medicinali ad attività ipnotica (che inducono il sonno), sedativa (calmante) ed atarassica (con azione tranquillante).

Poiché la reattività individuale (risposta personale al farmaco) è molto variabile, se è anziano o debilitato la dose di SPASMOMEN SOMATICO dovrà essere stabilita con prudenza (vedere paragrafo 3 “Come prendere SPASMOMEN SOMATICO”).

Bambini e adolescenti

SPASMOMEN SOMATICO contiene otilonio bromuro e diazepam, una benzodiazepina ad azione ansiolitica. L’impiego di benzodiazepine nella prima infanzia non è di norma raccomandabile (vedere “Non prenda SPASMOMEN SOMATICO”).

Altri medicinali e SPASMOMEN SOMATICO

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

L’assunzione contemporanea di SPASMOMEN SOMATICO e altri psicofarmaci richiede particolare cautela e vigilanza da parte del medico per evitare inattesi effetti indesiderati da interazione.

Assuma con cautela SPASMOMEN SOMATICO in associazione a medicinali con attività centrale (che agiscono a livello del sistema nervoso centrale), come neurolettici (farmaci antipsicotici utilizzati per il trattamento di alcune patologie psichiatriche, come la schizofrenia, il disturbo bipolare ed alcune forme di depressione), antidepressivi, ipnotici (farmaci che inducono il sonno), analgesici (riducono il dolore) e anestetici (farmaci in grado di indurre la perdita temporanea della sensibilità dolorifica), poiché tale associazione può aumentare l’azione sedativa.

SPASMOMEN SOMATICO con alcool

Non assuma bevande alcoliche durante il trattamento con SPASMOMEN SOMATICO poiché, così come per qualsiasi altro medicinale psicotropo (che agisce sullo stato psichico), non sono prevedibili le reazioni individuali.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Gravidanza

Non assuma SPASMOMEN SOMATICO nel primo trimestre di gravidanza (vedere “Non prenda

SPASMOMEN SOMATICO”).

Nel secondo e terzo trimestre di gravidanza assuma SPASMOMEN SOMATICO soltanto in caso di effettiva necessità quando, a giudizio del medico, i possibili benefici superano i rischi possibili.

Allattamento

Se sta allattando assuma SPASMOMEN SOMATICO soltanto in caso di effettiva necessità quando, a giudizio del medico, i possibili benefici superano i rischi possibili.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

SPASMOMEN SOMATICO, come gli altri farmaci della stessa classe terapeutica, in base alle modalità d’impiego, alla dose e alla sensibilità individuale, può influenzare la capacità di reazione (per es. nell’attitudine alla guida di un veicolo, nel comportamento durante la circolazione stradale, nell’operare su macchinari che richiedono particolare attenzione).

SPASMOMEN SOMATICO 20 mg + 2 mg compresse rivestite contiene metile p-idrossibenzoato. Può causare reazioni allergiche (anche ritardate).

SPASMOMEN SOMATICO 20 mg + 2 mg compresse rivestite contiene saccarosio. Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.

3. Come prendere SPASMOMEN SOMATICO

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista.
Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

SPASMOMEN 20 mg + 2 mg compresse rivestite

La dose raccomandata è di 1-2 compresse da assumere da 2 a 3 volte al giorno secondo il giudizio del medico, preferibilmente dopo i pasti.

SPASMOMEN 40 mg + 2 mg compresse rivestite

La dose raccomandata è di 1-3 compresse al giorno, secondo il giudizio del medico, da assumere preferibilmente dopo i pasti.

Tuttavia la scelta della posologia più appropriata dovrà essere guidata dalle caratteristiche dell’associazione farmacologica (otilonio bromuro + diazepam) e non da quelle dei singoli componenti.

Nei pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovrà valutare un’eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati (vedere “Avvertenze e precauzioni”).

Se prende più SPASMOMEN SOMATICO di quanto deve

Nell’animale l’otilonio bromuro si è dimostrato praticamente privo di tossicità. Di conseguenza anche nell’uomo non dovrebbero insorgere problemi particolari dovuti a sovradosaggio.
Manifestazioni da sovradosaggio del diazepam includono sonnolenza, confusione, coma, riflessi ridotti. Sebbene questi effetti siano generalmente minimi, deve essere controllata la respirazione, il polso (frequenza cardiaca), la pressione sanguigna e devono essere adottate le misure generali di supporto associate ad un immediato lavaggio gastrico (svuotamento dello stomaco).

Se dimentica di prendere SPASMOMEN SOMATICO

Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Con l’uso di SPASMOMEN SOMATICO possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati:

Effetti indesiderati rari:

  • atassia (alterazione della coordinazione muscolare che rende difficile l’esecuzione di alcuni movimenti);
  • cefalea (mal di testa);
  • nausea, vomito, diarrea, stipsi (stitichezza), dolori addominali;
  • palpitazioni (percezione aumentata del proprio battito cardiaco);
  • disturbi della vista;
  • ipotensione (bassa pressione del sangue);
  • secchezza della bocca;
  • prurito, eruzioni cutanee (comparsa sulla pelle di macchie rosse più o meno rilevate);
  • scialorrea (eccessiva produzione di saliva);
  • depressione, confusione, allucinazioni;
  • casi di granulocitopenia (diminuzione della concentrazione di granulociti, un tipo di globuli bianchi, nel sangue);
  • variazioni dei tassi ematici (della concentrazione nel sangue) delle transaminasi (enzimi la cui concentrazione nel sangue indica la presenza di malattie del fegato), della fosfatasi (enzima che fornisce indicazioni sull’eventuale presenza di malattie delle ossa, del fegato, del pancreas e dell’intestino), della bilirubina (sostanza colorata presente nella bile derivante dalla degradazione dell’emoglobina);
  • irritabilità.

Effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili):

  • sonnolenza;
  • vertigini.

Tali effetti indesiderati sono più frequenti in pazienti anziani o debilitati.

Se si tratta di segni di sovradosaggio relativo (situazione in cui il farmaco viene assunto rispettando i dosaggi indicati ma, a causa della presenza, per esempio, di patologie del fegato o dei reni, si ha un aumento delle sue concentrazioni nel sangue), essi scompaiono spontaneamente in pochi giorni oppure dopo un aggiustamento della posologia.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare SPASMOMEN SOMATICO

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo ‘Scad’. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese e al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene SPASMOMEN SOMATICO

SPASMOMEN 20 mg + 2 mg compresse rivestite

Ogni compressa rivestita contiene:

Principi attivi: otilonio bromuro 20 mg, diazepam 2 mg.

Altri componenti: cellulosa microcristallina, amido pregelatinizzato, magnesio stearato, benzoino, titanio diossido, talco, silice precipitata, polivinilpirrolidone, clorofilla, sodio carbossimetilcellulosa, cera carnauba, metile p-idrossibenzoato, saccarosio.

SPASMOMEN 40 mg + 2 mg compresse rivestite

Ogni compressa rivestita contiene:

Principi attivi: otilonio bromuro 40 mg, diazepam 2 mg.

Altri componenti: cellulosa microcristallina, amido pregelatinizzato, sodio amido glicolato, silice precipitata, magnesio stearato, ipromellosa, titanio diossido, talco, polietilenglicole, ferro ossidi.

Descrizione dell’aspetto di SPASMOMEN SOMATICO e contenuto della confezione

SPASMOMEN 20 mg + 2 mg compresse rivestite

Compresse rivestite, di colore verde uniforme.

Blister contenente 30 compresse rivestite in scatola di cartone.

SPASMOMEN 40 mg + 2 mg compresse rivestite

Compresse rivestite, oblunghe, di colore rosato.

Blister contenente 30 compresse rivestite in scatola di cartone.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

  • Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l., via Sette Santi, 3-Firenze.

Produttore

A.Menarini Manufacturing Logistics and Services s.r.l.-Via Sette Santi, 3-Firenze.

Berlin Chemie AG – Glienicker Weg, 125-Berlino (Germania).

A.Menarini Manufacturing Logistics and Services s.r.l. – Campo di Pile – L’Aquila.

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