Simvastatina ratiopharm Italia 10, 20, mg Simvastatina:
Elenco capitoli
Ossido di ferro giallo (E172)
Descrizione dell’aspetto di SIMVASTATINA RATIOPHARM ITALIA 10, 20, 40 mg, compresse rivestite con film e contenuto della confezione
Simvastatina ratiopharm Italia 10 mg Simvastatina:
Compressa rivestita con film di forma ovale di colore rosa chiaro, con una linea di rottura su un lato e l’altro è piano.
La compressa può essere divisa in due metà uguali.
Simvastatina ratiopharm Italia 20 mg Simvastatina:
Compressa rivestita con film di forma ovale di colore marrone chiaro, con una linea di rottura su un lato e l’altro è piano.
La compressa può essere divisa in due metà uguali.
Simvastatina ratiopharm Italia 40 mg Simvastatina:
Compressa rivestite con film di forma ovale di colore rosa, con una linea di rottura su un lato e l’altro è piano.
La compressa può essere divisa in due metà uguali.
Dimensione delle confezioni
Simvastatina ratiopharm Italia 10 mg è in confezioni:
Blister (PVC/PE/PVDC/Al) contenenti
10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 98, 100 compresse
Blister (PVC/PE/PVDC/Al) confezione ospedaliera contenenti
49, 50, 56, 100 compresse
Simvastatina ratiopharm Italia 20 mg è in confezioni:
Blister (PVC/PE/PVDC/Al) contenenti
10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 98, 100 compresse
Blister (PVC/PE/PVDC/Al) confezione ospedaliera contenenti
49, 50, 56, 100 compresse
Simvastatina ratiopharm Italia 40 mg è in confezioni
Blister (PVC/PE/PVDC/Al) contenenti
10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 98, 100 compresse
Blister (PVC/PE/PVDC/Al) confezione ospedaliera contenenti
49, 50, 56, 100 compresse
E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio e Responsabile del rilascio lotto
Titolare AIC: ratiopharm Italia S.r.l. – Viale Monza, 270-Milano
Responsabile del rilascio lotto: Merckle GmbH-Ludwig Merckle Strasse, 3-89134 Blaubeuren Germania e Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company-Pallagi út, 13-4042 Debrecen Ungheria
Questo foglio è stato approvato l’ultima volta da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco a
