QUIK

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FOGLIO ILLUSTRATIVO

QUIK 708 mg/100 ml sospensione orale

Cloperastina fendizoato

Elenco capitoli

  1. COMPOSIZIONE
  2. FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
  3. CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
  4. INDICAZIONI TERAPEUTICHE
  5. CONTROINDICAZIONI
  6. OPPORTUNE PRECAUZIONI D’USO
  7. INTERAZIONI MEDICAMENTOSE E ALTRE
  8. AVVERTENZE SPECIALI
    1. DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
  9. MODALITÀ D’INTERVENTO IN CASO DI DOSE ECCESSIVA
  10. EFFETTI INDESIDERATI

COMPOSIZIONE

100 mL di Quik contengono come principio attivo:

Cloperastina fendizoato mg 708 (pari a Cloperastina cloridrato mg 400) e come eccipienti:

Gomma xantana, Poliossietilene stearato, Xilitolo, Metile p-idrossibenzoato; Propile p-idrossibenzoato; Aroma di banana; Acqua deionizzata.

FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO

Sospensione per uso orale da ml 200

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Sedativo della tosse.

TITOLARE A.I.C. E PRODUTTORE

Valeas s.p.a.-Industria Chimica e Farmaceutica-Via Vallisneri, 10-20133 Milano.

Produttore:

Officina Farmaceutica MITIM s.r.l.

Via Cacciamali, 34-36-38-25125 Brescia

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Sedativo della tosse.

CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilità verso uno dei componenti del prodotto.

OPPORTUNE PRECAUZIONI D’USO

Sebbene gli studi di tossicità effettuati durante la gravidanza negli animali non abbiano evidenziato attività teratogena e tossicità fetale, é buona norma prudenziale non assumere il farmaco nei primi mesi di gravidanza e nell’ulteriore periodo solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del Medico.

INTERAZIONI MEDICAMENTOSE E ALTRE

La contemporanea assunzione di sedativi o antistaminici può potenziare gli effetti indesiderati del farmaco.

AVVERTENZE SPECIALI

Poiché il prodotto può, anche se raramente, causare sonnolenza, di ciò devono essere avvertiti coloro che potrebbero condurre veicoli o attendere ad operazioni richiedenti integrità del grado di vigilanza.

DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE

Alla confezione é annesso un misurino tarato da 2-3-5 ml.

Agitare il flacone prima dell’uso.

MODALITÀ D’INTERVENTO IN CASO DI DOSE ECCESSIVA

In caso di sovradosaggio praticare entro breve tempo il lavaggio gastrico e mantenere tranquillo il paziente riducendo al minimo ogni segno di sovraeccitazione centrale; eventualmente ricorrendo in questo caso all’uso di benzodiazepine.

EFFETTI INDESIDERATI

Alle dosi più elevate sono state segnalate secchezza della bocca e lieve sonnolenza che tuttavia scompaiono rapidamente riducendo la dose.

SI INVITA IL PAZIENTE A COMUNICARE AL PROPRIO MEDICO O FAR-MACISTA QUALSIASI EFFETTO INDESIDERATO ANCHE DIVERSO DA QUELLI SOPRA ELENCATI.

ATTENZIONE: NON UTILIZZARE IL MEDICINALE DOPO LA DATA DI SCADENZA INDICATA SULLA CONFEZIONE

La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Conservare a temperatura non superiore a 25°C.

DATA DELL’ULTIMA REVISIONE DA PARTE DELL’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO: Luglio 2007