Foglio illustrativo
MUSCORIL TRAUMA 0,1% + 1% crema
tiocolchicoside, escina
Elenco capitoli
- COMPOSIZIONE
- FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
- CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- PRECAUZIONI PER L’USO
- INTERAZIONI
- AVVERTENZE SPECIALI
- SOVRADOSAGGIO
- EFFETTI INDESIDERATI
COMPOSIZIONE
100 g di crema contengono:
Principi attivi: tiocolchicoside 0,1 g, escina 1 g.
Eccipienti: metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, polisorbato 80, sodio laurilsolfato, spermaceti, eucerina, lanocerina, sodio alginato, acido stearico, lavanda essenza, acqua depurata.
FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
Crema, tubo 30 g.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparato per uso cutaneo per dolori articolari e muscolari.
TITOLARE AIC
sanofi-aventis S.p.A. – Viale L. Bodio, 37/B-Milano
PRODUTTORE E CONTROLLORE FINALE
sanofi-aventis S.A.-Officina di Alcobendas, Madrid (Spagna)
Sanofi Winthrop Industrie, 196, Rue du Maréchal Juin – 45200 Amilly (Francia)
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Traumatologia minore.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità verso i componenti del prodotto.
PRECAUZIONI PER L’USO
In gravidanza accertata o presunta il farmaco deve essere usato solo in caso di effettiva necessità.
INTERAZIONI
Nessuna nota.
AVVERTENZE SPECIALI
L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
3-4 applicazioni al giorno, in modo da ottenere uno strato sottile sul segmento muscolo-scheletrico interessato, senza frizionare.
SOVRADOSAGGIO
Non sono note manifestazioni tossiche da sovradosaggio.
EFFETTI INDESIDERATI
Fenomeni di sensibilizzazione dopo uso prolungato (vedere “Avvertenze Speciali”).
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
È importante comunicare al medico o al farmacista la comparsa di qualsiasi effetto indesiderato anche non descritto nel foglio illustrativo.
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Revisione del foglio illustrativo da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco: Gennaio 2008
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Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
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