Losartan Idroclorotiazide Sandoz 100 mg/25 mg
Blister: Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione di conservazione.
Flacone: Tenere il flacone ben chiuso per proteggere il medicinale dall’umidità.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Elenco capitoli
6. CONTENUTO DELLA CONFEZIONE E ALTRE INFORMAZIONI
Cosa contiene Losartan Idroclorotiazide Sandoz
I principi attivi sono losartan potassico e idroclorotiazide.
Losartan Idroclorotiazide Sandoz 50 mg/12,5 mg contiene 50 mg di losartan potassico e 12,5 mg di idroclorotiazide.
Losartan Idroclorotiazide Sandoz 100 mg/25 mg contiene 100 mg di losartan potassico e 25 mg di idroclorotiazide.
Gli eccipienti sono
Nucleo della compressa: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, amido di mais pregelatinizzato, magnesio stearato, silice colloidale anidra.
Losartan Idroclorotiazide Sandoz 50 mg/12,5 mg
Film di rivestimento: ipromellosa, idrossipropilcellulosa, ferro ossido giallo (E172),
titanio diossido (E171).
Losartan Idroclorotiazide Sandoz 100 mg/25 mg
Film di rivestimento: ipromellosa, idrossipropilcellulosa, ferro ossido giallo (E172),
titanio diossido (E171), macrogol (400), talco.
Descrizione dell’aspetto di Losartan Idroclorotiazide Sandoz e contenuto della confezione
Losartan Idroclorotiazide Sandoz 50 mg/12,5 mg sono compresse rivestite con film rotonde, biconvesse, di colore giallo chiaro con diametro 8 mm.
Losartan Idroclorotiazide Sandoz 100 mg/25 mg sono compresse rivestite con film rotonde, biconvesse, di colore giallo chiaro con diametro 10 mm.
Le compresse di Losartan Idroclorotiazide Sandoz 50 mg/12,5 mg sono confezionate in blister in alluminio o in flaconi di plastica con tappo a vite.
Le compresse di Losartan Idroclorotiazide Sandoz 100 mg/25 mg sono confezionate in blister in alluminio o in flaconi di plastica con tappo a vite.
Blister: 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 e 100 compresse rivestite con film
Blister (dosi unitarie): 50 compresse rivestite con film
Flacone: 100, 250 compresse rivestite con film
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Sandoz Spa – Largo U. Boccioni, 1 – 21040 Origgio (VA)
Produttori responsabili del rilascio lotti
Lek Pharmaceuticals d.d., Verovskova 57, SI-1526 Ljubljana, Slovenia
Lek S.A., Ul. Domaniewska 50 C, 02-672 Warsaw, Polonia
Salutas Pharma GmbH, Otto von Guericke Allee 1, 39179 Barleben, Germania
Salutas Pharma GmbH, Dieselstrasse 5, 70839 Gerlingen, Germania
Questo medicinale è stato autorizzato negli stati membri dell’EEA con le seguenti denominazioni:
Repubblica Slovacca: LAKEA comp 50mg/ 12,5mg film obalené tablety
Francia:
LOSARTAN/ HYDROCHLOROTHIAZIDE Sandoz 100 mg/ 25 mg, comprimé pelliculé
Repubblica Slovacca: Losartan Sandoz comp 100mg/ 25mg tablety
Questo foglio illustrativo è stato approvato per l’ultima volta nel
