Losartan e Idroclorotiazide Mylan 50 mg/12,5 mg e Losartan e Idroclorotiazide
Mylan 100 mg/25 mg contengono i seguenti ingredienti inattivi: cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, amido di mais pregelatinizzato, magnesio stearato, idrossipropilcellulosa e biossido di titanio.
Losartan e Idroclorotiazide Mylan 50 mg/12,5 mg contiene anche ipromellosa 6cP, chinolina gialla (E104) e cera di carnauba (E903).
Losartan e Idroclorotiazide Mylan 100 mg/25 mg contiene anche ipromellosa15cP e chinolina gialla (E104).
Elenco capitoli
Descrizione dell’aspetto di Losartan e Idroclorotiazide Mylan e contenuto della confezione
Losartan e Idroclorotiazide Mylan 50 mg/12,5 mg viene fornito in forma di compresse gialle, ovali, biconvesse, con bordo smussato, rivestite con film, con inciso “M” su di un lato ed “LH4” sull’altro lato.
Losartan e Idroclorotiazide Mylan 100 mg/25 mg viene fornito in forma di compresse gialle, ovali, biconvesse, con bordo smussato, rivestite con film, con inciso “M” su di un lato ed “LH6” sull’altro lato.
Losartan e Idroclorotiazide Mylan Blister compresse rivestite con film è fornito in lister bianco opaco in PVC/PE/PVdC con foglio di alluminio in confezioni da 14 e 28 compresse.
E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio:
Mylan S.p.a.
Via Vittor Pisani, 20 20124 Milano
Produttore responsabile del rilascio dei lotti:
McDermott Laboratories Limited trading as Gerard Laboratories 35/36 Baldoyle
Industrial Estate, Grange Road, Dublino 13, Irlanda
Generics [UK] Ltd, Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL,
Regno Unito.
Mylan Hungary Kft., H-2900, Komárom, Mylan utca 1, Ungheria.
Questo foglio illustrativo è stato approvato l’ultima volta nel mese di Marzo 2013
