LATANOPROST RATIOPHARM ITALIA

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Latanoprost ratiopharm Italia, ma possono essere riapplicate dopo 15 minuti (vedere paragrafo 3.Come usare
Latanoprostratiopharm Italia).

Elenco capitoli

  1. 3. Come usare Latanoprostratiopharm Italia
    1. Se usa più Latanoprost ratiopharm Italia di quanto deve
    2. Se dimentica di usare Latanoprost ratiopharm Italia
    3. Se interrompe il trattamento con Latanoprost ratiopharm Italia
  2. 4. Possibili effetti indesiderati
    1. Molto comuni:
    2. Comuni:
    3. Non comuni:
    4. Rari:
    5. Molto rari:
    6. Segnalazione degli effetti indesiderati
  3. 5. Come conservare Latanoprostratiopharm Italia
  4. 6. Contenuto della confezione e altreinformazioni
    1. Descrizione dell’aspetto di Latanoprost ratiopharm Italia e contenuto della confezione

3. Come usare Latanoprostratiopharm Italia

Usi questo medicinaleseguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

La dose raccomandata è di una goccia nell’occhio malato, una volta al giorno preferibilmente la sera. Se deve usare altri colliri, deve attendere almeno 5 minuti prima di usarle.

Usi cautela quando comprime il flacone, in modo da instillare una sola goccia nell’occhio malato. Non usi Latanoprost ratiopharm Italia più di una volta al giorno, perché l’effetto del trattamento può ridursi se somministrato più frequentemente. Latanoprost ratiopharm Italia normalmente non va usato nei bambini.

Segua le istruzioni che seguono per aiutarla ad usare correttamente Latanoprost ratiopharm Italia:

  1. lavi le mani e si segga o si ponga in posizione comoda,
  2. tolga il tappo del flacone,
  3. usi un dito per abbassare con delicatezza la palpebra inferiore dell’occhio malato,
  4. ponga il beccuccio del flacone vicino all’occhio senza toccarlo,
  5. comprima con delicatezza il flacone in modo che una sola goccia cada nell’occhio, quindi rilasci la palpebra inferiore,
  6. prema con un dito sull’angolo dell’occhio malato dalla parte del naso. Attenda per un minuto tenendo chiuso l’occhio,
  7. ripeta l’operazione nell’altro occhio se il medico le ha detto di farlo,
  8. rimetta il tappo al flacone.

Se usa più Latanoprost ratiopharm Italia di quanto deve

Usi cautela quando stringe il flacone, in modo da instillare una sola goccia nell’occhio malato. Se ha messo troppe gocce nell’occhio, può sentire una lieve irritazione. Se Latanoprost ratiopharm Italia viene ingerito accidentalmente, contatti il suo medico.

Se dimentica di usare Latanoprost ratiopharm Italia

Non usi una dose doppia di Latanoprost ratiopharm Italiaper compensare la dimenticanza della dose. Se dimentica di usare il suo collirio all’ora solita, aspetti fino a quando è l’ora della dose successiva. Non usi una dose per sostituire quella dimenticata.

Se interrompe il trattamento con Latanoprost ratiopharm Italia

Usi Latanoprost ratiopharm Italia fino a quando il suo medico le dirà di smettere.

Se usa lenti a contatto:

Se usa lenti a contatto le tolga prima di usare Latanoprost ratiopharm Italia. Non rimetta le lenti a contatto per almeno 15 minuti dopo l’uso di Latanoprost ratiopharm Italia. Un conservante contenuto in Latanoprost ratiopharm Italia detto benzalconio cloruro può causare irritazione oculare e può scolorire le lenti a contatto morbide.

Se ha ulteriori dubbi relativi all’uso di questo medicinale, chieda al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesideratisebbene non tutte le persone li manifestino.

La frequenza con cui possono comparire gli effetti collaterali è classificata come segue:

Molto comuni: riguardano più di 1 paziente su 10

Comuni: riguardano da 1 a 10 pazienti su 100

Non comuni: riguardano da 1 a 10 pazienti su 1000

Rari: riguardano da 1 a 10 pazienti su 10.000

Molto rari: riguardano meno di 1 paziente su 10.000

Frequenza non nota: non può essere stimata dai dati disponibili.

Sono stati riportati i seguenti effetti collaterali.

Molto comuni:

  • alterazione del colore degli occhi (diventano più marroni e più scuri),
  • occhi rossi e lacrimosi, una sensazione di bruciore, prurito, come se ci fosse qualcosa nell’occhio,
  • aumento del numero o inscurimento, ispessimento o allungamento delle ciglia e dei peluzzi sulle palpebre(prevalentemente in individui giapponesi).

Comuni:

  • Irritazione o erosione della superficie oculare (erosioni epiteliali puntiformi transitorie), di solito senza sintomi,
  • infiammazione del bordo delle palpebre(blefarite),
  • Dolore oculare.

Non comuni:

  • Palpebre ingrossate, gonfie e doloranti (edema),
  • secchezza degli occhi,
  • infiammazione della cornea,
  • visione annebbiata,
  • congiuntivite,
  • eruzione cutanea.

Rari:

  • alcune forme di infiammazione oculare (irite, uveite),
  • gonfiore e danno alla cornea (edema corneale),
  • gonfiore intorno alle orbite (edema periorbitale),
  • crescita delle ciglia verso l’interno che occasionalmente può causare irritazione dell’occhio (non comune),
  • improvvisa comparsa di rigidità del torace causata da spasmo muscolare ed edema delle mucose bronchiali, spesso con tosse ed espettorazione di muco (asma) peggioramento dell’asma e difficoltà di respiro (dispnea),
  • eruzioni cutanee delle palpebre,
  • colorazione scura della cute delle palpebre,
  • edema maculare,
  • crescita di ulteriori ciglia nell’area ghiandolare della palpebra superiore o inferiore (distichiasi),
  • sensibilità alla luce (fotofobia).

Molto rari:

  • dolore toracico,
  • può comparire un peggioramento dell’angina pectoris,
  • aspetto dell’occhio infossato (incavamento del solco palpebrale).

Non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):

  • mal di testa,
  • capogiri,
  • palpitazioni(battiti cardiaci irregolari o rapidi),
  • dolore muscolare e articolare,
    • accumulo di fluido all’interno dell’iride (ciste dell’iride),
    • infiammazione della cornea dell’occhio (cheratite erpetica).

In casi molto rari, alcuni pazienti con grave danno del cristallino nella parte anteriore dell’occhio (cornea) hanno sviluppato macchie chiare sulla cornea a causa dell’accumulo di calcio durante il trattamento.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite la Rete Nazionale di Farmacovigilanza dell’Agenzia Italiana del Farmaco Sito web: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Latanoprostratiopharm Italia

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usiquesto medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatoladopo SCAD. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Conservare in frigorifero (+2°-+8°C).

Tenere il contenitore nell’imballaggioesterno per proteggerlo dalla luce.

Dopo la prima apertura del contenitore: non conservare a temperatura superiore a 25°C. Dopo quattro settimane dalla prima apertura il medicinale deve essere gettato, anche se non utilizzato completamente.

Non getti alcun medicinalenell’acqua di scarico enei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altreinformazioni

Che cosa contiene Latanoprost ratiopharm Italia

Ogni flacone di Latanoprost ratiopharm Italia contiene 2,5 ml di collirio, soluzione, corrispondenti a circa 80 gocce di soluzione. Latanoprost ratiopharm Italia è disponibile in confezioni da 1 x 2,5 ml, 3 x 2,5 ml e 6 x 2,5 ml.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Il principio attivo è latanoprost.

Un ml di collirio contiene 50 microgrammi di latanoprost.

Una goccia contiene circa 1,5 microgrammi di latanoprost.

Gli altri componentisono: benzalconio cloruro, sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio fosfato bibasico anidro, cloruro di sodio, acqua purificata.

Descrizione dell’aspetto di Latanoprost ratiopharm Italia e contenuto della confezione

Latanoprost ratiopharm Italia è praticamente una soluzione per collirio chiara, incolore, in un flacone in LDPE con tappo a vite in HPDE.

Ogni flacone contiene 2,5 ml di collirio, soluzione, corrispondenti a circa 80 gocce di soluzione.

Latanoprost ratiopharm Italia è disponibile in confezioni da 1, 3 e 6 flaconi.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio

ratiopharm Italia s.r.l Viale Monza 270, 20128 Milano

Produttore

HBM Pharma – Sklabinská 30, 03680 Martin – Repubblica Slovacca

JadranGalenskiLaboratorijdd, Pulac 4A, Rijeka, 51000-Croazia

Merckle GmbH Ludwig-Merckle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren (Germania)

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il