KALOBA

KALOBA Kaloba 20 mg/7,5 ml sciroppo

Estratto liquido essiccato delle radici di Pelargoniumsidoides (1: 8-10)

Elenco capitoli

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
CONTROINDICAZIONI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Medicinale vegetale tradizionale indicato per l’attenuazione del raffreddore comune.

L’impiego di questo medicinale vegetale tradizionale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclusivamente sull’esperienza di utilizzo pluriennale.

CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Tendenza al sanguinamento.
Assunzione di farmaci che inibiscono la coagulazione.
Gravi malattie epatiche e renali, in quanto non si ha sufficiente esperienza in questi casi.
Gravidanza o allattamento.
Bambini di età inferiore a 6 anni.
PRECAUZIONI PER L’USO Nel caso in cui durante la somministrazione di Kaloba si rilevino: il trattamento con Kaloba deve essere interrotto immediatamente e consultato il medico: INTERAZIONI Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.
A causa della possibile influenza sui parametri della coagulazione, e il medicinale può aumentare gli effetti di farmaci anticoagulanti assunti in concomitanza come il fenprocumone e il warfarin.
AVVERTENZE SPECIALI Gravidanza e allattamento Consultare il medico prima di assumere qualunque medicinale durante la gravidanza e l’allattamento.
La sicurezza di Kaloba durante la gravidanza e l’allattamento non è stata stabilita. Pertanto, l’uso di Kaloba durante la gravidanza e l’allattamento è controindicato.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari Non sono stati effettuati studi sugli effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia Adulti e adolescenti (12-18 anni) 7,5 ml di sciroppo (corrispondenti a 20 mg di estratto di pelargonio) 3 volte al giorno (al mattino, a mezzogiorno e alla sera).
Popolazione pediatrica Bambini di età compresa tra 6-12 anni: 5 ml di sciroppo (corrispondenti a circa 13 mg di estratto liquido essiccato di pelargonio) 3 volte al giorno (al mattino, a mezzogiorno e alla sera).
Kaloba non deve essere somministrato ai bambini di età inferiore a 6 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza ed efficacia.
Durata del trattamento La durata massima del trattamento è di 7 giorni.
Consultare il medico nel caso in cui i sintomi del raffreddore non migliorino entro una settimana Modo di somministrazione Il bicchiere dosatore annesso alla confezione presenta diversi segni di taratura. Lo sciroppo può essere bevuto direttamente dal dosatore o trasferito su un cucchiaio.
SOVRADOSAGGIO Il sovradosaggio potrebbe aumentare la frequenza di comparsa e/o l’intensità degli effetti indesiderati. Il trattamento del sovradosaggio deve essere sintomatico.
In caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva di KALOBA avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.
In caso di qualsiasi dubbio sull’uso di KALOBA, rivolgersi al medico o al farmacista.
EFFETTI INDESIDERATI Come tutti i medicinali, KALOBA può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
La valutazione delle reazioni avverse si basa sulle seguenti informazioni relative alla frequenza: Patologie gastrointestinali: Non comuni: mal di stomaco, bruciore di stomaco, nausea o diarrea.
Rare: lieve sanguinamento gengivale.
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: Rare: lieve sanguinamento nasale.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo/Disturbi del sistema immunitario: Rare: reazione di ipersensibilità (reazioni-tipo-I con esantema, orticaria, prurito della cute e delle membrane mucose; reazioni–tipo-II con formazione di anticorpi).
Molto rare: gravi reazioni di ipersensibilità con gonfiore del viso, dispnea e calo della pressione del sangue.
Patologie epatobiliari: Molto rare: alterazioni della funzionalità epatica; il nesso di causalità tra tale constatazione e l’utilizzo del prodotto non è stato dimostrato.
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
Segnalazione degli effetti indesiderati Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga al medico o al farmacista. Gli effetti indesiderati possono, inoltre, essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. La segnalazione degli effetti indesiderati contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
SCADENZA E CONSERVAZIONE Scadenza: vedere la data di scadenza indicata sulla confezione.
La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
La validità dopo la prima apertura del flacone è 6 mesi. Trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere eliminato.
Attenzione: Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici.
Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Queste aiuterà a proteggere l’ambiente.
Nota: Poiché la soluzione KALOBA è un prodotto naturale, possono verificarsi lievi variazioni nel colore e nel gusto.
TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA VISTA E DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
COMPOSIZIONE 100 g (= 93,985 ml) di sciroppo contengono Principio attivo: estratto liquido essiccato essiccato delle radici di Pelargonium sidoides (1:8-10) 0,250 g.
L’agente estrattivo è etanolo all’11% (w/w).
Eccipienti: Maltodestrina, xilitolo, glicerolo 85%, acido citrico anidro, potassio sorbato, gomma xanthan, acqua depurata.
FORMA FARMACEUTICA e CONTENUTO Sciroppo; confezione da un flacone da 100 ml con bicchiere dosatore.
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E PRODUTTORE Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG Willmar-Schwabe-Str. 4 D-76227 Karlsruhe (Germania) CONCESSIONARIO DI VENDITA LoackerRemediaS.r.l.
Egna-Neumarkt (Bz) www.loackerremedia.it Revisione del foglio illustrativo da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco: