Foglio illustrativo
Intrafer 100 mg soluzione orale
Complesso di Ferro polimaltosato
Uso orale
Elenco capitoli
- CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- PRECAUZIONI PER L’USO
- AVVERTENZE SPECIALI
- SOVRADOSAGGIO
- EFFETTI INDESIDERATI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- COMPOSIZIONE
- FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO DELLA CONFEZIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antianemici a base di ferro trivalente.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Terapia degli stati latenti o manifesti di carenza di ferro. In particolare: anemia da carenza di ferro o aumentata necessità di ferro, soprattutto in gravidanza ed allattamento, nei prematuri, nei lattanti, nei bambini piccoli e dopo emorragie.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità accertata verso il prodotto. Emosiderosi, emocromatosi. Anemie aplastiche, emolitiche, sideroacrestiche. Pancreatite cronica. Cirrosi epatica.
PRECAUZIONI PER L’USO
I derivati del ferro possono ridurre l’assorbimento delle tetracicline, la cui somministrazione contemporanea dovrà essere pertanto evitata.
INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI E ALTRE FORME DI INTERAZIONE CHE POSSONO INFLUIRE SULL’AZIONE DEL MEDICINALE
Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.
AVVERTENZE SPECIALI
Un’eventuale colorazione scura delle feci è priva di significato clinico.
Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
Gravidanza e allattamento
Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. Il preparato trova comunque indicazione nella carenza di ferro riscontrabile in queste particolari fasi della vita delle donne.
POSOLOGIA, MODO E VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Se non diversamente prescritto dal medico: 1 flaconcino al giorno, durante o dopo i pasti.
Intrafer può essere mescolato con succhi di frutta o di verdura.
Durata del trattamento:
Dopo aver raggiunto i parametri normali (Hb, Ht, Eritrociti) la terapia dovrebbe essere continuata per consentire il ripristino dei depositi di ferro.
SOVRADOSAGGIO
In caso di iperdosaggio con disturbi gastroenterici e collasso circolatorio, si provochi vomito e si faccia la lavanda gastrica somministrando quindi bicarbonato e latte.
OMISSIONE DI UNA O PIÙ DOSI/RISCHIO IN CASO DI SOSPENSIONE
PER QUALSIASI DUBBIO O CHIARIMENTO SULL’USO CORRETTO DEL PRODOTTO, RIVOLGERSI AL MEDICO O AL FARMACISTA.
EFFETTI INDESIDERATI
Come tutti i medicinali, INTRAFER può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestano.
Occasionalmente, particolarmente con dosaggi troppo elevati, possono verificarsi disturbi gastrointestinali quali sensazioni di pienezza, tensione addominale, nausea, stitichezza e diarrea, che regrediscono con la sospensione del trattamento o la riduzione delle dosi.
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Il prodotto è conservabile nelle normali condizioni ambientali.
Scadenza: verificare la data di scadenza indicata sulla confezione.
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
La data di scadenza di riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Non utilizzare il prodotto se la confezione risulta manomessa, non integra o con alterazioni organolettiche del contenuto.
I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici.
Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
COMPOSIZIONE
Ogni flaconcino da 5 ml contiene: Complesso di ferro polimaltosato mg 357, pari a
Fe(III) mg 100. Eccipienti: Sorbitolo soluzione, Saccarosio, Metile p-idrossibenzoato,
Propile p-idrossibenzoato, Essenza di limone, Acqua depurata.
FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO DELLA CONFEZIONE
Soluzione orale-10 flaconcini da 5 ml
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E PRODUTTORE
PHARMADAY S.R.L.
Via Vistarino, 14/F
27010 Copiano (PV)
Su licenza:
VIFOR INT. A.G.-S. Gallo (CH)
Revisione del Foglio Illustrativo da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco:
