GRAMPLUS ® 750 mg supposte
GRAMPLUS ® 200 mg supposte
GRAMPLUS ® 100 mg supposte
Clofoctol
Elenco capitoli
- CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- INTERAZIONI
- AVVERTENZE SPECIALI
- EFFETTI INDESIDERATI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- COMPOSIZIONI
- FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterico.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Infezioni acute e croniche delle vie respiratorie superiori e loro annessi. Infezioni tracheobronchiali. Trattamento antiinfettivo dopo interventi otorinolaringoiatrici.
CONTROINDICAZIONI
Diarrea in atto, ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
INTERAZIONI
Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.
AVVERTENZE SPECIALI
Gravidanza ed allattamento:
In gravidanza il farmaco va usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.
Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.
Guida di veicoli ed utilizzo di macchinari:
Non pertinente.
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Adulti: 2 supposte da 750 mg al giorno per periodi di 5 giorni.
Bambini: 2-3 supposte da 200 mg al giorno, lattanti: 2-3 supposte da 100 mg al giorno, a seconda dell’età e del peso corporeo, per periodi di 5 giorni.
A giudizio del medico la terapia puo’ essere prolungata o ripetuta.
Istruzioni per l’uso
Per estrarre la supposta seguire le modalita’ indicate nelle figure.
COSA FARE SE AVETE DIMENTICATO DI PRENDERE UNA O PÌU DOSI
Non assumere una dose doppia per compensare la dose che si è dimenticato di assumere.
EFFETTI DOVUTI ALLA SOSPENSIONE DEL TRATTAMENTO
Se si ha un qualsiasi dubbio sull’uso di Gramplus, rivolgersi al medico o al farmacista.
EFFETTI INDESIDERATI
Come tutti i medicinali, Gramplus può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Sono stati riportati rari casi di disturbi irritativi locali e manifestazioni diarroiche. Sono stati inoltre segnalati casi di reazioni cutanee come orticaria, rash, eritema e prurito. In tali evenienze il trattamento andrá interrotto e dovranno essere adottate specifiche misure.
Il rispetto delle istruzioni riportate nel presente foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Vedere la data di scadenza indicata sulla confezione; tale data si intende per il prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Tenere Gramplus fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
Non usare Gramplus dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta dopo “Scad.”
La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.
Precauzioni da prendere per la conservazione del medicinale
Non conservare a temperatura superiore ai 30° C.
Per un migliore utilizzo della supposta e’ consigliabile porre la confezione in frigorifero prima dell’uso.
I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
COMPOSIZIONI
Una supposta da 750 mg contiene:
Principio attivo: Clofoctol 750 mg.
Eccipienti: Gliceridi semisintetici solidi, Gliceridi poliglicolisati saturi, Sodio stearato.
Una supposta da 200 mg contiene:
Principio attivo: Clofoctol 200 mg.
Eccipienti: Gliceridi semisintetici solidi.
Una supposta da 100 mg contiene:
Principio attivo: Clofoctol 100 mg.
Eccipienti: Gliceridi semisintetici solidi.
FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
Supposte.
Astuccio di 10 supposte da 750 mg
Astucci di 10 e 15 supposte da 200 mg
Astucci di 10 e 15 supposte da 100 mg
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO:
Chiesi Farmaceutici S.p.A,-Via Palermo 26/A-Parma
PRODOTTUTTORE E CONTROLLORE FINALE:
Lamp S. Prospero S.p.A.-Via della Pace 25/A, S. Prospero (MO)
Revisione del foglio illustrativo da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco: Novembre 2011
