FOGLIO ILLUSTRATIVO
Elenco capitoli
- DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
- COMPOSIZIONE
- FORMA FARMACEUTICA E CONFEZIONI
- CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE SPECIALI
- EFFETTI INDESIDERATI
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
GLUKO “300 mg/3 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile ”10 FLACONI DI POLVERE LIOFILIZZATA 300 mg + 10 FIALE SOLVENTE 3 ml “600 mg/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile ”10 FLACONI DI POLVERE LIOFILIZZATA 600 mg + 10 FIALE SOLVENTE 4 ml
Glutatione
COMPOSIZIONE
Gluko 300
Ogni flacone di polvere liofilizzata contiene:
Principio attivo:
Glutatione ridotto g 0,3
Eccipienti:
Sodio idrato 1 fiala solvente contiene:
Acqua per preparazioni iniettabili
Gluko 600
Ogni flacone di polvere liofilizzata contiene:
Principio attivo:
Glutatione ridotto g 0,6
Eccipienti:
Sodio idrato 1 fiala solvente contiene:
Acqua per preparazioni iniettabili
FORMA FARMACEUTICA E CONFEZIONI
Astuccio da 10 flaconi di polvere liofilizzata da 300 mg + 10 fiale solvente da 3 ml Astuccio da 10 flaconi di polvere liofilizzata da 600 mg + 10 fiale solvente da 4 ml
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antidoto.
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO:
Trendfarma Srl-Roma
PRODUTTORE:
ALFA WASSERMANN S.p.A
Via Enrico Fermi, 1 65020 Alanno (PE)
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Profilassi della neuropatia conseguente a trattamento chemioterapico con cisplatino o analoghi.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità individuale accertata verso il farmaco.
AVVERTENZE SPECIALI
TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Nelle forme lievi: 1-2 flaconi al giorno di Gluko 300 per via intramuscolare o endovenosa lenta o secondo diversa prescrizione medica.
Nelle forme più impegnative: 1-2 flaconi al giorno di Gluko 600 per via intramuscolare o per via endovenosa lenta od aggiunti a fleboclisi o secondo diversa prescrizione medica.
EFFETTI INDESIDERATI
Si possono manifestare molto raramente eruzioni cutanee che scompaiono sospendendo la terapia.
Comunicare al proprio medico curante o al farmacista l’eventuale insorgenza di effetti indesiderati non descritti nel presente foglio illustrativo. “Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione”.
Ultima revisione del presente foglio illustrativo: 01/04/2008
