FINACAPIL

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FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE

Finacapil 1 mg compresse rivestite con film

Finasteride

Medicinale equivalente

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  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
  • Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo dia mai ad altri. Infatti, per altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi.
  • Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista.

Contenuto di questo foglio:

  1. Che cos’è Finacapil e a che cosa serve
  2. Prima di prendere Finacapil
  3. Come prendere Finacapil
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare Finacapil
  6. Altre informazioni

Elenco capitoli

  1. 1. CHE COS’È FINACAPIL E A CHE COSA SERVE
  2. 2. PRIMA DI PRENDERE FINACAPIL
    1. Non prenda Finacapil
    2. Faccia particolare attenzione con Finacapil:
    3. Assunzione di Finacapil con altri medicinali
    4. Assunzione di Finacapil con cibi e bevande
    5. Gravidanza e allattamento
    6. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
    7. Informazioni importanti su alcuni eccipienti di Finacapil
    8. Come prendere le compresse
    9. Se prende più Finacapil di quanto deve
    10. Se dimentica di prendere Finacapil
    11. Se interrompe il trattamento con Finacapil
  3. 4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
    1. Non comune (interessano meno di 1 paziente su 100):
    2. Frequenza non nota
  4. 5. COME CONSERVARE FINACAPIL
  5. 6. ALTRE INFORMAZIONI
    1. Cosa contiene Finacapil
    2. Descrizione dell’aspetto di Finacapil e contenuto della confezione

1. CHE COS’È FINACAPIL E A CHE COSA SERVE

Finacapil è destinato a essere utilizzato solo dai pazienti di sesso maschile e non deve essere assunto da donne o bambini (< 18 anni).

Finacapil contiene una sostanza chiamata finasteride. Finacapil viene usato per il trattamento degli stadi iniziali della calvizie maschile (un disturbo noto anche come alopecia androgenetica) in uomini di età compresa tra i 18 e i 41 anni. Se dopo aver letto questo foglio illustrativo ha qualsiasi dubbio relativo alla calvizie maschile, si rivolga al suo medico curante.

La calvizie maschile è una condizione comune, che si ritiene essere causata da una combinazione di fattori genetici e da un particolare ormone chiamato diidrotestosterone (DHT). Il DHT contribuisce ad abbreviare la fase di crescita dei capelli e all’assottigliamento dei capelli.

Finacapil riduce specificamente i livelli di DHT nel cuoio capelluto bloccando un enzima (la 5α-reduttasi di tipo II) che converte il testosterone in DHT. Solo i pazienti d sesso maschile con perdita di capelli da lieve a moderata, ma non completa, o recessione bitemporale, possono aspettarsi benefici dall’uso di Finacapil.
Nella maggior parte degli uomini trattati con Finacapil per 5 anni la progressione della perdita dei capelli è stata rallentata e almeno la metà di questi uomini ha beneficiato anche di una sorta di miglioramento nella crescita dei capelli.

2. PRIMA DI PRENDERE FINACAPIL

Non prenda Finacapil

  • se è ipersensibile (allergico) alla finasteride o a uno qualsiasi degli eccipienti di Finacapil 1 mg compresse rivestite con film;
  • se è una donna (vedere anche “Gravidanza e allattamento”). Nel corso di studi clinici Finacapil 1 mg compresse si è dimostrato inefficace nel trattamento della perdita dei capelli (alopecia androgenetica) nelle donne.

Finasteride non deve essere usato da uomini che stanno assumendo altri prodotti medicinali contenenti la finasteride, o qualsiasi altro inibitore della 5α-reduttasi per il trattamento dell’iperplasia prostatica benigna o di qualsiasi altro disturbo.

Per chi svolge attività sportiva: l’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test antidoping

Faccia particolare attenzione con Finacapil:

Le donne in gravidanza o in età fertile non devono toccare le compresse di Finacapil spezzate o frantumate.
Esiste la possibilità che la finasteride venga assorbita attraverso la pelle e che, di conseguenza, possa interferire con lo sviluppo degli organi genitali esterni dell’embrione maschile. Se una donna in gravidanza entra in contatto con la finasteride (il principio attivo del medicinale) deve informare il suo medico curante.

Le compresse di finasteride potrebbero alterare i risultati di un’analisi del sangue chiamata PSA. Se è in procinto di sottoporsi a esami del sangue volti a controllare la prostata, deve comunicare al suo medico che sta assumendo Finacapil.

La determinazione dell’antigene prostatico specifico (PSA) nel siero deve essere effettuata prima di iniziare la terapia con la finasteride e durante il trattamento.

Assunzione di Finacapil con altri medicinali

In genere Finacapil 1 mg compresse non interferisce con altri prodotti medicinali.

Tuttavia, se sta assumendo o ha recentemente assunto altri medicinali, anche quelli ottenuti senza prescrizione medica, informi il suo medico o il farmacista.

Assunzione di Finacapil con cibi e bevande

Le compresse di Finacapil possono essere assunte con o senza cibo.

Gravidanza e allattamento

Finacapil non deve essere assunto dalle donne. Le donne che si trovano o potrebbero potenzialmente trovarsi in gravidanza non devono manipolare le compresse di Finacapil, in particolare se spezzate o frantumate. Se la finasteride viene assorbita attraverso la pelle o assunta per via orale da donne in gravidanza con un feto di sesso maschile, il bambino potrebbe nascere con malformazioni degli organi genitali. Le compresse sono rivestite con un film, il quale contribuisce a evitare il contatto con la finasteride, posto che le compresse non siano spezzate o frantumate.

Quando la sua partner sessuale si trova o potrebbe trovarsi in gravidanza, il paziente deve evitare di esporla al contatto con il seme (utilizzando per esempio un preservativo), oppure deve interrompere il trattamento con la finasteride.

Chieda consiglio al suo medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Non esistono dati indicativi che Finacapil possa compromettere la capacità di guidare veicoli e utilizzare macchinari.

Informazioni importanti su alcuni eccipienti di Finacapil

Questo prodotto medicinale contiene lattosio. Se il suo medico curante le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo consulti prima di assumere questo prodotto medicinale.

3. COME PRENDERE FINACAPIL

Prenda sempre Finacapil seguendo scrupolosamente le indicazioni del suo medico curante. Se ha dubbi deve consultare il medico o il farmacista.

Come prendere le compresse

Le compresse devono essere deglutite intere, con dell’acqua. Non devono essere frantumate o divise. È possibile assumere le compresse in corrispondenza di un pasto o a stomaco vuoto.

A meno che non sia stato diversamente prescritto dal medico, la dose abituale per tutti i pazienti è una compressa al giorno.

Segua le indicazioni del suo medico. Non modifichi il dosaggio né interrompa l’assunzione del medicinale senza aver prima consultato il suo medico.

Finacapil non funziona più rapidamente né in modo migliore se prende più di una dose al giorno. Per ottenere una maggiore foltezza dei capelli, o per diminuirne la perdita, deve assumere questo prodotto medicinale ogni giorno per un periodo di 3-6 mesi o più. Solo in seguito potrà valutare, insieme al suo medico, i benefici del trattamento con Finacapil. Durante il trattamento con Finacapil non è necessaria alcuna modifica della normale routine della cura dei capelli.

Se ritiene che gli effetti di Finacapil siano troppo deboli o troppo forti, consulti il suo medico curante o il farmacista.

Se prende più Finacapil di quanto deve

Se ha accidentalmente preso una quantità eccessiva di compresse, consulti il suo medico o il personale sanitario di un ospedale.

Se dimentica di prendere Finacapil

Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Continui il trattamento seguendo la normale posologia.

Se interrompe il trattamento con Finacapil

Allo scopo di mantenere il beneficio derivato dal trattamento, si raccomanda di usare questo prodotto medicinale in modo continuo. Se interrompe il trattamento con Finacapil, un eventuale aumento della foltezza dei capelli ottenuto durante il trattamento scomparirà probabilmente nell’arco di 9-12 mesi.

Se ha qualsiasi ulteriore dubbio sull’uso di questo prodotto, si rivolga al suo medico o al farmacista.

4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI

Come tutti i medicinali, Finacapil può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. In genere i potenziali effetti indesiderati di Finacapil sono di natura lieve e transitoria.

Gli effetti indesiderati sono stati in genere transitori nel corso di un trattamento continuato oppure sono scomparsi una volta interrotta la terapia.

Non comune (interessano meno di 1 paziente su 100):

  • calo del desiderio sessuale
  • umore depresso
  • difficoltà di erezione
  • problemi di eiaculazione, quali una diminuzione della quantità di sperma prodotto.

Frequenza non nota

  • reazioni allergiche, quali eruzione cutanea, prurito, noduli sotto la pelle (orticaria) e gonfiore delle labbra e del viso
  • gonfiore o tensione del petto
  • dolore ai testicoli
  • accelerazione del battito cardiaco
  • persistenti difficoltà a raggiungere l’erezione dopo l’interruzione del trattamento
  • è stata segnalata infertilità negli uomini che avevano preso la finasteride per lungo tempo e che presentavano altri fattori di rischio che possono influenzare la fertilità. Dopo la sospensione del trattamento con la finasteride è stata riportata normalizzazione o miglioramento della qualità seminale.
    Non sono stati condotti studi clinici a lungo termine sugli effetti della finasteride sulla fertilità maschile
  • aumento degli enzimi epatici.

I seguenti effetti indesiderati sono stati segnalati in uso post-marketing: persistenza della disfunzione erettile dopo l’interruzione del trattamento con finasteride 1 mg; cancro della mammella maschile.

Si deve riferire tempestivamente al proprio medico eventuali cambiamenti nel tessuto del seno, come grumi, dolore o secrezione dal capezzolo in quanto questi possono essere i segni di una condizione grave, come il cancro al seno.

Se manifesta uno qualsiasi dei seguenti sintomi, interrompa l’assunzione di Finacapil e consulti immediatamente il medico:

• rigonfiamento di viso, lingua o gola

• difficoltà a deglutire

• noduli sotto la pelle (orticaria)

• difficoltà respiratorie.

Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.

5. COME CONSERVARE FINACAPIL

Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Questo medicinale non richiede alcuna speciale precauzione per la conservazione.

Non usi Finacapil dopo la data di scadenza, che è riportata sulla confezione dopo la dicitura “SCAD”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.

I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. ALTRE INFORMAZIONI

Cosa contiene Finacapil

Il principio attivo è: finasteride.

Ogni compressa contiene 1 mg di finasteride.

Gli eccipienti sono:

Nucleo della compressa: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, amido pregelatinizzato, macrogolgliceridi laurici, carbossimetilamido sodico (tipo A) e magnesio stearato.

Rivestimento della compressa: ipromellosa, titanio diossido (E171), ferro ossido rosso e giallo (E172) e macrogol 6000.

Descrizione dell’aspetto di Finacapil e contenuto della confezione

Finacapil si presenta in forma di compresse rotonde, biconvesse, di colore marrone-rossiccio, rivestite con film e recanti l’iscrizione “F1” su un lato.

Finacapil 1 mg compresse rivestite con film è disponibile nelle seguenti confezioni:

Blister (Alluminio/PVC; Alluminio/Alluminio)

Dimensioni delle confezioni: 7, 28, 30, 56, 84, 98 compresse

Flacone in HDPE e tappo a vite in LDPE

Dimensione delle confezioni: 7, 28, 30, 56, 84, 98 compresse

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Sandoz GmbH – Biochemiestrasse, 10 – 6250 Kundl (Austria)

Rappresentante per l’Italia: Sandoz Spa – Largo U. Boccioni,
1 – 21040 Origgio (VA)

Produttori responsabili del rilascio dei lotti

Actavis hf.-Reykjavíkurvegi 78-222 Hafnarfjördur (Islanda)

Lek Pharmaceuticals d.d-Verovskova 57-1526 Ljubljana (Slovenia)

Lek S.A.-ul. Podlipie-95-010 Strykow (Polonia)

Salutas Pharma GmbH-Otto-von-Guericke Allee 1-39179 Barleben (Germania)

Salutas Pharma GmbH-Dieselstraße 5-70839 Gerlingen (Germania)

Pharbil Waltrop GmbH-Im Wirrigen 25-45731 Waltrop (Germania)

Questo foglio illustrativo è stato approvato per l’ultima volta nel Aprile 2012