Elenco capitoli
- DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
- CHE COSA E’
- PERCHE’ SI USA
- QUANDO NON DEVE ESSERE USATO
- PRECAUZIONI PER L’USO
- QUALI MEDICINALI O ALIMENTI POSSONO MODIFICARE L’EFFETTO DEL MEDICINALE
- E’ IMPORTANTE SAPERE CHE
- COSA FARE DURANTE LA GRAVIDANZA E L’ALLATTAMENTO
- COME USARE QUESTO MEDICINALE
- COSA FARE SE SI E’ PRESA UNA DOSE ECCESSIVA DI MEDICINALE
- EFFETTI INDESIDERATI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- COMPOSIZIONE
- COME SI PRESENTA
- DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
FENAZIL 2% matita cutanea
Prometazina cloridrato
CHE COSA E’
FENAZIL 2% matita cutanea è un antistaminico per uso topico. Serve come antiallergico, per attenuare il bruciore ed il prurito localizzati.
PERCHE’ SI USA
FENAZIL 2% matita cutanea si usa nel caso di punture di insetti ed altri fenomeni irritativi cutanei localizzati, quali rossore, bruciore e prurito.
QUANDO NON DEVE ESSERE USATO
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. In caso di eczemi o lesioni secernenti. E’ opportuno consultare il medico anche nei casi in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato. Controindicato nei bambini di età inferiore a 2 anni.
PRECAUZIONI PER L’USO
Il prodotto è solo per uso esterno. Usare solo su cute integra.
QUALI MEDICINALI O ALIMENTI POSSONO MODIFICARE L’EFFETTO DEL MEDICINALE
Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.
Evitare l’uso contemporaneo di altri farmaci per uso topico dermatologico.
Se state usando altri medicinali, chiedete consiglio al vostro medico o farmacista.
E’ IMPORTANTE SAPERE CHE
L’uso prolungato ed incongruo del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione allergica, con conseguente peggioramento della sintomatologia. Nel caso ciò si verifichi, occorre sospendere il trattamento e consultare il medico, al fine di istituire una terapia idonea.
Dato che l’applicazione del FENAZIL 2% matita cutanea può ritardare i processi di cicatrizzazione, esso non deve essere impiegato per più di 3-4 giorni consecutivi su lesioni nelle quali sia in atto tale fenomeno.
Applicare la matita cutanea con precauzione quando la cute presenti abrasioni molto estese, per evitare un assorbimento sistemico del prodotto.
Nel caso di eritema solare, non esporre la parte al sole, dopo l’applicazione.
Qualora si manifestassero eruzioni cutanee, fenomeni di irritazione e bruciore il trattamento va sospeso.
Non usare per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.
COSA FARE DURANTE LA GRAVIDANZA E L’ALLATTAMENTO
Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.
Non risultano limitazioni d’uso durante la gravidanza e l’allattamento; è, comunque, consigliato l’uso solo dopo aver consultato un medico.
Questo medicinale contiene glicole propilenico pertanto può causare irritazione cutanea.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
FENAZIL non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
COME USARE QUESTO MEDICINALE
Quanto
Attenzione: non superare le dosi indicate senza il consiglio del medico.
Come
Frizionare leggermente e per alcuni secondi il Fenazil 2% matita cutanea sulla parte interessata.
Evitare il contatto del Fenazil 2% matita cutanea con le mucose, le parti genitali e le ferite.
Lavarsi le mani con acqua e sapone dopo l’uso e richiudere bene la matita cutanea.
Quando e per quanto tempo
Ripetere l’applicazione 3-4 volte al giorno.
Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento.
Consultate il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se si nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.
COSA FARE SE SI E’ PRESA UNA DOSE ECCESSIVA DI MEDICINALE
In caso di ingestione/assunzione accidentale di FENAZIL 2% matita cutanea, avvertite immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.
SE SI HA QUALSIASI DUBBIO SULL’USO DI FENAZIL 2% MATITA CUTANEA, RIVOLGERSI AL MEDICO O AL FARMACISTA
EFFETTI INDESIDERATI
Come tutti i medicinali, Fenazil 2% matita cutanea può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
L’applicazione topica della Prometazina può, in qualche caso, indurre sensibilizzazione cutanea fino a forme di fotosensibilizzazione.
L’applicazione troppo abbondante su aree molto estese della cute può determinare l’assorbimento del farmaco e causare, in pazienti particolarmente sensibili, sonnolenza.
E’ possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza locale (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze. In tal caso lavare abbondantemente con acqua la zona interessata e sospendere il trattamento.
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: vedere la data di scadenza riportata sulla confezione.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
Conservare a temperatura non superiore a 30°C.
I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici.
Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
TENERE IL MEDICINALE FUORI DELLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI.
COMPOSIZIONE
100 g contengono:
Principio attivo: Prometazina cloridrato 2 g.
Eccipienti: Acido stearico-Alcool cetilico-Glicole etilenico-Glicole propilenico – Essenza di lavanda-Alcool.
COME SI PRESENTA
FENAZIL 2% matita cutanea si presenta in forma di matita cutanea da strofinare sulla cute con lieve massaggio.
Il contenuto della confezione è di 30 g.
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E PRODUTTORE
Laboratorio Chimico Farmaceutico A.SELLA s.r.l., via Vicenza, 67-36015 Schio (VI)
Revisione del foglio illustrativo da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco: Determinazione
AIFA del 30 Novembre 2012.
