DICLOFENAC EG 75 mg/3 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare

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Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

DICLOFENAC EG 75 mg/3 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare

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  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

  1. Che cos’è DICLOFENAC EG e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di prendere DICLOFENAC EG
  3. Come usare DICLOFENAC EG
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare DICLOFENAC EG
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Elenco capitoli

  1. 1. Che cos’è DICLOFENAC EG e a cosa serve
    1. Avvertenze e precauzioni
    2. Bambini e adolescenti
    3. Altri medicinali e DICLOFENAC EG
    4. Gravidanza, allattamento e fertilità
    5. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
  2. 3. Come prendere DICLOFENAC EG
    1. Uso negli anziani
    2. Se dimentica di prendere DICLOFENAC EG
  3. 4. Possibili effetti indesiderati
    1. Comuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone)
    2. Rari (possono interessare fino a 1 su 1000 persone)
    3. Molto rari (possono interessare fino a 1 su 10000 persone)
    4. Segnalazione degli effetti indesiderati
  4. 5. Come conservare DICLOFENAC EG
  5. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni
    1. Cosa contiene DICLOFENAC EG
    2. Descrizione dell’aspetto di DICLOFENAC EG e contenuto della confezione

1. Che cos’è DICLOFENAC EG e a cosa serve

DICLOFENAC EG contiene il principio attivo diclofenac che appartiene al gruppo di farmaci chiamati antiinfiammatori non steroidei (FANS) che agiscono alleviando l’infiammazione, il dolore e la febbre.
Questo medicinale è indicato negli adulti nel trattamento del dolore causato dall’infiammazione e da contrazioni ripetute (spasmi) dei muscoli. medicinale (elencati al paragrafo 6);

  • se è nell’ultimo trimestre di gravidanza o se sta allattando al seno (Vedere il paragrafo “Gravidanza e allattamento”);
  • se manifesta delle perdite di sangue (emorragia) o è predisposto a sanguinamento (diatesi emorragica);
  • se ha una grave malattia al fegato, ai reni o al cuore;
  • se ha avuto un infarto del cuore, un ictus, un mini-ictus (TIA) o un’ ostruzione dei vasi sanguigni diretti al cuore o al cervello o un intervento per eliminare o evitare tali ostruzioni;
  • se soffre o ha sofferto di problemi di circolazione del sangue (arteriopatia periferica);
  • se ha avuto in precedenza una reazione allergica come asma, starnuti o irritazioni della pelle quando ha preso antidolorifici contenenti acido acetilsalicilico o altri medicinali per il dolore/infiammazione che appartengono al gruppo dei FANS;
  • se sta assumendo dosi elevate di medicinali che favoriscono l’eliminazione di urina (diuretici);
  • se ha un’alterazione nella produzione delle cellule del sangue;

Avvertenze e precauzioni

L’iniezione deve essere eseguita secondo rigorose norme di sterilizzazione. aumento della frequenza degli effetti indesiderati, specialmente sanguinamenti e perforazioni allo stomaco, che possono essere fatali;

  • se ha problemi allo stomaco o all’intestino come lesioni (ulcera), colite ulcerosa o malattia di Crohn, in questi casi si rende necessaria una diagnosi accurata e la stretta sorveglianza del medico durante il trattamento;
  • se ha problemi al cuore in forma lieve o moderata (insufficienza cardiaca congestizia, pressione alta (ipertensione), cardiopatia ischemica, problemi di circolazione) o ha un alto rischio a svilupparli, in questi casi si raccomanda l’uso della minima dose efficace e per il minor tempo possibile;
  • se ha problemi di funzionalità del fegato, o ha la malattia che colpisce il fegato chiamata porfiria epatica, in questi casi si rende necessaria una diagnosi accurata e la stretta sorveglianza del medico durante il trattamento;
  • se ha problemi di funzionalità dei reni, in quanto il medicinale può causare ritenzione di liquidi e gonfiore dovuto ad un accumulo di fluidi (edema);
  • se soffre di asma, rinite allergica stagionale, rigonfiamento della mucosa nasale (polipi nasali), malattie ostruttive del polmone o infezioni croniche del tratto respiratorio o altre reazioni allergiche come reazioni cutanee, prurito o orticaria. In questi casi si può avere difficoltà a respirare (broncospasmo) o reazioni allergiche anche gravi come lo shock anafilattico.
  • se ha disturbi del sangue, in questo caso deve essere attentamente controllata l’aggregazione piastrinica perché potrebbero esserci dei problemi della coagulazione soprattutto per trattamenti prolungati.

Informi il medico se durante il trattamento manifesta i seguenti sintomi:

  • sanguinamenti allo stomaco o all’intestino o ulcerazioni. In questo caso interrompa il trattamento;
  • se manifesta reazioni cutanee gravi (dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica). Queste possono manifestarsi prevalentemente entro il primo mese di trattamento.
    Interrompa il trattamento alla prima comparsa di eruzione cutanea o lesione delle mucose o qualsiasi altra reazione.

Questo medicinale può portare ad un aumento del rischio di infarto o ictus, specialmente se si utilizzano alti dosaggi del medicinale o per trattamenti prolungati. Non superi la dose o la durata del trattamento raccomandata.

  • se fuma;
  • se soffre di diabete;
  • se soffre di dolore al petto causato da problemi al cuore (angina), coaguli del sangue, pressione del sangue elevata, alti livelli di colesterolo o trigliceridi.

Questo medicinale può mascherare i sintomi di infezioni o causare reazioni allergiche anche gravi.

Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo usando la minima dose efficace per la minima durata necessaria.

Bambini e adolescenti

DICLOFENAC EG non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti.

Altri medicinali e DICLOFENAC EG

  • litio, un medicinale usato per i disturbi psichiatrici;
  • digossina, un medicinale utilizzato nel trattamento di disturbi al cuore;
  • medicinali usati per abbassare la pressione alta come diuretici, betabloccanti, inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE) o antagonisti dell’angiotensina II;
  • altri medicinali antiinfiammatori sia FANS che corticosteroidi;
  • medicinali anticoagulanti ed antiaggreganti usati per migliorare la circolazione del sangue come il warfarin;
  • medicinali usati per la depressione come gli inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs);
  • medicinali usati per il diabete;
  • metotrexato, un medicinale usato per la psoriasi, i reumatismi e alcuni tumori;
  • ciclosporina, un medicinale usato dopo i trapianti;
  • antibiotici chinolonici, usati per trattare le infezioni;
  • fenitoina, un medicinale usato per l’epilessia;
  • colestipolo e colestiramina, medicinali usati per ridurre l’assorbimento intestinale dei grassi;
  • sulfinpirazone, voriconazolo o altri medicinali inibitori del metabolismo del diclofenac, perché possono portare ad un aumento degli effetti del medicinale.

Gravidanza, allattamento e fertilità

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

L’uso di diclofenac può alterare la fertilità femminile e non è raccomandato in donne che desiderino concepire. Sospenda l’uso di questo medicinale se ha difficoltà di concepimento o se si sottopone ad accertamenti sull’infertilità.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Questo medicinale può provocare disturbi della visione, capogiri, vertigini, sonnolenza. Eviti di guidare veicoli o utilizzare macchinari se avverte questi sintomi.

DICLOFENAC EG contiene sodio metabisolfito (E223) e propilenglicole

Questo medicinale contiene sodio metabisolfito (E223), che raramente può causare gravi reazioni di ipersensibilità e broncospasmo.

Questo medicinale contiene propilenglicole, che può causare sintomi simili a quelli causati dall’alcool.

3. Come prendere DICLOFENAC EG

La dose raccomandata è di 1 fiala al giorno, somministrata in muscolo (via intramuscolare) attraverso la parte superiore esterna della natica.

Se soffre di gravi dolori (coliche), possono essere somministrate in muscolo 2 fiale al giorno (una in ciascuna natica), una a distanza di alcune ore dall’altra.

In alternativa è possibile combinare una fiala insieme ad altri medicinali contenenti diclofenac somministrati per altre vie, fino a una dose massima di 150 mg al giorno.

Non usi questo medicinale per più di 2 giorni. Se necessario, il trattamento può essere continuato con altri medicinali contenenti diclofenac somministrati per altre vie

Uso negli anziani

Nel trattamento delle persone anziane, il medico regolerà il dosaggio in base alle condizioni del paziente.

Se prende più DICLOFENAC EG di quanto deve

Il sovradosaggio può causare sintomi quali vomito, sanguinamenti allo stomaco o all’intestino, diarrea, capogiri, ronzii nelle orecchie (tinnito) o convulsioni e nei casi più gravi possono verificarsi gravi problemi ai reni (insufficienza renale acuta) e al fegato.

In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di DICLOFENAC EG avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.

Se dimentica di prendere DICLOFENAC EG

Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Se si manifestano disturbi gravi, in particolare dolori o sanguinamenti allo stomaco o all’intestino, feci scure, interrompa immediatamente il trattamento ed avverta il medico.

Possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati:

Comuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone)

  • mal di testa e capogiri;
  • vertigini;
  • nausea, vomito, diarrea, disturbi della digestione (dispepsia), dolore addominale, flatulenza, diminuzione dell’appetito (anoressia);
  • problemi della funzionalità del fegato (aumento delle transaminasi);
  • eruzione cutanea (rash);
  • reazioni, dolore, indurimento o danno (necrosi) al sito di iniezione.

Rari (possono interessare fino a 1 su 1000 persone)

  • reazioni allergiche anche gravi come reazioni anafilattiche e anafilattoidi (comprese ipotensione e shock);
  • sonnolenza;
  • asma e difficoltà a respirare (dispnea);
  • disturbi allo stomaco come gastrite, sanguinamenti allo stomaco e all’intestino, presenza di sangue nel vomito (ematemesi), presenza di sangue nelle feci (diarrea emorragica, melena), ulcera gastrointestinale (con o senza sanguinamento o perforazione);
  • problemi al fegato come epatite e ittero;
  • irritazione della pelle (orticaria);
  • gonfiore causato da un accumulo di liquidi (edema).

Molto rari (possono interessare fino a 1 su 10000 persone)

  • diminuzione delle piastrine nel sangue (trombocitopenia);
  • diminuzione dei globuli bianchi nel sangue (leucopenia, agranulocitosi);
  • diminuzione dei globuli rossi nel sangue (anemia, compresa l’anemia emolitica e aplastica);
  • gonfiore della cute e delle mucose che interessa soprattutto la faccia (edema angioneurotico);
  • disorientamento, depressione, insonnia, incubi, irritabilità, reazioni psicotiche;
  • alterazione della sensibilità degli arti (parestesie), tremori;
  • compromissione della memoria, convulsioni, ansia, infiammazione delle membrane che proteggono il cervello (meningite asettica), alterazioni del gusto, accidenti cerebrovascolari;
  • disturbi della vista, visione offuscata, visione doppia (diplopia);
  • percezione di ronzii all’interno dell’orecchio (tinnito) e peggioramento dell’udito;
  • aumento della percezione dei battiti del cuore (palpitazioni);
  • dolore al petto, insufficienza cardiaca, infarto;
  • aumento della pressione del sangue (ipertensione);
  • infiammazione dei vasi sanguigni (vasculite);
  • infiammazione al polmone (polmonite);
  • infiammazione intestinale (colite) (compresa colite emorragica e peggioramento di colite ulcerativa o morbo di Crohn);
  • stitichezza, blocco intestinale (stenosi intestinale diaframma-simile);
  • infiammazione della bocca (stomatite), della lingua (glossite), dell’esofago o del pancreas (pancreatite);
  • gravi problemi al fegato (epatite fulminante, necrosi epatica, insufficienza epatica);
  • infiammazione della pelle e delle mucose come eruzioni bollose, eczema, eritema, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell), dermatite esfoliativa;
  • caduta dei capelli;
  • sensibilità alla luce (fotosensibilità);
  • arrossamento della pelle con sanguinamenti (porpora, porpora allergica);
  • prurito;
  • problemi ai reni come insufficienza renale acuta, sindrome nefrotica, nefriti interstiziali, necrosi papillare renale;
  • presenza di sangue o proteine nelle urine (ematuria, proteinuria);
  • ascesso al sito di iniezione.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema

5. Come conservare DICLOFENAC EG

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo “Scad”.

La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Conservi questo medicinale nella confezione originale, al riparo dalla luce e da fonti di calore.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene DICLOFENAC EG

  • Il principio attivo è diclofenac sodico. Ogni fiala contiene 75 mg di diclofenac sodico.
  • Gli altri componenti sono: mannite, sodio metabisolfito, alcool benzilico, propilenglicole, sodio idrossido, acqua.

Descrizione dell’aspetto di DICLOFENAC EG e contenuto della confezione

Astuccio da 5 fiale in vetro.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

EG S.p.A., Via Pavia 6, 20136, Milano.

Produttore

Doppel Farmaceutici S.r.l., Via Volturno 48, 20089 Quinto de’ Stampi, Rozzano (MI)

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