CIPROFLOXACINA KABI

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

Ciprofloxacina Kabi 100 mg/50 ml soluzione per infusione
Ciprofloxacina Kabi 200 mg/100 ml soluzione per infusione
Ciprofloxacina Kabi 400 mg/200 ml soluzione per infusione

Medicinale equivalente

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Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista, all’infermiere o al personale sanitario.
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato compresi quelli non elencati in questo foglio, informi il medico, il farmacista, l’infermiere o il personale sanitario. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

Che cos’è Ciprofloxacina Kabi e a cosa serve
Cosa deve sapere prima di prendere Ciprofloxacina Kabi
Come prendere Ciprofloxacina Kabi
Possibili effetti indesiderati
Come conservare Ciprofloxacina Kabi
Contenuto della confezione e altre informazioni

Elenco capitoli

1. Che cos’è Ciprofloxacina Kabi e a che cosa serve
1. Adulti
2. Bambini e adolescenti
2. Cosa deve sapere prima di prendere Ciprofloxacina Kabi
3. Come prendere Ciprofloxacina Kabi
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Ciprofloxacina Kabi
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Cosa contiene Ciprofloxacina Kabi
2. Descrizione dell’aspetto di Ciprofloxacina Kabi e contenuto della confezione

1. Che cos’è Ciprofloxacina Kabi e a che cosa serve

Ciprofloxacina Kabi contiene il principio attivo ciprofloxacina. La ciprofloxacina è un antibiotico appartenente alla famiglia dei fluorochinoloni. La ciprofloxacina agisce uccidendo i batteri che causano infezioni. Essa agisce solo contro specifici ceppi di batteri.

Adulti

Ciprofloxacina Kabi è impiegata negli adulti per trattare le seguenti infezioni batteriche:

Infezioni del tratto respiratorio
Infezioni dell’orecchio o dei seni paranasali di lunga durata o ricorrenti
Infezioni del tratto urinario
Infezioni dei testicoli
Infezioni degli organi genitali nelle donne
Infezioni del tratto gastrointestinale e infezioni intra-addominali
Infezioni della pelle e dei tessuti molli
Infezioni delle ossa e articolazioni
Per trattare le infezioni nei pazienti con un numero di globuli bianchi molto basso (neutropenia)
Per prevenire infezioni nei pazienti con un numero di globuli bianchi molto basso (neutropenia)
Esposizione all’inalazione di antrace.
Se ha infezioni gravi o un’infezione causata da più di un tipo di batterio, le può essere somministrato un trattamento con un altro antibiotico in aggiunta a Ciprofloxacina Kabi.

Bambini e adolescenti

Ciprofloxacina Kabi viene usata nei bambini e negli adolescenti, sotto la sorveglianza di uno specialista medico, per trattare le seguenti infezioni batteriche:

Infezioni ai polmoni e bronchi nei bambini e adolescenti che soffrono di fibrosi cistica
Infezioni complicate del tratto urinario, incluse le infezioni che hanno coinvolto i reni (pielonefriti)
Esposizione all’inalazione di antrace

Ciprofloxacina Kabi può essere utilizzata anche per trattare altre infezioni gravi specifiche nei bambini e adolescenti quando il medico lo considera necessario.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Ciprofloxacina Kabi

NON prenda Ciprofloxacina Kabi se

è allergico alla ciprofloxacina, ad altri farmaci di tipo chinolonico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nel paragrafo 6)
prende tizanidina (vedere il paragrafo 2: Altri medicinali e Ciprofloxacina Kabi)

Avvertenze e precauzioni

Prima di prendere Ciprofloxacina Kabi

Informi il medico, il farmacista, l’infermiere o il personale sanitario:

se ha avuto problemi ai reni in quanto può essere necessario adeguare il trattamento
se soffre di epilessia o di altri disturbi neurologici
se ha avuto problemi ai tendini durante precedenti trattamenti con antibiotici similari a Ciprofloxacina Kabi
se soffre di miastenia grave (una tipologia di debolezza muscolare)
se ha problemi cardiaci.

Si deve prestare particolare attenzione quando si usa questo tipo di medicinale, se è nato con o ha una storia familiare di intervallo QT prolungato (visualizzato all’ECG, una registrazione elettrica del cuore), ha un equilibrio salino nel sangue (specialmente un basso livello di potassio o magnesio nel sangue), ha un ritmo del cuore molto lento (chiamato bradicardia), ha un cuore debole (insufficienza cardiaca), ha una storia di attacco di cuore (infarto del miocardio), se è una donna o un paziente anziano o se sta assumendo altri medicinali che possono provocare cambiamenti anormali dell’ECG (vedere paragrafo 2: Altri medicinali e

Ciprofloxacina Kabi).

Durante il trattamento con Ciprofloxacina Kabi

Informi subito il medico se una delle seguenti condizioni si manifesta durante il trattamento con Ciprofloxacina Kabi. Il medico deciderà se il trattamento con Ciprofloxacina Kabi deve essere interrotto.

• Una grave e improvvisa reazione allergica (una reazione anafilattica/shock anafilattico, angioedema). C’è una remota possibilità che si manifesti una grave reazione allergica anche alla prima dose, con i seguenti sintomi: costrizione toracica, stordimento, sensazione di malessere o mancamento, capogiro in posizione eretta. In tal caso, informi immediatamente il medico, perché la somministrazione di Ciprofloxacina

Kabi deve essere interrotta.

Occasionalmente Ciprofloxacina Kabi può causare dolore e gonfiore alle articolazioni e tendinite, soprattutto se è anziano e in trattamento con corticosteroidi. Al primo segno di dolore o infiammazione la somministrazione di Ciprofloxacina Kabi deve essere interrotta. Tenga a riposo la parte dolente. Eviti ogni attività fisica non necessaria, in quanto può accrescere il rischio di rottura di tendine.
Se soffre di epilessia o di altri disturbi neurologici, come l’ischemia cerebrale o l’ictus, può andare incontro a effetti indesiderati a carico del sistema nervoso centrale. In tal caso, interrompa il trattamento con Ciprofloxacina Kabi e contatti immediatamente il medico.
Possono manifestarsi reazioni psichiatriche dopo la prima somministrazione di ciprofloxacina. Se soffre di depressione o di psicosi, i suoi sintomi possono peggiorare durante il trattamento con Ciprofloxacina Kabi. In tal caso, interrompa il trattamento con Ciprofloxacina Kabi e contatti immediatamente il medico.
Può avvertire sintomi di neuropatia, come dolore, bruciore, formicolio, intorpidimento e/o debolezza. In tal caso, interrompa il trattamento con Ciprofloxacina Kabi e contatti immediatamente il medico.
Durante il trattamento con antibiotici, compresa Ciprofloxacina Kabi, o anche diverse settimane dopo, può svilupparsi diarrea. Se si aggrava o persiste o se nota sangue o muco nelle feci, informi immediatamente il medico. Il trattamento con Ciprofloxacina Kabi deve essere interrotto immediatamente, perché può trattarsi di una forma pericolosa per la sopravvivenza. Non prenda medicinali che bloccano o riducono i movimenti intestinali.
Informi il medico o il personale del laboratorio che sta prendendo Ciprofloxacina Kabi se deve fare analisi del sangue o delle urine.
Se soffre di problemi ai reni informi il medico perché la dose può dover essere regolata
Ciprofloxacina Kabi può causare danno epatico. Se nota sintomi come perdita dell’appetito, ittero (ingiallimento della pelle), urine scure, prurito o dolorabilità all’addome, Ciprofloxacina Kabi deve essere interrotta immediatamente.
Ciprofloxacina Kabi può provocare una riduzione del numero dei globuli bianchi che può comportare una minore resistenza alle infezioni. Se accusa un’infezione con sintomi come febbre e marcato deterioramento delle condizioni generali, oppure febbre con sintomi di infezione localizzata, come mal di gola o dolore alla faringe o alla bocca o problemi urinari, deve consultare il medico immediatamente. Le verrà fatto un esame del sangue per verificare un’eventuale riduzione dei globuli bianchi (agranulocitosi). È importante che informi il medico riguardo al medicinale.
Informi il medico se lei, o un suo familiare, soffre di deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD), perché può andare incontro al rischio di anemia con la ciprofloxacina.
Durante il trattamento con Ciprofloxacina Kabi la pelle diventa più sensibile alla luce solare o ultravioletta (UV). Eviti l’esposizione alla luce solare intensa ed alla luce UV artificiale, come quella dei lettini solari.
Se la sua vista dovesse ridursi o se i suoi occhi dovessero in qualsiasi altro modo risultare compromessi, consulti un medico oculista immediatamente.

Altri medicinali e Ciprofloxacina Kabi

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Non usi Ciprofloxacina Kabi insieme con tizanidina, perché può provocare effetti indesiderati come bassa pressione del sangue e sonnolenza (vedere paragrafo 2: “ Non prenda

Ciprofloxacina Kabi ”).

I seguenti medicinali interagiscono con Ciprofloxacina Kabi nell’organismo. Prendere Ciprofloxacina Kabi insieme con questi medicinali può influenzare l’effetto terapeutico ed aumentare la probabilità che si verifichino effetti indesiderati.

Informi il medico se sta prendendo:

Antagonisti della vitamina K (ad es. warfarin, acenocumarolo, fenprocumone o fluindione) o altri anticoagulanti orali (per fluidificare il sangue)
probenecid (per la gotta)
metotrexato (per certi tipi di cancro, per la psoriasi o per l’artrite reumatoide)
teofillina (per problemi respiratori)
tizanidina (per la spasticità muscolare nella sclerosi multipla)
olanzapina (un antipsicotico)
clozapina (un antipsicotico)
ropinirolo (per il morbo di Parkinson)
fenitoina (per l’epilessia).
Metoclopramide (per la nausea ed il vomito)
Omeprazolo (per l’ulcera allo stomaco)
Ciclosporina (per condizioni della pelle, artrite reumatoide e nei trapianti d’organo)
Altri medicinali che possono alterare il ritmo cardiaco: medicinali che appartengono alla classe degli antiaritmici (per esempio chinidina, idrochinidina, disopiramide, amiodarone, sotalolo, dofetilide, ibutilide), antidepressivi triciclici, alcuni antimicrobici (che appartengono alla classe dei macrolidi), alcuni antipsicotici.

Ciprofloxacina Kabi può aumentare i livelli dei seguenti medicinali nel sangue:

pentoxifillina (per disturbi circolatori)
caffeina
glibenclamide (per il diabete)
duloxetina (per la depressione, danni nervosi che causano il diabete o incontinenza)
lidocaina (per condizioni cardiache o l’uso in anestesia)
sildenafil (ad esempio per la disfunzione erettile)
agomelatina
zolpidem

Ciprofloxacina Kabi con cibo e bevande

Cibi e bevande non hanno alcuna influenza sul trattamento con Ciprofloxacina Kabi.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

È preferibile evitare l’uso di Ciprofloxacina Kabi durante la gravidanza. Non prenda Ciprofloxacina Kabi durante l’allattamento al seno, perché la ciprofloxacina è escreta nel latte materno e può essere nociva per il suo bambino.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Ciprofloxacina Kabi può ridurre lo stato di attenzione. E’ possibile che si verifichino alcuni eventi avversi neurologici. Perciò, verifichi le sue reazioni a Ciprofloxacina Kabi prima di guidare un veicolo o azionare macchinari. Se ha qualche dubbio, si rivolga al medico.

Ciprofloxacina Kabi contiene sodio

Se sta seguendo una dieta povera di sodio, consideri che 100 ml di Ciprofloxacina Kabi contengono 15,1 mmol (=347 mg) di sodio.

3. Come prendere Ciprofloxaci
a Kabi

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista.
Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Il medico le spiegherà esattamente quanta Ciprofloxacina Kabi deve ricevere, con quale frequenza e per quanto tempo. Questo dipenderà dal tipo di infezione di cui soffre e dalla sua gravità.

Informi il medico se soffre di problemi renali, perché può essere necessario un adattamento della dose.

Solitamente il trattamento dura da 5 a 21 giorni, ma può durare più a lungo per le infezioni gravi.

Il medico le somministrerà ogni dose tramite infusione lenta attraverso una vena nel circolo sanguigno. Per i bambini, la durata dell’infusione è di 60 minuti. Nei pazienti adulti la durata dell’infusione è di 60 minuti per Ciprofloxacina Kabi 400 mg e di 30 minuti per Ciprofloxacina Kabi 200 mg. Praticare l’infusione lentamente aiuta a prevenire l’insorgenza di effetti indesiderati immediati.

Si ricordi di bere abbondantemente durante il trattamento con Ciprofloxacina Kabi.

Se prende più Ciprofloxacina Kabi di quanto deve

Nel caso in cui abbia ricevuto più Ciprofloxacina Kabi di quanto deve si possono manifestare ad esempio vertigini, tremori, mal di testa, stanchezza, disturbi addominali o confusione.

Informi il medico o l’infermiere se ha manifestato uno di questi sintomi.

Se dimentica di prendere una dose di Ciprofloxacina Kabi

Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se interrompe il trattamento con Ciprofloxacina Kabi

È importante che completi il ciclo di trattamento anche se comincia a sentirsi meglio dopo pochi giorni. Se smette di usare questo medicinale troppo presto, l’infezione può non essere completamente guarita e i sintomi dell’infezione possono ripresentarsi o peggiorare. Può anche sviluppare resistenza all’antibiotico.

Se ha qualsiasi altro dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista, all’infermiere o al personale sanitario.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino ad 1 paziente su 10):

nausea, diarrea, vomito
dolori articolari nei bambini
reazione locale nella sede di iniezione, eruzione cutanea
aumento transitorio di certe sostanze nel sangue (transaminasi)

Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino ad 1 paziente su 100):

superinfezioni da funghi
alta concentrazione di eosinofili, una tipologia di globuli bianchi, aumento o diminuzione di un fattore della coagulazione del sangue (piastrine)
perdita dell’appetito (anoressia)
iperattività, agitazione, confusione, disorientamento, allucinazioni
mal di testa, senso d’instabilità, disturbi del sonno, disturbi del gusto, sensazione di aghi e spilli, insolita sensibilità agli stimoli sensoriali, convulsioni (vedere paragrafo 2: Avvertenze e precauzioni), stordimento
disturbi visivi
perdita dell’udito
battito cardiaco accelerato (tachicardia)
dilatazione dei vasi sanguigni (vasodilatazione), pressione del sangue bassa
dolore addominale, problemi digestivi come disturbi di stomaco (indigestione/bruciore di stomaco), gas intestinali
disturbi di fegato, aumento di una sostanza nel sangue (bilirubina), ittero (ittero colestatico)
prurito, orticaria
dolore articolare negli adulti
ridotta funzione renale, insufficienza renale
dolori ai muscoli e alle ossa, indisposizione (astenia), febbre, ritenzione idrica
aumento della fosfatasi alcalina nel sangue (una certa sostanza nel sangue)

Effetti indesiderati rari (possono interessare fino ad 1 paziente su 1000):

infiammazione dell’intestino (colite) associata all’uso di antibiotici (in casi rari può essere fatale) (vedere paragrafo 2: Avvertenze e precauzioni)
alterazioni nel numero delle cellule del sangue (leucopenia, leucocitosi, neutropenia, anemia), una diminuzione di globuli rossi, globuli bianchi e piastrine (pancitopenia), che può essere fatale, depressione del midollo osseo, che può anche essere fatale (vedere paragrafo 2:Avvertenze e precauzioni)
reazione allergica, gonfiore allergico (edema), gonfiore acuto della pelle e delle mucose (angioedema), aumento dello zucchero nel sangue (iperglicemia)
reazione ansiosa, sogni insoliti, depressione, disturbi mentali (reazioni psicotiche) (vedere paragrafo 2: Avvertenze e precauzioni)
diminuita sensibilità cutanea, tremore, emicrania, disturbi dell’odorato (disturbi olfattivi)
tinnito, diminuzione dell’udito
svenimento, infiammazione dei vasi sanguigni (vasculite)
affanno, compresi i sintomi dell’asma
pancreatite
epatite, morte di cellule del fegato (necrosi epatica), che molto raramente può portare a insufficienza epatica pericolosa per la sopravvivenza con possibile esito fatale
sensibilità alla luce (vedere paragrafo 2: Avvertenze e precauzioni), emorragie puntiformi sotto la pelle (petecchie)
dolore muscolare, infiammazione alle articolazioni, aumentato tono muscolare, crampi, rottura di tendine – soprattutto del grosso tendine situato nella parte posteriore della caviglia (tendine di Achille) (vedere paragrafo 2: Avvertenze e precauzioni)
sangue o cristalli nelle urine (vedere paragrafo 2: Avvertenze e precauzioni),
infiammazione delle vie urinarie
eccessiva sudorazione
aumento dei livelli dell’enzima amilasi

Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino ad 1 paziente su 10.000):

un particolare tipo di diminuzione dei globuli rossi (anemia emolitica); una pericolosa diminuzione di un tipo di globuli bianchi (agranulocitosi) che può essere fatale
grave reazione allergica (reazione anafilattica, shock anafilattico, malattia da siero) che può essere fatale (vedere paragrafo 2: Avvertenze e precauzioni)
disturbi della coordinazione, andatura incerta (disturbi della deambulazione), pressione sul cervello (ipertensione endocranica)
distorsioni nella percezione dei colori
diversi tipi di eruzioni e irritazioni cutanee (per esempio, la sindrome di Stevens-Johnson o la necrolisi epidermica tossica, potenzialmente fatali)
debolezza muscolare, infiammazione dei tendini, peggioramento dei sintomi di miastenia grave (vedere paragrafo 2: Avvertenze e precauzioni)

Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

disturbi associati al sistema nervoso, come dolore, bruciore, formicolio, intorpidimento e/o debolezza delle estremità
un raro e grave rash cutaneo causato principalmente da farmaci (pustolosi esantematica acuta generalizzata AGEP)
ritmo cardiaco veloce anomalo, ritmo cardiaco irregolare che mette in pericolo la vita, alterazione del ritmo cardiaco (chiamata “prolungamento dell’intervallo QT”, visto sull’ECG, l’attività elettrica cardiaca)
Sentirsi molto agitati (mania) o sentire un grande ottimismo e iperattività (ipomania)
Reazioni di ipersensibilità gravi chiamate DRESS (Reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici)
Aumento del rapporto internazionale normalizzato (nei pazienti trattati con antagonisti della vitamina K)

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga al medico, al farmacista, all’infermiere o al personale sanitario. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Ciprofloxacina Kabi

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.

Non refrigerare o congelare.
Conservare la sacca per infusione nella sovrasacca fino al momento dell’uso per tenerla al riparo dalla luce.
Conservare i flaconi per infusione nella confezione esterna fino al momento dell’uso per tenerli al riparo dalla luce.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Ciprofloxacina Kabi

Il principio attivo è ciprofloxacina (come idrogeno solfato).
Gli altri componenti sono sodio cloruro, acido solforico, sodio idrossido come regolatore del pH, acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di Ciprofloxacina Kabi e contenuto della confezione

Ciprofloxacina Kabi è una soluzione sterile, chiara e incolore.

Ciprofloxacina è contenuta in una sacca poliolefinica chiara e flessibile con sovrasacca in alluminio (sacche Excel e Freeflex) o in un flacone in polietilene (Kabipac). 50 ml di soluzione contengono 100 mg di ciprofloxacina. 100 ml di soluzione contengono 200 mg di ciprofloxacina. 200 ml di soluzione contengono 400 mg di ciprofloxacina.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Fresenius Kabi Italia S.r.l., Via Camagre 41, 37063 Isola della Scala (VR)

Produttore solo per sacche:

Fresenius Kabi Norge AS, Postboks 430, N-1753 Halden

Norvegia

Produttore solo per flaconi in Kabipac:

Fresenius Kabi Polska Sp.zo.o.

Wytwórnia Płynów Infuzyjnych 99-300 Kutno

Sienkiewicza 25

Polonia

Questo prodotto medicinale è autorizzato negli Stati Membri della EEA con le seguenti denominazioni:

AT: Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml,-200 mg/100 ml,-400 mg/200 ml Infusionslösung

BE: Ciprofloxacin Fresenius Kabi 200 mg/100 ml,-400 mg/200 ml solution pour perfusion/Infusionslösung/oplossing voor intraveneuze infusie

CY: Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml,-200mg/100ml,-400 mg/200 ml διάλυμα για έγχυση

CZ: Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml,-200 mg/100 ml,-400 mg/200 ml infuzní roztok

DE: Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml,-200 mg/100 ml, 400 mg/200 ml Infusionslösung

DK: Ciprofloxacin Fresenius Kabi 2 mg/ml infusionsvæske

EL: Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml,-200 mg/100 ml,-400 mg/200 ml διάλυμα για έγχυση

ES: Ciprofloxacin Kabi 2 mg/ml solución para perfusión

FI: Ciprofloxacin Fresenius Kabi 2 mg/ml infuusioneste, liuos

HU: Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml,-400 mg/200 ml oldatos infúzió

IT: Ciprofloxacina Kabi 100 mg/50 ml, 200 mg/100 ml, 400 mg/200 ml soluzione per infusione

NL: Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml,-200 mg/100 ml,-400 mg/200 ml oplossing voor infusie

PL: Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml,-200 mg/100 ml,-400 mg/200 ml roztwór do infuzji

PT: Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml,-200 mg/100 ml,-400 mg/200 ml Solução para perfusão

SE: Ciprofloxacin Fresenius Kabi 2 mg/ml infusionsvätska, lösning

SK: Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml,-200 mg/100 ml,-400 mg/200 ml infúzny intravenózny roztok

UK: Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml,-200 mg/100 ml,-400 mg/200 ml solution for infusion

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Consigli/educazione sanitaria

Gli antibiotici si usano per curare le infezioni batteriche. Non sono efficaci nelle infezioni virali.
Se il medico le ha prescritto degli antibiotici, ne ha bisogno precisamente per l’attuale malattia.
Nonostante gli antibiotici, certi batteri possono sopravvivere o crescere. Questo fenomeno si chiama resistenza: alcuni trattamenti antibiotici diventano inefficaci.

Un cattivo uso degli antibiotici aumenta la resistenza. Lei può addirittura favorire lo sviluppo di resistenza nei batteri e ritardare la guarigione o diminuire l’efficacia degli antibiotici, se non si attiene a:

dose
frequenza di assunzione
durata del trattamento.

Di conseguenza, per salvaguardare l’efficacia di questo medicinale:

Usi gli antibiotici solo quando prescritti.
Segua strettamente le istruzioni del medico.
Non riutilizzi un antibiotico senza prescrizione medica, anche se vuole curare una malattia simile.
Non dia mai il suo antibiotico a un’altra persona; può non essere adatto alla sua malattia.
Alla fine del trattamento, riporti tutti i medicinali non utilizzati in farmacia, per assicurare che vengano eliminati correttamente.

Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente al personale sanitario:

Ciprofloxacina Kabi deve essere somministrata per infusione endovenosa. Per i bambini, la durata dell’infusione è di 60 minuti. Nei pazienti adulti la durata dell’infusione è di 60 minuti per Ciprofloxacina Kabi 400 mg e di 30 minuti per Ciprofloxacina Kabi 200 mg. L’infusione lenta praticata in una grossa vena riduce sia il disagio del paziente sia il rischio di irritazione venosa.
La soluzione per infusione può essere somministrata sia da sola che dopo miscelazione con altre soluzioni per infusione compatibili.

La soluzione per infusione può essere somministrata sia da sola che dopo miscelazione con altre soluzioni per infusione compatibili. I segni fisici dell’incompatibilità sono rappresentati per esempio dalla precipitazione, dall’intorbidamento e dalla decolorazione.

L’incompatibilità si manifesta con tutti i farmaci o le soluzioni per infusione che siano fisicamente o chimicamente instabili al pH della soluzione stessa (per esempio le penicilline e le soluzioni di eparina), specialmente con quelle tamponate a pH alcalino (il pH delle soluzioni di ciprofloxacina per infusione varia da 4,0 a 4,9).

Dopo l’iniziale somministrazione endovenosa il trattamento può essere proseguito per via orale.