CIPROFLOXACINA Bioindustria L.I.M. Flacone da 200 ml
- Il principio attivo è ciprofloxacina lattato. 200 ml di soluzione contengono 508,8 mg di
- Gli altri componenti sono: acido lattico (E270), sodio cloruro, acido cloridrico (per aggiustare pH)
ciprofloxacina lattato, pari a 400 mg di ciprofloxacina.
(E507), acqua per preparazioni iniettabili.
Elenco capitoli
Descrizione dell’aspetto di CIPROFLOXACINA Bioindustria L.I.M. e contenuto della confezione
Confezione contenente 5, 10 o 25 flaconi da 100 ml di soluzione per infusione.
Confezione contenente 5, 10 o 25 flaconi da 200 ml di soluzione per infusione.
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio e Produttore
Bioindustria L.I.M. Laboratorio Italiano Medicinale S.p.A.,
Via De Ambrosiis n. 2– 15067 Novi Ligure (Alessandria) – ITALIA
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il:
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Foglio illustrativo: informazioni per il medico
CIPROFLOXACINA Bioindustria L.I.M. 2mg/mL soluzione per infusione
Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente ai medici o agli operatori sanitari
La soluzione per infusione di ciprofloxacina deve essere controllata visivamente prima dell’uso. Non deve essere usata se torbida.
La ciprofloxacina deve essere somministrata per infusione endovenosa. Per i bambini, la durata dell’infusione è di 60 minuti. Nei pazienti adulti la durata dell’infusione è di 60 minuti per CIPROFLOXACINA Bioindustria L.I.M.
400 mg e di 30 minuti per CIPROFLOXACINA Bioindustria L.I.M. 200 mg. L’infusione lenta praticata in una grossa vena riduce sia il disagio del paziente che il rischio di irritazione venosa. La soluzione per infusione può essere somministrata sia da sola che con altre soluzioni per infusioni compatibili.
CIPROFLOXACINA Bioindustria L.I.M. 2 mg/ml è compatibile con:
- La soluzione fisiologica salina (NaCl 0,9%),
- La soluzione di Ringer Lattato,
- Le soluzioni glucosate 5% e al 10%
- Le soluzioni di glucosio al 5% con NaCl 0,9%.
Per il possibile rischio di contaminazione e per la sensibilità alla luce, qualora la CIPROFLOXACINA Bioindustria
L.I.M. soluzione per infusione endovenosa venga unita ad altre soluzioni per infusione compatibili, la soluzione ottenuta dovrebbe essere somministrata subito dopo la preparazione.
Adulti:
Bambini e adolescenti:
Anziani:
I pazienti anziani devono essere trattati con una dose stabilita in funzione della gravità dell’infezione e della clearance della creatinina del paziente.
Ridotta funzionalità renale ed epatica:
Dosi iniziali e di mantenimento raccomandate per i pazienti con ridotta funzionalità renale:
Non è necessaria alcuna modifica di dosaggio nei pazienti con ridotta funzionalità epatica.
La somministrazione a bambini con ridotta funzionalità renale e/o epatica non è stata oggetto di sperimentazione.
