CEFIXIMA EG 100 mg/5 ml polvere per sospensione orale

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE

CEFIXIMA EG 100 mg/5 ml polvere per sospensione orale

Medicinale equivalente

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Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia mai ad altri anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista.

Contenuto di questo foglio:

Che cos’è CEFIXIMA EG e a che cosa serve
Prima di prendere CEFIXIMA EG
Come prendere CEFIXIMA EG
Possibili effetti indesiderati
Come conservare CEFIXIMA EG
Altre informazioni

Elenco capitoli

1. CHE COS’È CEFIXIMA EG E A CHE COSA SERVE
2. PRIMA DI PRENDERE CEFIXIMA EG
3. COME PRENDERE CEFIXIMA EG
4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
5. COME CONSERVARE CEFIXIMA EG
6. ALTRE INFORMAZIONI
1. Cosa contiene CEFIXIMA EG
2. Descrizione dell’aspetto di CEFIXIMA EG e contenuto della confezione

1. CHE COS’È CEFIXIMA EG E A CHE COSA SERVE

CEFIXIMA EG appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati cefalosporine, usati per il trattamento delle infezioni di entità da lieve a moderata sostenute da organismi sensibili.

CEFIXIMA EG viene usato per trattare:

Infezione acuta dell’orecchio medio
Infezione acuta della gola dovuta a infezione batterica
Infezioni acute non complicate delle vie urinarie (cistite acuta non complicata)
Gonorrea acuta non complicata.

2. PRIMA DI PRENDERE CEFIXIMA EG

Non prenda CEFIXIMA EG se:

è allergico (ipersensibile) alla cefixima o ad uno qualsiasi degli eccipienti (vedere paragrafo 6 “Altre informazioni”). Può manifestarsi una reazione allergica come rash, prurito, difficoltà respiratorie oppure rigonfiamento di viso, labbra, gola o lingua.
È allergico (ipersensibile) ad altre cefalosporine
Ha mai avuto una reazione allergica grave alla penicillina o altri antibiotici beta-lattamici.

Faccia particolare attenzione con CEFIXIMA EG

Prima di prendere CEFIXIMA EG comunichi al suo medico se:

È allergico alla penicillina o a qualsiasi altro antibiotico beta-lattamico. Non tutte le persone allergiche alle penicilline sono anche allergiche alle cefalosporine. Se tuttavia ha avuto una reazione allergica a qualsiasi penicillina, sia particolarmente prudente. Questo perché Lei potrebbe essere allergico anche a questo farmaco.

I pazienti che sviluppano una grave reazione allergica o anafilassi (grave reazione allergica che provoca difficoltà respiratorie o capogiri) dopo la somministrazione di CEFIXIMA EG, devono sospendere il farmaco e sottoporsi ad adeguato trattamento.

Le è stato detto che i suoi reni non funzionano adeguatamente. Anche se si sottopone a qualsiasi tipo di trattamento (come la dialisi) per l’insufficienza renale può prendere CEFIXIMA EG ma la dose potrebbe dover essere ridotta. (Bambini con problemi renali non devono essere trattati con CEFIXIMA EG)
Manifesta una diarrea grave o persistente, con possibile presenza di sangue e associata a dolore o crampi allo stomaco. Questi sintomi possono manifestarsi durante o poco dopo la conclusione del trattamento. Si tratta di reazioni avverse rare ma potenzialmente pericolose per la vita. Smetta di prendere CEFIXIMA EG e si metta immediatamente in contatto con il suo medico curante. Non prenda farmaci che possono rallentare o bloccare i movimenti intestinali.

Un ciclo di CEFIXIMA EG può temporaneamente aumentare la possibilità che si sviluppino infezioni causate da altri germi resistenti a CEFIXIMA EG. Per esempio può manifestarsi mughetto (un’infezione causata da un lievito chiamato Candida).

Assunzione di altri medicinali

Comunichi al medico se sta assumendo o ha assunto il seguente medicinale, che potrebbe interagire con

CEFIXIMA EG:

medicinale per terapia anticoagulante (per fluidificare il sangue)

Informi sempre il medico o il farmacista circa i medicinali che sta assumendo, compresi quelli senza prescrizione medica.

Effetti sugli esami di laboratorio

Se sta per sottoporsi a esami del sangue o delle urine informi il medico che sta prendendo CEFIXIMA EG; la cefixima è infatti in grado di alterare i risultati di alcuni di questi esami.

CEFIXIMA EG può alterare i risultati di alcuni esami per la ricerca di glucosio nelle urine quali i test di Benedict o Fehling o le pastiglie di controllo a base di solfato di rame. Come nel caso di altre cefalosporine,

CEFIXIMA EG può alterare i risultati di un esame per la rilevazione di specifici anticorpi nel sangue noto come test di Coombs diretto.

Assunzione di CEFIXIMA EG con cibo e bevande

CEFIXIMA EG può essere assunto con o senza cibo.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza

Altre sostanze appartenenti al gruppo di medicinali a cui appartiene cefixima sono ben tollerate durante la gravidanza.

Il medico deciderà se il beneficio della terapia supera il potenziale rischio per il suo bambino.

Allattamento al seno

La cefixima viene escreta in piccole quantità nel latte materno; chieda al medico se può prendere CEFIXIMA EG durante l’allattamento.

Guida di veicoli ed utilizzo di macchinari

La cefixima può causare capogiri. Se questa manifestazione la riguarda, non guidi o usi macchinari.

Informazioni importanti su alcuni eccipienti di CEFIXIMA EG

Se il medico L’ha informata di una sua intolleranza verso alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo prodotto medicinale.

Il medicinale contiene 2.43 g di saccarosio ogni 5 ml. Questo deve essere considerato in pazienti con diabete mellito.

3. COME PRENDERE CEFIXIMA EG

Dose usuale per adulti e adolescenti (12 anni di età o superiori)

La dose usuale per gli adulti è di 400 mg al giorno, assunta come dose singola oppure in due somministrazioni suddivise. Se il medico Le ha prescritto una dose giornaliera, la stessa dovrà essere assunta ogni 24 ore. Se il medico le ha prescritto di assumere il medicinale in due somministrazioni suddivise, prenda una dose ogni 12 ore. Il medicinale deve essere preso ogni giorno sempre alla stessa ora.

Bambini di età compresa tra 6 mesi e 11 anni

I bambini ricevono Cefixima in forma di sospensione orale (un liquido da assumere per bocca). Il dosaggio giornaliero viene quantificato in base al peso del bambino.

Di norma la dose totale giornaliera è pari a 8 mg per ogni kg di peso corporeo somministrata in dose singola o suddivisa in due somministrazioni sulla base del peso.

Per la dose esatta la confezione è disponibile con siringa dosatrice graduata con misure da 1 kg.

Esempio di dose: se il bambino pesa 10 chilogrammi deve somministrare al bambino una siringa riempita fino alla tacca dei 10 kg due volte al giorno o due siringhe riempite fino alla tacca dei 10 kg una volta al giorno.

Consultare la seguente tabella come guida generale.

Bambini con meno di 6 mesi di età

L’uso di CEFIXIMA EG non è raccomandato nei bambini di età inferiore ai 6 mesi.

Pazienti anziani

Per i pazienti anziani valgono le stesse dosi previste per gli adulti, fatto salvo che la funzione renale sia normale.

Problemi renali

Se ha problemi renali o è in dialisi, il medico ridurrà la dose.

Non sono disponibili dati sufficienti circa l’impiego di CEFIXIMA EG nei bambini con problemi renali. Non è pertanto raccomandato l’utilizzo di CEFIXIMA EG in questi pazienti.

Come preparare CEFIXIMA EG

Aggiungere acqua alla polvere nel flacone fino alla tacca di livello.

Dopo aver aggiunto l’acqua, agitare bene finché la polvere è completamente dispersa.

Dopo la ricostituzione con acqua, CEFIXIMA EG 100 mg/5 ml polvere per sospensione orale diventa una sospensione viscosa di colore variabile da crema a giallo pallido.

Dopo avere atteso per qualche minuto, aggiungere altra acqua per riportare il livello a quello indicato dalla tacca, nel caso in cui la sospensione non sia a livello. Agitare ancora energicamente.

La sospensione così preparata può essere conservata per 14 giorni durante i quali la sua efficacia resta invariata.

Agitare bene il flacone con la sospensione prima di ogni utilizzo.

Se prende più CEFIXIMA EG di quando deve

Se ha assunto più medicinale rispetto a quanto deve contatti il più vicino pronto soccorso o lo comunichi immediatamente al medico.

Se dimentica di prendere CEFIXIMA EG

Se dimentica di assumere una dose, le prenda appena se ne ricorda. Se comunque mancano meno di 6 ore al momento della dose successiva, tralasci la dose mancante e prosegua con il suo dosaggio regolare. Non assuma una doppia dose.

Se interrompe il trattamento con CEFIXIMA EG

Non interrompa il trattamento prima del tempo. È importante che lei completi l’INTERO ciclo di trattamento per ridurre la possibilità che l’infezione si ripresenti.

In caso di ulteriori domande circa l’uso di questo medicinale, chieda al medico o al farmacista.

4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI

Come tutti i medicinali CEFIXIMA EG può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Reazioni allergiche

Tutti i farmaci possono causare reazioni allergiche, anche se raramente in forma grave (riscontrabili in 1-10 su 10000 utilizzatori). Tra queste:

Improvvisa mancanza di respiro e senso di oppressione toracica
Rigonfiamento delle palpebre, del viso o delle labbra
Gravi eruzioni cutanee, anche in forma bollosa, che possono coinvolgere occhi, bocca, gola e genitali

Tutte queste reazioni allergiche necessitano di assistenza medica urgente. Se ritiene che si stia verificando uno dei suddetti effetti indesiderati gravi, smetta di prendere questo medicinale e si rivolga immediatamente al medico oppure si rechi al più vicino Pronto Soccorso.

Sono stati segnalati anche i seguenti effetti indesiderati:

Effetti indesiderati comuni (riguardano da 1 a 10 pazienti su 100) sono:

diarrea (in caso di diarrea grave o presenza di sangue nelle feci, interrompa l’assunzione del farmaco e si rivolga al medico immediatamente, perché può avere una infezione molto rara del grosso intestino che necessita di un trattamento speciale)

Effetti indesiderati non comuni (riguardano da 1 a 10 pazienti su 1.000) sono:

Cefalea
Nausea
Vomito
Dolore allo stomaco
Eruzione cutanea
Alterazioni dei test ematici indicativi della funzionalità epatica

Effetti indesiderati rari (riguardano da 1 a 10 pazienti su 10.000) sono:

Grave reazione allergica che causa rigonfiamento di viso o gola (edema angioneurotico)
Reazioni di ipersensibilità (si tratta di eruzioni cutanee meno gravi di quelle citate più sopra, orticaria, prurito)
Capogiri/vertigini
Perdita di appetito (anoressia)
Flatulenza (aria)
Prurito
Febbre
Anomalo aumento del numero di cellule ematiche (eosinofili) caratteristico degli stati allergici.
Infiammazione delle mucose.
Infezioni ricorrenti di origine batterica
Infezioni ricorrenti di tipo micotico

Effetti indesiderati molto rari (riguardano meno di 1 paziente su 10.000) sono:

Formazione di vesciche o sanguinamento della cute intorno a labbra, occhi, bocca, naso e genitali.
Sintomi simil-influenzali e febbre (sindrome di Stevens-Johnson)
Eruzioni cutanee bollose gravi in cui gli strati della pelle si possono staccare per lasciare grandi aree di pelle viva, esposta su tutto il corpo. Sensazione di malessere generale, febbre, brividi e muscoli doloranti (necrolisi epidermica tossica)
Reazione allergica grave con conseguenti difficoltà respiratorie o shock (shock anafilattico)
Infiammazione dell’intestino che si manifesta solitamente in seguito a trattamento antibiotico (colite associata ad antibiotici)
Grave riduzione del numero dei globuli bianchi con conseguente maggiore predisposizione alle infezioni (agranulocitosi)
Grave riduzione delle cellule ematiche con conseguente debolezza, comparsa di lividi o più probabile comparsa di infezioni (pancitopenia)
riduzione del numero delle piastrine (piccole cellule) necessarie alla coagulazione del sangue con conseguente aumento del rischio di sanguinamento o lividi (trombocitopenia) (se, per qualsiasi ragione, Lei deve sottoporsi ad un esame del sangue, informi la persona che Le sta prelevando il sangue che Lei si trova in cura con questo medicinale, poiché i risultati potrebbero essere compromessi).
Diminuzione dei globuli rossi con conseguente pallore cutaneo e debolezza o respiro corto (Anemia emolitica)
Bassa conta dei globuli bianchi (leucopenia)
Reazione di ipersensibilità con sintomi come eruzione cutanea, dolore articolare, febbre e shock (malattia da siero)
Senso di irrequietezza associato ad un’aumentata attività (iperattività psicomotoria)
Infiammazione reversibile dei reni con effetto su struttura e funzione
Infiammazione del fegato (epatite)
Disturbi biliari (ittero colestatico)
Alterazione di alcuni specifici test ematici indicativi della funzionalità dei suoi reni (aumento della creatinina ematica)

Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.

5. COME CONSERVARE CEFIXIMA EG

Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Non usi CEFIXIMA EG dopo la fine del mese di scadenza (data di scadenza) indicata sulla confezione del medicinale. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.
La polvere deve essere conservata ad una temperatura inferiore a 25°C.
La sospensione ricostituita può essere conservata per 14 giorni ad una temperatura inferiore a 25°C.
Agitare bene prima dell’uso.
Non refrigerare o congelare
Tenere il flacone ermeticamente chiuso.
Eliminare qualsiasi residuo inutilizzato dopo 14 giorni.
Se il medico Le dice di interrompere il trattamento, restituisca il medicinale rimanente al farmacista che provvederà ad eliminarlo in modo sicuro.

6. ALTRE INFORMAZIONI

Cosa contiene CEFIXIMA EG

Il principio attivo è cefixima.

Gli eccipienti sono gomma xantana, sodio benzoato, silice colloidale anidra, saccarosio e aroma di fragola.

Descrizione dell’aspetto di CEFIXIMA EG e contenuto della confezione

Polvere di colore variabile da crema a giallo pallido con odore caratteristico che, dopo ricostruzione con acqua, diventa una sospensione viscosa di colore variabile dal crema al giallo pallido.

Il prodotto è disponibile in flaconi di vetro di tipo III rotondi, stampati, di colore ambrato, chiusi con copertura in plastica a prova di bambino e confezionati in un astuccio di cartone, unitamente al foglietto illustrativo.
Ogni confezione è provvista di una siringa dosatrice da 5 ml graduata con misure da 1 kg.

Confezioni da 50 ml e 100 ml.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio

EG S.p.A., Via D. Scarlatti, 31 – 20124 Milano

Produttori responsabili del rilascio dei lotti

STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel (Germania)

ALIUD Pharma GmbH, Gottlieb-Daimler-Str. 19, 89150 Laichingen (Germania)

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:

Questo foglio illustrativo è stato approvato per l’ultima volta in Luglio 2012

CEFIXIMA EG 100 mg/5 ml polvere per sospensione orale