BICALUTAMIDE EG

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

BICALUTAMIDE EG 50 mg compresse rivestite con film

Medicinale equivalente

Contenuto di questo foglio:

Che cos’è Bicalutamide EG e a cosa serve
Cosa deve sapere prima di prendere Bicalutamide EG
Come prendere Bicalutamide EG
Possibili effetti indesiderati
Come conservare Bicalutamide EG
Contenuto della confezione e altre informazioni.

Elenco capitoli

1. Che cos’è BICALUTAMIDE EG e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere BICALUTAMIDE EG
3. Come prendere BICALUTAMIDE EG
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare BICALUTAMIDE EG
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Cosa contiene Bicalutamide EG
2. Descrizione dell’aspetto di Bicalutamide EG e contenuto della confezione

1. Che cos’è BICALUTAMIDE EG e a cosa serve

La bicalutamide è un antiandrogeno. Questo vuol dire che blocca l’azione degli ormoni maschili (androgeni) nell’organismo. La bicalutamide riduce anche la quantità di ormoni maschili prodotti nel corpo.

Bicalutamide EG 50 mg viene utilizzato in uomini adulti per il trattamento del carcinoma della prostata se Lei sta prendendo anche medicinali noti come analoghi dell’ormone di liberazione dell’ormone luteinizzante (LHRH), come ad esempio la gonadorelina, o se è stato sottoposto o sarà sottoposto a breve a un intervento di castrazione chirurgica.

2. Cosa deve sapere prima di prendere BICALUTAMIDE EG

Non prenda BICALUTAMIDE EG

se è allergico alla bicalutamide o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
se è una donna o un bambino (vedere paragrafo Gravidanza e allattamento).
se sta assumendo terfenadina o astemizolo, medicinali prescritti per trattare le allergie (vedere paragrafo Altri medicinali e BICALUTAMIDE EG).
se sta assumendo cisapride, un medicinale prescritto per trattare il reflusso acido dallo stomaco (vedere paragrafo Altri medicinali e BICALUTAMIDE EG).

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico prima di prendere BICALUTAMIDE EG.

Si rivolga al medico se soffre di una qualsiasi delle seguenti condizioni:

qualsiasi disturbo del cuore o dei vasi sanguigni, compresi problemi del ritmo cardiaco (aritmie), o se è in trattamento con farmaci per il trattamento di questi disturbi. Il rischio di problemi del ritmo cardiaco può aumentare con l’uso di BICALUTAMIDE EG; se soffre di una malattia del fegato, anche grave (insufficienza epatica da moderata a severa). Il medico potrebbe chiederle di sottoporsi a controlli frequenti;
se le sue condizioni peggiorano e dai suoi esami del sangue risulta un aumento del PSA (antigene prostatico specifico). Il medico potrebbe in questo caso sospendere il trattamento con BICALUTAMIDE EG.

Deve assumere BICALUTAMIDE EG secondo prescrizione medica e non interrompa il trattamento, a meno che sia il medico a deciderlo.

Nell’eventualità di ricovero in ospedale, informi il personale medico del trattamento in corso con BICALUTAMIDE EG.

Il medico monitorerà i livelli di zuccheri nel suo sangue poiché la somministrazione di farmaci come BICALUTAMIDE EG (agonisti dell’LHRH) può determinare una riduzione della capacità di metabolizzare gli zuccheri. Potrebbe quindi manifestare diabete o un aumento dei livelli di zuccheri nel sangue se è già affetto da diabete (persistente instabilità del livello di zuccheri nel sangue, con passaggio da elevati livelli di zuccheri a bassi livelli di zuccheri nel sangue).

Bambini

L’uso di BICALUTAMIDE EG è controindicato nei bambini poiché sicurezza ed efficacia non sono state stabilite.

Altri medicinali e BICALUTAMIDE EG

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale:

BICALUTAMIDE EG potrebbe interferire con alcuni medicinali usati per trattare i problemi del ritmo cardiaco (es: chinidina, disopiramide, amiodarone, sotalolo, dofetilide, ibutilide) o potrebbe aumentare il rischio di problemi del ritmo cardiaco quando viene utilizzato con alcuni altri farmaci (ad esempio metadone (utilizzato per alleviare il dolore e nei programmi di disintossicazione dalla tossicodipendenza), moxifloxacina (un antibiotico), antipsicotici (utilizzati per gravi malattie mentali)

In particolare informi il medico se sta assumendo uno dei seguenti medicinali:

anticoagulanti, per rendere il sangue più fluido
terfenadina o astemizolo, per trattare le allergie
cisapride, per trattare il ritorno di acido dallo stomaco
ciclosporina, per abbassare la risposta del sistema immunitario (il sistema di difesa
dell’organismo)
bloccanti dei canali del calcio, per trattare la pressione del sangue alta o alcune malattie del cuore
cimeditina, per trattare l’ulcera dello stomaco
ketokonazolo, per trattare le infezioni causate da funghi
midazolam, un medicinale tranquillante.

Gravidanza e allattamento

Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.

BICALUTAMIDE EG è controindicato nelle donne, incluse le donne in stato di gravidanza o durante l’allattamento al seno.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

BICALUTAMIDE EG mg non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

Tuttavia, nel caso si manifestasse sonnolenza, presti cautela quando si mette alla guida.

BICALUTAMIDE EG contiene lattosio

Se il medico Le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.

3. Come prendere BICALUTAMIDE EG

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.

La dose consigliata di questo medicinale è una compressa una volta al giorno. La compressa deve essere ingerita intera con un bicchiere di acqua. Cerchi di prendere il medicinale all’incirca alla stessa ora ogni giorno.

Deve iniziare a prendere le compresse almeno 3 giorni prima dell’inizio della terapia con gli analoghi LHRH, come ad esempio la gonadorelina, o contemporaneamente a un intervento di castrazione chirurgica.

Se prende più BICALUTAMIDE EG di quanto deve

In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di BICALUTAMIDE EG avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.

Se dimentica di prendere BICALUTAMIDE EG

Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa.

Se interrompe il trattamento con BICALUTAMIDE EG

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

In questa sezione gli effetti indesiderati riportati in seguito all’uso dii Bicalutamide 50 mg e di un altro medicinale per il trattamento del tumore sono definiti secondo la frequenza:

Molto comuni (possono interessare più di 1 paziente su 10)

riduzione dell’emoglobina, una proteina che trasporta l’ossigeno nel sangue (anemia)
capogiri
vampate di calore
dolore alla pancia
stitichezza
nausea
presenza di sangue nelle urine (ematuria)
aumento del volume delle mammelle (ginecomastia). L’asportazione dei testicoli può ridurre gli effetti avversi relativi alle mammelle.
dolore alle mammelle
debolezza
gonfiore (edema).

Comuni (possono interessare fino a 1 paziente su 10)

diminuzione dell’appetito
diminuzione del desiderio sessuale
depressione
sonnolenza
malattia del cuore (insufficienza cardiaca). si verifica per lo più quando il farmaco è assunto assieme ad altri farmaci simili.
infarto del miocardio (quando non arriva più sangue al cuore)
difficoltà a digerire (dispepsia)
emissione di gas dall’intestino (flatulenza)
diminuzione della funzionalità del fegato (insufficienza epatica). le alterazioni a carico del fegato sono di solito passeggere.
ingiallimento della pelle e degli occhi (ittero)
aumento dei valori degli enzimi del fegato
perdita dei capelli
aumento dei peli e dei capelli
eruzioni sulla pelle
secchezza della pelle
prurito
disfunzione erettile
dolore al petto
aumento del peso

Non comuni (possono interessare fino a 1 paziente su 100)

allergia
gonfiore di viso e labbra
orticaria
grave malattia dei polmoni che può portare a morte (polmonite interstiziale)

Rari (possono interessare fino a 1 paziente su 1.000)

malattia del fegato (grave insufficienza epatica, che può essere mortale). in questo caso il medico le chiederà di interrompere il trattamento con BICALUTAMIDE EG.
aumentata sensibilità della pelle alla luce solare.

Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

cambiamenti del tracciato ECG (prolungamento del QT).

I possibili effetti indesiderati sopra elencati non devono allarmare perché possono anche non verificarsi.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini..

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul blister e sulla confezione dopo la dicitura “SCAD”. Le prime due cifre indicano il mese e le ultime quattro cifre indicano l’anno. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conservazione.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Bicalutamide EG

Il principio attivo è la bicalutamide (50 mg).

Gli eccipienti contenuti nell’interno della compressa sono: lattosio monoidrato, magnesio stearato, crospovidone, povidone K-29/32, sodio laurilsolfato.

Gli eccipienti contenuti nel rivestimento della compressa sono: lattosio monoidrato, ipromellosa, macrogol 4000, titanio diossido (E171).

Descrizione dell’aspetto di Bicalutamide EG e contenuto della confezione

Le compresse sono di colore bianco, rotonde, biconvesse, rivestite con film, contrassegnate da BCM 50 su un lato. Sono disponibili in blister da 28 compresse.

Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio

EG S.p.A., Via Pavia, 6 – 20136 Milano

Produttori

Synthon BV, Microweg 22 – 6545 CM Nijmegen (Paesi Bassi)

Synthon Hispania S.L., Castello 1 Polígono Industrial Las Salinas, 08830 Sant Boi de Llobregat (Barcelona) Spagna

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