Alprazig gocce orali: validità dopo la prima apertura del flacone: 3 mesi.

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Alprazig gocce orali: validità dopo la prima apertura del flacone: 3 mesi.

Conservare a temperatura non superiore ai 30°C, conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI

Elenco capitoli

  1. COMPOSIZIONE
  2. FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO

COMPOSIZIONE

ALPRAZIG 0,25 mg compresse

Ogni compressa contiene:

Principio attivo:

Alprazolam 0,25 mg

Eccipienti:

lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, docusato sodico, silice colloidale, amido di mais, magnesio stearato.

ALPRAZIG 0,50 mg compresse

Ogni compressa contiene:

Principio attivo:

Alprazolam 0,50 mg

Eccipienti:

lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, docusato sodico, silice colloidale, amido di mais, magnesio stearato, sunset yellow (E110) lacca di alluminio.

ALPRAZIG 1 mg compresse

Ogni compressa contiene:

Principio attivo:

Alprazolam 1 mg

Eccipienti:

lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, docusato sodico, silice colloidale, amido di mais, magnesio stearato, indigotina (E132) lacca di alluminio.

ALPRAZIG 0,75 mg/ml gocce orali, soluzione

100 ml di soluzione contengono:

Principio attivo:

Alprazolam 75 mg

Eccipienti:

etanolo, propilenglicole, saccarina sodica, aroma amarena, acqua depurata.

FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO

Compresse: astucci da 20 compresse da 0,25, 0,50 e 1 mg.

Gocce orali, soluzione: flacone da 20 ml.

TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

LABORATORI BALDACCI S.p.A.

Via San Michele degli Scalzi 73

Pisa

PRODUTTORE

Compresse:

DOPPEL Farmaceutici s.r.l.-Via Volturno,48-Quinto dè Stampi-Rozzano (MI)

Gocce orali, soluzione:

DOPPEL Farmaceutici s.r.l.-Via Martiri delle Foibe,1-29016 Cortemaggiore (PC)

REVISIONE DEL FOGLIO ILLUSTRATIVO DA PARTE DELL’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO:

Novembre 2011