ADOPORT 1 mg: gelatina, titanio diossido (E171), sodio laurilsolfato, sorbitan laurato, ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172) e ossido di ferro nero (E172)
ADOPORT 2 mg: gelatina, titanio diossido (E171), ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172), FD&C Blu 1 (E133), gommalacca (E904), propilene glicole (E1520), idrossido di potassio (E525) e ossido di ferro nero (E172).
ADOPORT 5 mg: gelatina, titanio diossido (E171), sodio laurilsolfato, sorbitan laurato e ossido di ferro rosso (E 172).
Elenco capitoli
Descrizione dell’aspetto di ADOPORT e contenuto della confezione
ADOPORT 0,5 mg si presenta in forma di capsule rigide con corpo di colore bianco opaco e cappuccio di color avorio, contenenti una polvere di colore da bianco a bianco/biancastro (lunghezza: 14,5 mm).
ADOPORT 0,75 mg si presenta in forma di capsule rigide con corpo di colore verde chiaro opaco, con impresso in colore nero “0,75 mg” sul cappuccio, contenenti una polvere di colore da bianco a bianco/biancastro (lunghezza: 14,5 mm).
ADOPORT 1 mg si presenta in forma di capsule rigide con corpo di colore bianco opaco e cappuccio di colore marrone chiaro, contenenti una polvere di colore da bianco a bianco/biancastro (lunghezza: 14,5 mm).
ADOPORT 2 mg si presenta in forma di capsule rigide con corpo di colore verde scuro opaco, con impresso in colore nero “2 mg” sul cappuccio, contenenti una polvere di colore da bianco a bianco/biancastro (lunghezza: 14,5 mm).
ADOPORT 5 mg si presenta in forma di capsule di gelatina rigida con corpo di colore bianco opaco e cappuccio di colore arancione, contenenti una polvere di colore da bianco a bianco/biancastro (lunghezza: 15,8 mm).
ADOPORT è confezionato in blister in PVC/PE/PVdC/Alluminio, inseriti in una bustina d’alluminio contenente un essiccante che serve a proteggere il medicinale dall’umidità. L’essiccante non deve essere ingerito.
Confezioni contenenti 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 90 e 100 capsule rigide.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Sandoz Spa
Largo U. Boccioni 1 21040 Origgio (VA)
Italia
Produttori:
Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, D-39179 Barleben, Germania
Salutas Pharma GmbH, Dieselstrasse 5, D-70839 Gerlingen, Germania (solo per dosaggi 0,5 mg, 1 mg, 5 mg capsule rigide)
Lek Pharmaceuticals d.d., Verovskova 57, 1526 Lubiana, Slovenia
S.C. Sandoz S.R.L., Str. Livenzeni nr. 7A, RO-540472 Targu Mures, Romania
LEK S.A., Ul. Domaniewska 50C, 02-672 Varsavia, Polonia
Lek Pharmaceuticals d.d., Trimlini 2D, 9220 Lendava, Slovenia
Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con seguenti denominazioni:
Austria
Adport 0,5 mg-Hartkapseln
Adport 1 mg-Hartkapseln
Adport 5 mg-Hartkapseln
Adport 2 mg – Hartkapseln
