Acido zoledronico medac 4 mg/100 ml soluzione per infusione

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

Acido zoledronico medac 4 mg/100 ml soluzione per infusione

Acido zoledronico

Legga attentamente questo foglio prima che le venga somministrato questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

Contenuto di questo foglio

Che cos’è Acido zoledronico medac e a cosa serve
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Acido zoledronico medac
Come viene usato Acido zoledronico medac
Possibili effetti indesiderati
Come conservare Acido zoledronico medac
Contenuto della confezione e altre informazioni

Elenco capitoli

1. Che cos’è Acido zoledronico medac e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Acido zoledronico medac
3. Come viene usato Acido zoledronico medac
1. Quanto Acido zoledronico medac viene somministrato
2. Se le è stato somministrato più Acido zoledronico medac di quanto deve
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Acido zoledronico medac
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Cosa contiene Acido zoledronico medac
2. Descrizione dell’aspetto di Acido zoledronico medac e contenuto della confezione
Altre fonti d’informazioni
1. Come conservare Acido zoledronico medac

1. Che cos’è Acido zoledronico medac e a cosa serve

Il principio attivo di Acido zoledronico medac è l’acido zoledronico, appartenente ad un gruppo di sostanze chiamate bisfosfonati. L’acido zoledronico agisce legandosi all’osso e rallentandone la velocità di metabolizzazione. È utilizzato:

per prevenire complicazioni ossee, ad esempio fratture, in pazienti adulti con metastasi ossee (diffusione del tumore dal sito del tumore primario alle ossa)
per ridurre la quantità di calcio nel sangue in pazienti adulti in cui è troppo alta in seguito alla presenza di un tumore. I tumori possono accelerare il normale metabolismo osseo in modo tale che il rilascio di calcio dall’osso ne risulta aumentato. Questa condizione è nota come ipercalcemia neoplastica (TIH).

2. Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Acido zoledronico medac

Segua attentamente tutte le istruzioni che le sono state date dal medico.

Prima di iniziare il trattamento con Acido zoledronico medac il medico effettuerà degli esami del sangue e controllerà la risposta al trattamento ad intervalli regolari.

Acido zoledronico medac non le deve essere somministrato

se allatta,
se è allergico all’acido zoledronico, ad un altro bisfosfonato (il gruppo di sostanze al quale appartiene Acido zoledronico medac) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico prima che le venga somministrato Acido zoledronico medac

se ha o ha avuto problemi ai reni
se ha o ha avuto dolore, gonfiore o intorpidimento della mandibola/mascella o una sensazione di pesantezza alla mandibola/mascella o l’allentamento di un dente. Il medico può raccomandare un esame dentistico prima di iniziare il trattamento con Acido zoledronico medac
se ha in corso trattamenti dentali o deve sottoporsi a chirurgia dentale, informi il dentista che è in trattamento con Acido zoledronico medac e informi il medico del trattamento dentale.

Durante il trattamento con Acido zoledronico medac è necessario mantenere una buona igiene orale (comprendente il regolare spazzolamento dei denti) e sottoporsi a controlli dentali periodici.

Contatti immediatamente il medico e il dentista se si manifestano problemi alla bocca o ai denti, come denti allentati, dolore o gonfiore, mancata guarigione di infiammazioni o presenza di muco, perché potrebbero essere segni di una malattia chiamata osteonecrosi della mandibola/mascella.

I pazienti che sono sottoposti a chemioterapia e/o radioterapia, assumono corticosteroidi, sono sottoposti a intervento chirurgico dentistico, non ricevono cure dentali periodiche, hanno una malattia delle gengive, sono fumatori o sono stati trattati in passato con un bifosfonato (usato per il trattamento o la prevenzione di malattie delle ossa) possono avere un rischio più alto di sviluppare osteonecrosi della mandibola/mascella.

In pazienti trattati con l’acido zoledronico sono stati riportati ridotti livelli di calcio nel sangue (ipocalcemia), che possono talvolta causare crampi muscolari, secchezza della pelle, sensazione di bruciore. Sono stati riportati casi di battito cardiaco irregolare (aritmia cardiaca), convulsioni, spasmi e contrazioni muscolari (tetania) secondari a ipocalcemia grave. In alcune circostanze l’ipocalcemia può mettere a rischio la vita. Se una di queste condizioni la riguarda, informi il medico immediatamente.

Pazienti di età uguale e superiore a 65 anni

Acido zoledronico medac può essere somministrato a persone di età uguale e superiore a 65 anni. Non vi sono prove che siano necessarie precauzioni supplementari.

Bambini ed adolescenti

Acido zoledronico medac non è raccomandato per l’uso negli adolescenti e nei bambini di età inferiore ai 18 anni.

Altri medicinali e Acido zoledronico medac

Informi il medico se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. È particolarmente importante che informi il medico se sta assumendo anche:

aminoglicosidi (medicinali utilizzati nel trattamento di infezioni gravi), in quanto la combinazione di queste sostanze con i bisfosfonati potrebbe causare una eccessiva diminuzione della concentrazione di calcio nel sangue
talidomide (un medicinale usato per il trattamento di alcuni tipi di tumori del sangue che coinvolgono le ossa) o qualsiasi altro medicinale che può essere dannoso per i reni
altri medicinali che contengono acido zoledronico e che sono usati per il trattamento dell’osteoporosi e di altre malattie non oncologiche delle ossa, o qualsiasi altro bisfosfonato, dato che gli effetti combinati di questi medicinali quando vengono presi insieme a Acido zoledronico medac non sono noti
medicinali anti-angiogenici (usati per trattare il tumore), dal momento che la combinazione di questi con acido zoledronico è stata associata con un aumento del rischio di osteonecrosi della mandibola/mascella.

Gravidanza e allattamento

Se è in gravidanza, non le deve essere somministrato Acido zoledronico medac. Informi il medico se è in corso una gravidanza o sospetta una gravidanza.

Se sta allattando, non le deve essere somministrato Acido zoledronico medac.

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Ci sono stati molto raramente casi di sonnolenza e torpore con l’uso di acido zoledronico. Deve quindi prestare la massima attenzione nel guidare, nell’utilizzo di macchinari o nell’esecuzione di altre attività che richiedano una completa attenzione.

Acido zoledronico medac contiene sodio

Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè è praticamente “senza sodio”.

3. Come viene usato Acido zoledronico medac

Acido zoledronico medac deve essere somministrato solo da personale sanitario istruito nell’uso dei bisfosfonati per via endovenosa, cioè attraverso una vena.
Il medico le raccomanderà di bere sufficiente acqua prima di ogni trattamento per aiutarla a prevenire la disidratazione.
Segua attentamente tutte le altre istruzioni date dal medico, da l farmacista o dall’infermiere.

Quanto Acido zoledronico medac viene somministrato

La dose singola abituale è di 4 mg.
Se ha problemi renali, il medico le somministrerà una dose ridotta sulla base della gravità del problema renale.

Quante volte è somministrato Acido zoledronico medac

Se è in trattamento per la prevenzione di complicazioni ossee causate da metastasi alle ossa, le sarà somministrata un’infusione di Acido zoledronico medac ogni tre o quattro settimane.
Se è in trattamento per ridurre la quantità di calcio nel sangue, normalmente le sarà somministrata una sola infusione di Acido zoledronico medac.

Come viene somministrato Acido zoledronico medac

Acido zoledronico medac è somministrato in vena come infusione della durata di almeno 15 minuti e deve essere somministrato come singola soluzione endovenosa in una linea di infusione separata.

Ai pazienti che presentano livelli ematici di calcio non troppo elevati saranno prescritti anche supplementi di calcio e di vitamina D, da assumere ogni giorno.

Se le è stato somministrato più Acido zoledronico medac di quanto deve

Se le sono state somministrate dosi superiori a quelle raccomandate deve essere controllato con particolare attenzione dal medico. Ciò perché potrebbe sviluppare anomalie degli elettroliti sierici (es. livelli anomali di calcio, fosforo e magnesio) e/o modifiche della funzione renale, inclusa compromissione renale grave. Se i livelli di calcio diminuiscono troppo, potrebbe essere necessario somministrarle una supplementazione di calcio per infusione.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. I più comuni sono solitamente lievi e, probabilmente, scompariranno in breve temp o.

Informi immediatamente il medico se dovesse presentarsi uno qualsiasi di questi effetti indesiderati:

Comune (può interessare fino a 1 persona su 10):

Grave insufficienza renale (sarà normalmente accertata dal medico attraverso alcuni esami specifici del sangue).
Bassi livelli di calcio nel sangue.

Non comune (può interessare fino a 1 persona su 100):

Dolore alla bocca, ai denti e/o mandibola/mascella, gonfiore o mancata rimarginazione di infiammazioni all’interno della bocca o della mandibola/mascella, presenza di muco, intorpidimento o sensazione di pesantezza alla mandibola/mascella o allentamento di un dente.
Questi possono essere segni di una lesione della mandibola/mascella (osteonecrosi). Qualora presentasse tali sintomi durante il trattamento con Acido zoledronico medac o dopo l’interruzione del trattamento, informi immediatamente il medico e il dentista.
In pazienti in trattamento con acido zoledronico per l’osteoporosi postmenopausale è stato osservato un ritmo cardiaco irregolare (fibrillazione atriale). Attualmente non è chiaro se l’acido zoledronico causi questo ritmo cardiaco irregolare, ma deve riferire al medico se ha tali sintomi dopo che le è stato somministrato acido zoledronico.
Gravi reazioni allergiche: mancanza di respiro, gonfiore soprattutto della faccia e della gola.

Molto raro (può interessare fino a 1 paziente ogni 10.000):

Come conseguenza di bassi livelli di calcio: battito cardiaco irregolare (aritmia cardiaca; secondaria a ipocalcemia), convulsioni, intorpidimento e tetania (secondari a ipocalcemia).

Informi il medico il più presto possibile se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati dovesse presentarsi:

Molto comune (può interessare più di 1 persona su 10):

Bassi livelli di fosfati nel sangue.

Comune (può interessare fino a 1 persona su 10):

Mal di testa e una sindrome simil-influenzale con febbre, affaticamento, debolezza, sonnolenza, brividi e dolori alle ossa, alle articolazioni e/o ai muscoli. Nella maggior parte dei casi non è necessario alcun trattamento specifico e i sintomi scompaiono dopo breve tempo (un paio d’ore o giorni).
Reazioni gastrointestinali, come ad esempio nausea e vomito, come pure perdita di appetito.
Congiuntiviti.
Bassi livelli di globuli rossi nel sangue (anemia).

Non comune (può interessare fino a 1 persona su 100):

Reazioni di ipersensibilità.
Pressione sanguigna bassa.
Dolore al torace.
Reazioni cutanee (arrossamenti e gonfiori) nel sito di infusione, rash, prurito.
Pressione sanguigna alta, respiro corto, vertigini, disturbi del sonno, formicolio o intorpidimento delle mani o dei piedi, diarrea.
Bassi livelli di globuli bianchi e piastrine nel sangue.
Bassi livelli di magnesio e di potassio nel sangue. Il medico li terrà sotto osservazione e prenderà le misure necessarie.
Sonnolenza.
Lesioni oculari, sensibilità oculare alla luce.
Improvvisi brividi di freddo con svenimenti, debolezza o collasso.
Difficoltà di respirazione con sibili o tosse.
Orticaria.

Raro (può interessare fino a 1 persona su 1.000):

Battito cardiaco lento.
Confusione.
Raramente può verificarsi una frattura insolita del femore in particolare in pazienti in trattamento da lungo tempo per l’osteoporosi. Contatti il medico se manifesta dolore, debolezza o malessere alla coscia, all’anca o all’inguine in quanto potrebbe essere un’indicazione precoce di una possibile frattura del femore.
Malattia polmonare interstiziale (infiammazione del tessuto dei polmoni).
Sintomi simili all’influenza che comprendono artrite e gonfiore delle articolazioni.

Molto raro (può interessare fino a 1 persona su 10.000):

Svenimento dovuto a pressione sanguigna bassa.
Grave dolore alle ossa, alle articolazioni e/o ai muscoli, occasionalmente invalidante.
Arrossamento doloroso e/o gonfiore degli occhi.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’ Allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Acido zoledronico medac

Il medico, il farmacista o l’infermiere sanno come conservare Acido zoledronico medac in modo appropriato (vedere paragrafo 6).

Se refrigerata, la soluzione deve raggiungere la temperatura ambiente prima della somministrazione.

Non congelare.

Dopo la prima apertura: la stabilità chimica e fisica in uso è stata dimostrata per 96 ore a 2-8°C e

25°C.

È stata dimostrata la stabilità chimica e fisica in uso per flaconi di vetro, sacche per infusione e linee di infusione in polietilene, polivinilcloruro e polipropilene (preriempite con soluzione iniettabile di sodio cloruro 9 mg/ml (0,9%) o soluzione glucosata al 5% p/v), per 96 ore a 2 – 8ºC e 25ºC.

Dopo la prima apertura e la diluizione: dal punto di vista microbiologico, il medicinale deve essere usato immediatamente. Se non usato immediatamente, i tempi di conservazione durante l’utilizzo e le condizioni prima dell’uso sono sotto la responsabilità dell’utilizzatore e normalmente non devono eccedere le 24 ore a 2 – 8°C, a meno che la diluizione non sia avvenuta in condizioni di asepsi controllate e validate.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Acido zoledronico medac

Il principio attivo è l’acido zoledronico. Un flacone contiene 4 mg di acido zoledronico.
Gli altri componenti sono: mannitolo, sodio citrato ed acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di Acido zoledronico medac e contenuto della confezione

Acido zoledronico medac è fornito come soluzione per infusione in un flacone di vetro incolore (tipo I) da 100 ml con tappi di gomma (alobutile, rivestita con fluoropolimero) e cappucci a strappo in alluminio. Un flacone contiene 100 ml di soluzione.

Acido zoledronico medac è fornito in confezioni contenenti 1 flacone o in confezioni multiple da 4 o 10 confezioni ciascuna contenente 1 flacone.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

medac

Gesellschaft für klinische

Spezialpräparate mbH

Theaterstr. 6 22880 Wedel

Germania

Produttore

Sanochemia Pharmazeutika AG

Landegger Straße 7 2491 Neufeld / Leitha

Austria medac

Gesellschaft für klinische

Spezialpräparate mbH

Theaterstr. 6 22880 Wedel

Germania

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il {MM/AAAA}.

Altre fonti d’informazioni

Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea dei medicinali: http://www.ema.europa.eu.

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Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente agli operatori sanitari:

Come preparare e somministrare Acido zoledronico medac

Acido zoledronico medac 4 mg/100 ml soluzione per infusione contiene 4 mg di acido zoledronico in 100 ml di soluzione per infusione per un uso immediato in pazienti con funzione renale normale.
Solo per uso singolo. Qualsiasi residuo di soluzione non utilizzata deve essere gettato. Deve essere usata solo la soluzione limpida, priva di particelle visibili ed incolore. Nel corso della preparazione dell’infusione devono essere seguite tecniche asettiche.
Dal punto di vista microbiologico, la soluzione per infusione deve essere usata immediatamente dopo la prima apertura. Se non usata immediatamente, i tempi di conservazione durante l’utilizzo e le condizioni prima dell’uso sono sotto la responsabilità dell’utilizzatore e normalmente non devono eccedere le 24 ore tra 2°C – 8°C, a meno che la diluzione non venga effettuata in condizioni asettiche controllate e validate. La soluzione refrigerata deve essere riportata a temperatura ambiente prima della somministrazione.
La soluzione contenente acido zoledronico non deve essere ulteriormente diluita o miscelata con altre soluzioni per infusione. Deve essere somministrata come infusione endovenosa singola della durata di 15 minuti in una linea di infusione separata. Lo stato di idratazione dei pazienti deve essere valutato prima e successivamente alla somministrazione di Acido zoledronico medac in modo da assicurarsi che siano adeguatamente idratati.
Nei pazienti con funzionalità renale normale Acido zoledronico medac 4 mg/100 ml soluzione per infusione può essere somministrato immediatamente senza alcuna ulteriore preparazione.
Nei pazienti con insufficienza renale da lieve o moderata, deve essere preparata una dose ridotta seguendo le istruzioni sotto riportate.

Per preparare le dosi ridotte per i pazienti con CL cr basale ≤ 60 ml/min, fare riferimento alla Tabella 1 di seguito riportata. Rimuovere il volume di soluzione di Acido zoledronico medac indicato dal flacone e sostituirlo con un uguale volume di soluzione iniettabile di sodio cloruro sterile 9 mg/ml (0,9%), oppure soluzione iniettabile di glucosio 5%.

Acido zoledronico medac non deve essere miscelato con soluzioni contenenti calcio o altri cationi

bivalenti, come ad esempio la soluzione di Ringer lattato.

Tabella 1: Preparazione di dosi ridotte di Acido zoledronico medac 4 mg/100 ml soluzione per infusione

*Le dosi sono state calcolate assumendo una AUC target di 0,66 (mg•h/l) (CL cr =75 ml/min). Con la somministrazione della dose ridotta nei pazienti con compromissione renale si prevede di raggiungere un valore di AUC uguale a quello osservato in pazienti con clearance della creatinina di 75 ml/min.

Gli studi eseguiti su flaconi di vetro, diversi tipi di sacche per infusione e linee di infusione costituite da polivinilcloruro, polietilene e polipropilene (preriempiti con soluzione iniettabile di sodio cloruro 9 mg/ml (0,9%) o soluzione glucosata al 5% p/v) non hanno dimostrato incompatibilità con acido zoledronico.
Poiché non sono disponibili dati sulla compatibilità di Acido zoledronico medac con altre sostanze somministrate per via endovenosa, Acido zoledronico medac non deve essere miscelato con altri medicinali e/o sostanze e deve essere sempre somministrato attraverso una linea di infusione separata.

Come conservare Acido zoledronico medac

Tenere Acido zoledronico medac fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi Acido zoledronico medac dopo la data di scadenza che è riportata sul flacone e sulla confezione dopo Scad.
La soluzione per infusione preparata di Acido zoledronico medac deve essere preferibilmente utilizzata immediatamente. Se la soluzione non viene usata immediatamente, la conservazione prima dell’uso è sotto la responsabilità dell’utilizzatore e deve avvenire in frigorifero a una temperatura di 2°C-8°C.
Il tempo complessivo tra la diluizione, la conservazione in frigorifero e la fine della somministrazione non deve eccedere le 96 ore.
Non congelare.
CONCLUSIONI SCIENTIFICHE E MOTIVAZIONI CHE RACCOMANDANO LA VARIAZIONE DEI TERMINI DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN

ALLEGATO IV

COMMERCIO

Conclusioni scientifiche

Tenendo conto della valutazione del Comitato per la valutazione dei rischi in farmacovigilanza

(PRAC) dei Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza (PSUR) per acido zoledronico (indicato per il trattamento del cancro e delle fratture), le conclusioni scientifiche del CHMP sono le seguenti:

Con riferimento al rischio di osteonecrosi della mandibola/mascella, si raccomanda la revisione delle informazioni sul prodotto per riflettere le conoscenze attuali su tale patologia e per ottimizzare la minimizzazione del rischio.

Inoltre, sebbene il rischio di osteonecrosi della mandibola/mascella possa essere ben noto ai medici prescrittori, è necessario sensibilizzare i pazienti in merito a tale rischio. Si ritiene pertanto giustificata la realizzazione di una scheda promemoria per i pazienti, come misura supplementare di minimizzazione del rischio per l’osteonecrosi della mandibola/mascella. La seguente dicitura per la scheda promemoria è stata concordata dal PRAC:

Questa scheda promemoria contiene informazioni importanti sulla sicurezza, di cui deve essere a conoscenza prima e durante il trattamento con iniezioni di Acido zoledronico medac per patologie legate al cancro.

Il medico le ha prescritto le iniezioni di Acido zoledronico medac per aiutare a prevenire le complicazioni ossee (ad es. fratture) causate dalle metastasi alle ossa, o per ridurre la quantità di calcio nel sangue nei pazienti adulti in cui tale livello è troppo alto per via della presenza di un tumore.

Un effetto indesiderato chiamato osteonecrosi della mandibola/mascella (danno all’osso dell a mandibola/mascella) è stato segnalato con frequenza non comune nelle sperimentazioni cliniche e nel contesto post-immissione in commercio, nei pazienti trattati con iniezioni di acido zoledronico per patologie correlate al cancro. L’osteonecrosi della ma ndibola/mascella può verificarsi anche dopo avere interrotto il trattamento.

Esistono alcune precauzioni da adottare per ridurre il rischio di sviluppare osteonecrosi della mandibola/mascella:

Prima di iniziare il trattamento:

Chieda informazioni al medico sull’osteonecrosi della mandibola/mascella prima di iniziare il trattamento.
Verifichi con il medico se è consigliabile una visita dentistica prima di iniziare il trattamento con Acido zoledronico medac.
Informi il medico/l’infermiere (operatore sanitario) se ha problemi alla bocca o ai denti.

I pazienti che si sottopongono a un intervento chirurgico dentistico (ad es. estrazione dentale), non ricevono cure dentali periodiche o hanno una malattia delle gengive, sono fumatori, sono sottoposti a diversi tipi di trattamento per il cancro o sono stati trattati in passato con un bifosfonato (usato per il trattamento o la prevenzione di malattie delle ossa) possono avere un rischio più alto di sviluppare osteonecrosi della mandibola/mascella.

Durante il trattamento:

È necessario mantenere una buona igiene orale, assicurarsi che le protesi dentali aderiscano correttamente e sottoporsi a controlli dentali periodici.
Se sta seguendo un trattamento dentale o dovrà sottoporsi a un intervento chirurgico dentistico (ad es. estrazione dentale), informi il medico e comunichi al dentista che sta assumendo Acido zoledronico medac.
Contatti immediatamente il medico e il dentista se si manifestano problemi alla bocca o ai denti, come denti allentati, dolore o gonfiore, mancata guarigione di piaghe o presenza di muco, perché potrebbero essere segni di osteonecrosi della mandibola/mascella.

Per maggiori informazioni legga il foglio illustrativo.

Pertanto, in considerazione dei dati disponibili in merito ad acido zoledronico (indicato per il trattamento del cancro e delle fratture), il PRAC ha ritenuto che fossero giustificate modifiche delle informazioni sul prodotto e delle condizioni dell’autorizzazione all’immissione in commercio.

Il CHMP concorda con le conclusioni scientifiche espresse dal PRAC.

Motivazioni per la variazione dei termini dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Sulla base delle conclusioni scientifiche su acido zoledronico (indicato per il trattamento del cancro e delle fratture), il CHMP ritiene che il rapporto rischio/beneficio del/i medicinale/i contenente/i il principio attivo acido zoledronico (indicato per il trattamento del cancro e delle fratture) sia favorevole fatte salve le modifiche proposte alle informazioni sul medicinale.

Il CHMP raccomanda la variazione dei termini della/e autorizzazione/i all’immissione in commercio.

Acido zoledronico medac 4 mg/100 ml soluzione per infusione