UBITEN 50 mg/10 ml soluzione orale 10 flaconcini
C01EB09 ubidecarenone
Elenco capitoli
- COMPOSIZIONE
- FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
- CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- PRECAUZIONI PER L’USO
- INTERAZIONI
- AVVERTENZE SPECIALI
- SOVRADOSAGGIO
- EFFETTI INDESIDERATI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
COMPOSIZIONE
Un flaconcino contiene:
Principio attivo
Ubidecarenone mg 50
Eccipienti
Sorbitolo 70% (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato poliossietilenato 40, sodio benzoato, acido succinico, arancia aroma, ammonio glicirrizinato, sodio edetato, sodio deidroacetato, saccarina sodica, acqua depurata.
FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
Soluzione orale, in flaconcini monodose da ml 10
Confezione da 10 flaconcini.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaco per il trattamento delle alterazioni metaboliche e funzionali del miocardio.
TITOLARE AUTORIZZAZIONE IMMISSIONE IN COMMERCIO
Lifepharma S.p.A.-Via dei Lavoratori, 54-Cinisello Balsamo (MI)
PRODUTTORE E CONTROLLORE FINALE
Montefarmaco S.p.A. – Via G. Galilei, 7 – Pero MI
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Deficit congeniti di coenzima Q 10.
CONTROINDICAZIONI
Accertata ipersensibilità individuale al preparato.
PRECAUZIONI PER L’USO
Nessuna da segnalare.
INTERAZIONI
Non note
AVVERTENZE SPECIALI
Anche se gli studi teratologici condotti con UBITEN sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia, come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso dei primi tre mesi di gravidanza va effettuata solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Non sono noti gli effetti sulla capacità di guidare e sull’uso di macchine.
Nei casi di particolari necessità del paziente si può somministrare la specialità nella forma farmaceutica capsule.
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
1 flaconcino al giorno, salvo diversa prescrizione medica.
SOVRADOSAGGIO
Non sono stati descritti casi di iperdosaggio
EFFETTI INDESIDERATI
UBITEN è generalmente ben tollerato. In rari casi sono stati segnalati disturbi gastrici con riduzione dell’appetito, nausea e diarrea.
Raramente sono comparse eruzioni cutanee.
In caso di comparsa di tali reazioni secondarie occorre interrompere il trattamento e consultare il medico curante.
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
E’ importante comunicare al medico o al farmacista la comparsa di qualsiasi effetto indesiderato anche non decritto nel presente foglietto illustrativo.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: vedere la data di scadenza riportata sulla confezione.
Il periodo di validità si intende per il prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
ATTENZIONE: non utilizzare il medicinale dopo la data di scandenza indicata sulla confezione.
Conservare a temperatura ambiente e al riparo dalla luce.
Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.
Ultima revisione dell’Agenzia Italiana del Farmaco:
