TRAVOPROST DOC GENERICI

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TRAVOPROST DOC Generici 40 microgrammi/ml collirio, soluzione

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

  1. Che cos’è TRAVOPROST DOC Generici e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di usare TRAVOPROST DOC Generici
  3. Come usare TRAVOPROST DOC Generici
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare TRAVOPROST DOC Generici
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Elenco capitoli

  1. 1. Che cos’è TRAVOPROST DOC Generici e a cosa serve
  2. 2. Cosa deve sapere prima di usare TRAVOPROST DOC Generici
    1. Avvertenze e precauzioni
    2. Bambini e adolescenti
    3. Altri medicinali e TRAVOPROST DOC Generici
    4. Gravidanza e allattamento
    5. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
  3. 3. Come usare TRAVOPROST DOC Generici
    1. La dose raccomandata è
    2. Se usa più TRAVOPROST DOC Generici di quanto deve
    3. Se dimentica di prendere TRAVOPROST DOC Generici
    4. Se interrompe il trattamento con TRAVOPROST DOC Generici
  4. 4. Possibili effetti indesiderati
    1. Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)
    2. Comuni (possono interessare da 1 a 10 persone)
    3. Non comuni (possono interessare da 1 a 100 persone)
    4. Segnalazione degli effetti indesiderati
  5. 5. Come conservare TRAVOPROST DOC Generici
  6. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni
    1. Cosa contiene TRAVOPROST DOC Generici
    2. Descrizione dell’aspetto di TRAVOPROST DOC Generici e contenuto della confezione

1. Che cos’è TRAVOPROST DOC Generici e a cosa serve

TRAVOPROST DOC Generici collirio è utilizzato per trattare l’elevata pressione all’interno dell’occhio. Tale pressione può portare ad una patologia chiamata glaucoma.

Pressione alta dell’occhio. I bulbi oculari contengono un liquido limpido, acquoso che nutre l’interno dell’occhio. Questo liquido viene fatto fuoriuscire continuamente dall’occhio e altro liquido viene prodotto continuamente all’interno. Se l’occhio si riempie più velocemente di quanto si svuoti, la pressione all’interno dell’occhio aumenta. Se questa diventa troppo alta può danneggiare la vista.

TRAVOPROST DOC Generici appartiene ad un gruppo di medicinali per il glaucoma chiamati analoghi delle prostaglandine. Funziona aumentando il deflusso di liquido, che abbassa la pressione nell’occhio. Può essere usato da solo o in aggiunta ad altri colliri, per esempio beta-bloccanti, anch’essi in grado di ridurre la pressione.

2. Cosa deve sapere prima di usare TRAVOPROST DOC Generici

Non usi TRAVOPROST DOC Generici

  • se è allergico a travoprost o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere TRAVOPROST DOC Generici

  • se ha meno di 18 anni. TRAVOPROST DOC Generici non deve essere usato in soggetti di età inferiore ai 18 anni.

DK-H-2189-01-DC TRAVOPROST DOC Generici può:

  • aumentare la lunghezza, lo spessore, il colore e/o il numero di ciglia e può causare la crescita insolita di peli sulle sue palpebre.
  • cambiare il colore dell’iride (la parte colorata dell’occhio). Questo cambiamento può essere permanente.
  • raramente causare difficoltà di respirazione o respiro affannoso o aumentare i sintomi dell’asma.

Se nota che l’uso di questo medicinale provoca cambiamenti della respirazione informi il medico immediatamente.

  • essere assorbito attraverso la pelle e quindi non deve essere usato nelle donne in stato di gravidanza o che stanno tentando di avere una gravidanza. Se una quantità di prodotto entra in contatto con la pelle deve essere immediatamente sciacquato via.

Bambini e adolescenti

TRAVOPROST DOC Generici non deve essere usato in soggetti al di sotto di 18 anni di età.

Altri medicinali e TRAVOPROST DOC Generici

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica.

Gravidanza e allattamento

Non usi TRAVOPROST DOC Generici se è incinta. Parli immediatamente con il medico se pensa essere incinta. Se c’è la possibilità che resti incinta, usi un contraccettivo efficace mentre prende questo medicinale.

Non usi TRAVOPROST DOC Generici se sta allattando. Questo medicinale può passare nel latte materno.

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Può avere la vista confusa per un certo periodo di tempo dopo l’uso di TRAVOPROST DOC

Generici. Non guidare o usare macchinari fino alla scomparsa di tali sintomi.

TRAVOPROST DOC Generici contiene benzalconio cloruro.

Se porta lenti a contatto morbide. Non usi il collirio mentre porta le lenti. Attenda 15 minuti dopo aver usato il collirio prima di mettere nuovamente le lenti. Questo medicinale contiene un conservante (benzalconio cloruro) che può causare la decolorazione delle lenti a contatto morbide.

Questo conservante può causare anche irritazione o lesioni sulla superficie dell’occhio.

TRAVOPROST DOC Generici contiene macrogol glicerolo idrossistearato 40

Questo medicinale contiene macrogol idrossistearato 40, che può causare reazioni della pelle.

3. Come usare TRAVOPROST DOC Generici

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico.o del farmacista.
Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

TRAVOPROST DOC Generici può essere usato solamente come collirio.

La dose raccomandata è

Adulti: 1 goccia nell’occhio(i), una volta al giorno-alla sera. Utilizzi TRAVOPROST DOC

Generici in entrambi gli occhi solo se il medico le ha detto di farlo. Utilizzi il medicinale per il periodo di tempo che il medico le ha detto.

Se una goccia non entra nell’occhio, riprovi.

Se usa più TRAVOPROST DOC Generici di quanto deve

Sciacqui via tutto il medicinale dall’occhio con acqua tiepida. Non metta altro collirio fino al momento della dose successiva.

Se dimentica di prendere TRAVOPROST DOC Generici

Continui con la dose successiva come programmato. Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Non usi mai più di una goccia al giorno per occhio(i) malato affetto/i.

Se interrompe il trattamento con TRAVOPROST DOC Generici

Non smetta di usare questo medicinale senza averne parlato con il medico. Questo perché la pressione all’interno dell’occhio non sarà controllata, cosa che può portare a perdita della vista.

Se sta usando altri colliri

Lasci passare almeno 5 minuti tra l’instillazione di TRAVOPROST DOC Generici e l’instillazione di altri colliri.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Se manifesta effetti indesiderati, può generalmente continuare ad utilizzare il collirio, a meno che gli effetti siano gravi. Se è preoccupato, si rivolga al medico o al farmacista. Non smetta di prendere TRAVOPROST DOC Generici senza averne parlato con il medico.

Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)

  • Arrossamento degli occhi
  • Variazioni nel colore dell’iride (parte colorata dell’occhio)

Comuni (possono interessare da 1 a 10 persone)

Effetti sull’occhio:

  • Infiammazione all’interno dell’occhio
  • Dolore o gonfiore dell’occhio
  • Irritazione dell’occhio
  • Secrezione dall’occhio
  • Sensibilità alla luce
  • Visione confusa, ridotta o anomala
  • Secchezza dell’occhio
  • Prurito all’occhio
  • Aumento della lacrimazione
  • Sensazione anomala o ridotta all’occhio
  • Anomalia della palpebra, irritazione, prurito, arrossamento, dolore, gonfiore o formazione di croste
  • Decolorazione delle ciglia
  • Aumento o riduzione della crescita del numero delle ciglia

Effetti sul corpo:

  • Mal di testa
  • Scurimento della pelle intorno all’occhio(i)

Non comuni (possono interessare da 1 a 100 persone)

Effetti sull’occhio:

  • Infiammazione o infezione della congiuntiva (sottile membrana che ricopre la superficie interna della palpebra e la parte bianca del bulbo oculare) o cornea
  • Visione con alone
  • Disturbo della cornea
  • Allergia dell’occhio
  • Occhi stanchi
  • Aumento delle dimensioni della pupilla

Effetti sul corpo:

  • Asma
  • Respiro corto
  • Aumento o riduzione della pressione del sangue
  • Battito cardiaco irregolare, ridotto o aumentato
  • Capogiri
  • Infezione virale
  • Tosse
  • Debolezza diffusa
  • Aumento dei sintomi dell’allergia
  • Gola irritata
  • Naso intasato
  • Cambiamenti della voce
  • Alterazioni dell’apparato gastrointestinale o ulcera
  • Bocca secca
  • Stitichezza
  • Infiammazione, arrossamento o prurito della pelle
  • Dolore alle spalle
  • Gusto cattivo

Ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati comprendono:

Effetti sull’occhio:

  • Infiammazione della parte posteriore dell’occhio, occhi infossati.

Effetti sul corpo:

  • Peggioramento dell’asma
  • Ronzio nelle orecchie
  • Aumento dell’antigene della prostata (una proteina prodotta dalla prostata).

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo

www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili ”.

Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare TRAVOPROST DOC Generici

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul flacone e sul cartone dopo “Scad”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Non usi questo medicinale se nota che il sigillo di garanzia è stato rotto o danneggiato prima di aprirlo.

Prima di aprire, tenere il flacone nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità.

Dopo la prima apertura, questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

È necessario gettare il flacone 4 settimane dopo la prima apertura, per prevenire le infezioni, e utilizzare un nuovo flacone. Annoti la data di apertura del flacone nello spazio su ogni etichetta del flacone e della scatola.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene TRAVOPROST DOC Generici

  • Il principio attivo è travoprost. Questo medicinale contiene 40 microgrammi/ml di travoprost.
  • Gli altri componenti sono: benzalconio cloruro, macrogol glicerolo idrossistearato 40, trometamolo, disodio edetato, acido borico, mannitolo, idrossido di sodio per aggiustare il pH e acqua per preparazioni iniettabili

Descrizione dell’aspetto di TRAVOPROST DOC Generici e contenuto della confezione

Travoprost è una soluzione limpida, incolore fornita in confezioni contenenti un flacone da 5 ml in polipropilene translucido con applicatore contagocce trasparente in polietilene a bassa densità

(LDPE) e un tappo a vite bianco in polietilene ad alta densità (HPDE) a prova di manomissione, confezionato in un involucro protettivo. Ciascun flacone contiene 2,5 ml di soluzione.

Il prodotto è disponibile nelle seguent
confezioni: scatole contenenti 1 o 3 flaconi.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

DOC Generici S.r.l.-Via Turati 40 – 20121 Milano

Produttore responsabile del rilascio lotti

BALKANPHARMA-RAZGRAD AD-Aprilsko vastanie Blvd. 68– 7200 Razgrad – Bulgaria

PHARMATHEN S.A.-Dervenakion 6-Pallini Attiki-15351 – Grecia

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il