TONOFOLIN

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TONOFOLIN®

Calcio folinato

Elenco capitoli

  1. COMPOSIZIONE
  2. FORMA FARMACEUTICA
  3. CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
  4. INDICAZIONI TERAPEUTICHE
  5. CONTROINDICAZIONI
    1. INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI ED INTERAZIONI DI QUALSIASI ALTRO GENERE
  6. AVVERTENZE SPECIALI
    1. USO IN GRAVIDANZA, DURANTE L’ALLATTAMENTO E NEI BAMBINI
    2. DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
    3. Adulti
    4. Bambini
  7. ISTRUZIONI PER L’UTILIZZO DI TONOFOLIN FLACONCINO PER USO ORALE
  8. EFFETTI INDESIDERATI

COMPOSIZIONE

Ogni compressa da 4 mg contiene: acido folinico (sale di calcio) 4 mg.
Eccipienti: amido di mais; lattosio; povidone; magnesio stearato.

Ogni flaconcino da 4 mg contiene, nel tappo contenitore: acido folinico (sale di calcio) 4 mg. Eccipienti nel tappo contenitore: mannitolo; saccarosio.
Eccipienti nella soluzione: sorbitolo soluzione; metile p-idrossibenzoato; aroma naturale solubile di lampone; alcool etilico; sodio deidroacetato; sodio edetato; acqua depurata.

FORMA FARMACEUTICA

20 compresse da 4 mg. 10 flaconcini di soluzione estemporanea per uso orale da 4 mg.

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaci antianemici per uso orale.

TITOLARE AIC

TEOFARMA Srl-Via F.lli Cervi, 8-27010 Valle Salimbene (PV)

PRODUTTORE

TEOFARMA Srl-Viale Certosa, 8/A-27100 Pavia

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Trattamento e prevenzione delle anemie megaloblastiche da carenza di folati: durante la gravidanza; in corso di situazioni patologiche quali infezioni croniche, epatopatie, alcoolismo, sprue; nell’infanzia; in età geriatrica.

CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilità verso uno dei componenti del prodotto.

Tonofolin non deve essere usato nella terapia dell’anemia perniciosa o di altre anemie megaloblastiche da carenza di vitamina B12. In queste situazioni l’acido folinico determina il miglioramento del quadro ematologico ma non influisce sulle manifestazioni neurologiche, che continuano invece a progredire.

INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI ED INTERAZIONI DI QUALSIASI ALTRO GENERE

Nessuna nota.

AVVERTENZE SPECIALI

Tonofolin compresse contiene lattosio: in caso di accertata intolleranza agli zuccheri contattare il medico curante prima di assumere il medicinale.
Tonofolin flaconcini contiene sorbitolo e saccarosio quindi in caso di accertata intolleranza agli zuccheri contattare il medico curante prima di assumere questo medicinale.

Tonofolin flaconcini contiene inoltre metile p-idrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (eventualmente di tipo ritardato).

Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Conservare Tonofolin flaconcini ad una temperatura non superiore a 25°C.

Per chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.

USO IN GRAVIDANZA, DURANTE L’ALLATTAMENTO E NEI BAMBINI

L’uso in gravidanza, durante l’allattamento e nell’infanzia costituisce una precisa indicazione del preparato.

DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE

Adulti

Compresse: 1 o 2 compresse al giorno, pari a 4-8 mg, in una o due somministrazioni, a giudizio del medico.

Flaconcini: 1 o 2 flaconcini al giorno pari a 4-8 mg, in una o due somministrazioni, a giudizio del medico, per via orale.

Bambini

Metà della dose consigliata per gli adulti.

ISTRUZIONI PER L’UTILIZZO DI TONOFOLIN FLACONCINO PER USO ORALE

Il tappo contenitore annesso a ciascun flaconcino contiene, allo stato secco in forma stabile, il calcio folinato.

Togliere la chiusura metallica tirando la linguetta e premere sul pistone provocando la caduta del contenuto del tappo nella soluzione sottostante.

Agitare qualche minuto per sciogliere la polvere. Il contenuto del flaconino può così essere ingerito immediatamente come tale o diluito in acqua o altri liquidi.

EFFETTI INDESIDERATI

Finora non sono stati segnalati effetti indesiderati degni di nota in seguito all’impiego di Tonofolin.

La comparsa di qualsiasi effetto indesiderato non descritto nel presente foglio illustrativo, va segnalata al proprio medico curante.

VALIDITÀ DELLA PREPARAZIONE

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Tale data si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

EDIZIONE

Giugno 2010.