D.L. 540/92
Sulodexide Mylan Generics
“250 LRU capsule molli” 50 capsule
Sulodexide
Medicinale equivalente
Elenco capitoli
- COMPOSIZIONE
- FORMA FARMACEUTICA E CONFEZIONI
- CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA (O TIPO DI ATTIVITA’)
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE SPECIALI
- EFFETTI INDESIDERATI
COMPOSIZIONE
Ogni capsula contiene:
Principio Attivo: Sulodexide (glucuronilglucosaminoglicano solfato) 250 LRU
Eccipienti: sodio laurilsolfato, silice precipitata, olio vegetale, gelatina, glicerina, sodio p-ossibenzoato di etile (E 215), sodio p-ossibenzoato di propile (E 217), titanio biossido (E 171), ferro ossido rosso (E 172), ferro ossido marrone (E 172), ferro ossido giallo (E 172).
FORMA FARMACEUTICA E CONFEZIONI
50 capsule da 250 LRU.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA (O TIPO DI ATTIVITA’)
Antitrombotico.
TITOLARE A.I.C.:
Mylan S.p.A
Via Vittor Pisani, 20 20124 Milano
PRODOTTO DA:
CATALENT ITALYS.p.A.
Via Nettunense, Km. 20,100 04011 – Aprilia (LT)
CONFEZIONATO E CONTROLLATO DA:
I.B.N. Savio S.r.l.
Via E. Bazzano n° 14
Ronco Scrivia (GE)
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ulcere venose croniche.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto, verso l’eparina e gli eparinoidi. Diatesi e malattie emorragiche.
AVVERTENZE SPECIALI
In tutti i casi in cui sia in atto un trattamento con anticoagulanti, è consigliabile controllare periodicamente i parametri emocoagulativi.
Per motivi cautelativi se ne sconsiglia l’uso in gravidanza.
Il medicinale non è controindicato per i soggetti affetti da malattia celiaca.
TENERE FUORI DELLA PORTATA DEI BAMBINI.
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Salvo diversa prescrizione medica 1 capsula 2 volte al dì lontano dai pasti.
EFFETTI INDESIDERATI
Segnalati occasionalmente disturbi dell’apparato gastroenterico con nausea, vomito ed epigastralgie.
Comunicare al proprio medico curante o al farmacista l’eventuale insorgenza di effetti indesiderati, non descritti nel presente foglio illustrativo. “Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione”.
Questo foglio illustrativo è stato approvato l’ultima volta il Ottobre 2008
