PENTACOL 500mg supposte
Ogni supposta contiene: Principio attivo: mesalazina (acido-5-aminosalicilico) mg 500.
Eccipienti: Gliceridi semisintetici solidi.
Elenco capitoli
Forma farmaceutica e contenuto
Compresse gastroresistenti a rilascio modificato
Scatola da 60 compresse da 400 mg di mesalazina; scatole da 30, 60 e 90 compresse da 800 mg di mesalazina.
Gel rettale
Scatole da 10 e 20 tubi in alluminio/resina epossi-fenolica da 5 g, dosati a 500 mg di mesalazina.
Granulato per sospensione rettale
Scatola da 20 bustine di granulato da 1,5 g di mesalazina, con annesso flacone graduato in plastica soffice per la preparazione e la somministrazione di clisteri e 20 cannule rettali monouso.
Schiuma rettale
2 g schiuma rettale – 7 contenitori monodose sotto pressione.
Scatola da 7 contenitori da 130 ml dosati a 2 g di mesalazina, in alluminio/resina ed annessa cannula rettale. 4 g schiuma rettale – 7 contenitori monodose sotto pressione.
Scatola da 7 contenitori da 130 ml dosati a 4 g di mesalazina, in alluminio/resina ed annessa cannula rettale. 2 g schiuma rettale – 1 contenitore sotto pressione da 14 g + 7 cannule.
Scatola da 1 contenitore sotto pressione da 14 g in alluminio/resina dotato di 7 cannule rettali, per 14 erogazioni (semidosi) da 1 g di mesalazina. 4 g schiuma rettale – 1 contenitore sotto pressione da 28 g + 7 cannule.
Scatola da 1 contenitore sotto pressione da 28 g in alluminio/resina dotato di 7 cannule rettali, per 14 erogazioni (semidosi) da 2 g di mesalazina.
Sospensione rettale
4g/100ml Sospensione rettale-7 contenitori monodose con cannula
Scatola da 7 contenitori da 100ml, dosati a 4g di mesalazina, in polietilene con cannula rettale.
Supposte
Scatola da 20 supposte da 500 mg in blister di PVC/PE, sigillato mediante termosaldatura.
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
SOFAR S.p.A., Via Firenze 40, Trezzano Rosa MI
PRODUTTORE
Supposte: Lamp San Prospero SpA, Via della Pace 25/A, San Prospero MO
Tutte le altre formulazioni: SOFAR S.p.A., Via Firenze 40, Trezzano Rosa MI
REVIONE DEL FOGLIO ILLUSTRATIVO DA PARTE DELL’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
