NEUROL

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NEUROL

N05CX

Acido isovalerianico / Sodio glicerofosfato

COMPOSIZIONE-1 fiala contiene: PRINCIPI ATTIVI: acido isovalerianico g 0,041; sodio glicerofosfato g 0,184. ECCIPIENTI: lidocaina cloridrato; metile p-idrossibenzoato; acqua per preparazioni iniettabili.

FORMA FARMACEUTICA – Soluzione iniettabile per uso intramuscolare.

Elenco capitoli

  1. CATEGORIA FARMACO-TERAPEUTICA-Neurotonico.
  2. AVVERTENZE-Effetti sulla capacità di guidare e sull’uso di macchine.

CATEGORIA FARMACO-TERAPEUTICA-Neurotonico.

TITOLARE AIC-Lab. Farm. SIT srl-Via Cavour, 70 MEDE (PV).

PRODUTTORE

Biologici Italia Laboratories S.r.l.

Via Cavour 41/43 – NOVATE MILANESE (MI)

Biologici Italia Laboratories S.r.l.

Via Serpero, 2 – MASATE (MI) – (solo confezionamento secondario)

INDICAZIONI TERAPEUTICHE-Stati di affaticamento fisico e mentale.

CONTROINDICAZIONI-Ipersensibilità nota verso i componenti e verso la lidocaina. Nei casi di compromissione della funzionalità renale, nell’arteriosclerosi avanzata, nei soggetti cachettici, disidratati o debilitati.

PRECAUZIONI D’IMPIEGO-In gravidanza il prodotto è da utilizzare solo in caso di necessità e sotto controllo medico.

AVVERTENZE-Effetti sulla capacità di guidare e sull’uso di macchine.

Poiché il prodotto può determinare sonnolenza, di ciò devono essere avvertiti i soggetti sotto trattamento, affinché evitino di condurre autoveicoli e di attendere ad operazioni richiedenti integrità e vigilanza per la loro possibile pericolosità.

TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.

POSOLOGIA-Una fiala al giorno per via intramuscolare secondo prescrizione medica. Nel trattamento dei pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovrà valutare una eventuale riduzione dei dosaggi sopra indicati.

EFFETTI COLLATERALI-Nel caso insorgessero effetti collaterali rivolgersi al medico o al farmacista.

VALIDITÀ DEL PREPARATO-Non utilizzare il prodotto oltre la data di scadenza indicata sulla confezione.

Ultima revisione: Maggio 2009.

Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio (o titolare

AIC).